ALVES, S. A. O.

AMARAL, L. M. S.

LEMOS, O. F. de

MELO, E. C. A.

POLTRONIERI, M. C.

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ASSEPSIA  DE  EXPLANTES  DE  Helicônia  sp PARA  O  PROCESSO  DE MICROPROPAGAÇÃO IN VITRO MELO, Elane  Cristina  Amoras1;  POLTRONIERI,  Marli  Costa2;  LEMOS,  Oriel  Filgueira  de3; AMARAL, Leila Márcia Souza4; ALVES, Sérgio Augusto Oliveira5.O mercado mundial de flores e plantas ornamentais está em plena fase de expansão, particularmente nos países tropicais. No Estado do Pará a produtividade de flores de corte é baixa, refletida pelo pouco conhecimento dos diferentes componentes que constituem os sistemas de produção, sobretudo no que concerne  aos  estudos  de  melhoramento  genético,  fitotecnia,  nutrição,  adubação,  calagem, fitossanidade, fisiologia,  etc. Dentre as principais limitações para a expansão do cultivo de plantas ornamentais, em diferentes partes do mundo, está a dificuldade de propagação ou baixa capacidade de formação de sementes viáveis e/ou mudas (SECTAM, 2002). Desta forma, a propagação in vitro de plantas  tem  despertado  grande  interesse,  principalmente  pela  capacidade  de  se  produzir  material desejado em larga escala e em curto período de tempo. O objetivo do presente trabalho foi a obtenção de  material  vegetativo  asséptico  in  vitro de  Heliconia  sp,  como  uma  das  primeiras  etapas  para estabelecer  o  processo  de  micropropagação.  Plantas  de  helicônia  do  campo  foram  coletadas  e cultivadas  em casa  de  vegetação  e  em laboratório.  O  substrato  foi  a  vermiculita,  para  ambos  os ambientes. No cultivo das plantas em casa de vegetação foram utilizados vasos de plástico com 2 L de vermiculita, com quatro plantas em cada vaso e que foram nutridas com solução de sais do meio básico de cultura MS (Murashige & Skoog, 1962), semanalmente.  Em laboratório,  o material  vegetal  foi submetido à assepsia com lavagem em água corrente e detergente neutro, e posteriormente foi imerso em solução de hipoclorito de sódio a 0,5% durante duas horas. Em câmara de fluxo laminar, foram imersos  em álcool etílico a 70% por 30 segundos e em NaClO a 1% por 15 minutos,  e lavagens  sucessivas  por  cinco  vezes  em  água  destilada  autoclavada.  Posteriormente,  os  explantes  foram inoculados em frascos de 300 mL contendo 50 mL de vermiculita, previamente autoclavada por 40 minutos antes da adição de 30 mL de meio de cultura líquido MS para nova autoclavagem por 20 minutos.  As  condições  in  vitro  foram de  temperatura  de  25  ± 3°C,  umidade  relativa  de  70% e fotoperíodo  de  16  h,  durante  o  desenvolvimento  e  formação  de  plantas.  Será  avaliada  a  taxa  de contaminação e de plantas formadas.  Dessas plantas,  o material  vegetativo será retirado de ambos ambientes, passará por nova assepsia através da lavagem em água corrente e detergente; imersão em diferentes concentrações de hipoclorito de sódio (0,5; 1,0 e 1,5 %) durante 3 horas; imersão em benlate a 0,2% por 20 minutos e em ácido cítrico a 50 μM  por 15 minutos, e em câmara de fluxo laminar os explantes serão imersos em álcool etílico a 70% por 30 segundos, em hipoclorito de sódio por 15 minutos e lavagens sucessivas por cinco vezes em água destilada autoclavada. A inoculação dos ápices caulinares  e gemas será em meio  básico  de cultura  ½ MS suplementado de vitamina  MS, açúcar comum a 3%, BAP (6-benziloaminopurina) a 0,5 mg. L-1 e ágar 0,7%. O cultivo será sala de cultura apresentando as mesmas condições supracitadas. Os parâmetros avaliados serão as taxas de explantes contaminados, oxidados, assépticos e vivos. Bolsista FUNTEC/Embrapa Amazônia Oriental/UFRA, Agronomia 7º  Semestre2 Pesquisador  M. Sc. em  Melhoramento Genético de Plantas, Embrapa Amazônia Oriental3 Pesquisador Dr. em Melhoramento Genético de Plantas, Embrapa Amazônia Oriental4 Bolsista CNPq Embrapa Amazônia Oriental /UFRA, Agronomia 7º Semestre5 Graduando em Ciência Biológicas- Universidade Federal do Pará (UFPa)II Seminário de Iniciação Científica da UFRA e VIII Seminário de Iniciação Científica da Embrapa Amazônia Oriental/2004

Assepsia de explantes de Helicônia sp para o processo de micropropagação in vitro.

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