CASELA, C. R.

FERREIRA, A. S.

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VARIABILIDADE ENTRE ISOLADOS DE PUCCINIA POLYSORA, AGENTECAUSAL DA FERRUGEM POLISSORA DO MILHOCARLOS R. CASELA,  ALEXANDRE  S. FERREIRAEndereço: Embrapa Milho e Sorgo, Caixa Postal 151, 35701-970 Sete Lagoas, MG.casela@cnpms.embrapa.brPalavras – chave: Zea mays, doenças, ferrugens, raças fisiológicas.A ferrugem polissora, causada pelo patógeno Puccinia polysora Underw., é uma das mais importantes doenças na cultura do milho no Brasil, podendo causar severas perdas à produção em cultivares suscetíveis quando as condições ambientais são favoráveis à sua ocorrência e disseminação. A doença tem sido um sério problema no sudoeste do estado de Goiás, Triângulo Mineiro, noroeste de São Paulo, leste e oeste do Paraná e Mato Grosso do Sul, sendo favorecida pela ocorrência  de temperaturas entre 23 e 280C e alta umidade relativa (Melching, 1975).  Os danos causados pela doença incluem a redução no vigor da planta, seca e morte prematura das folhas, redução no peso dos grãos e acamamento (Albuquerque, 1971; Leonard, 1974;). Perdas na produção foram relatadas no Brasil por Von Pinho et al. (1998),  variando de 18 a 56% em experimentos de campo.Três raças de P. polysora foram identificadas no Quênia por Ryland & Storey (1955) e Storey & Howland (1961). Seis novas raças foram identificadas em isolados provenientes do México, Estados Unidos, Porto Rico, América Central e América do Sul (Robert, 1962; Ullstrup, 1965).Em Taiwan Yeh (1986) identificou seis novas raças de P. polysora, as quais foram denominadas raças PP10 a PP15.  O presente trabalho teve por objetivo avaliar a existência de variabilidade entre isolados de P. polysora  e diferentes genótipos de milho como forma de se obter alguma indicação sobre a ocorrência de especialização fisiológica deste patógeno nas condições brasileiras.Foram avaliados 20 isolados monopustulares de P. polysora, obtidos de diferentes áreas de ocorrência da doença (Tabela 1). Os isolados 01.99 a 05.99 foram obtidos da área experimental da Dinamilho em Jardinópolis (SP) e fornecidos pelo pesquisador Roberto de Carvalho. Os isolados 06.99 a 10.99 foram coletados de uma área de ocorrência da doença em Goiânia (GO). Os isolados 11.99 a 15.99 foram coletados na área experimental da Embrapa Milho e Sorgo, no Ensaio LAMP (Latin American Maize Program) e os isolados 16.99 a 20.99 foram obtidos da área experimental da Sementes Agromen em Guaíra, SP no Ensaio de Híbridos do CNPMS/Centro.  Os uredosporos presentes nas folhas infectadas de cada amostra foram transferidos para folhas sadias de uma cultivar suscetível  previamente umedecidas com uma solução de Tween 20 (2 gotas/L). Após inoculadas as plantas foram transferidas para câmara úmida a uma temperatura de 24 – 280C  por um período de 18  horas. Quinze dias após as inoculações, os uredosporos de uma única pústula  foram transferidos para folhas sadias da mesma cultivar  e incubada nas mesmas condições descritas anteriormente. Com a finalidade de purificação dos isolados monopustulares, este procedimento foi repetido por, no mínimo, três vezes até a obtenção de pústulas de tamanho uniforme.   Foram avaliados  50 híbridos experimentais do programa de melhoramento da Embrapa Milho e Sorgo. Devido a limitações de espaço na casa de vegetação, o experimento foi dividido em experimentos menores formados por cinco isolados do patógeno e 10 genótipos de milho. A avaliação foi realizada aos 15 dias após a inoculação, sendo consideradas duas classes de reações, conforme Robert (1962), modificado: resistente (R) – pontuações cloróticas ou necróticas,  sem a formação de pústulas ou formação de pequenas pústulas com pouca esporulação e suscetível (S) – pústulas abertas com ou sem a formação de clorose, com moderada a abundante esporulação.    Dos 50 híbridos avaliados, apenas 9 apresentaram  de reação de resistência a pelo menos 1 isolado (Tabela 1), sendo os demais suscetíveis a todos os isolados. Os híbridos com maior amplitude de resistência foram HT972305 e  HT971011, resistentes a  17 e a 15 isolados respectivamente. Por outro lado os isolados 05.99 e 14.99 foram os de maior virulência, produzindo reações de suscetibilidade em 7 dos 9 genótipos acima mencionados. Todos os padrões de virulência  dos 20 isolados foram diferentes entre si. Estes resultados confirmam informações anteriores sobre a alta variabilidade de P. polysora nas condições brasileiras (Casela et al., 1996) e relatos sobre a ocorrência de  raças deste patógeno em outras regiões do mundo (Storey & Ryland, 1955; Robert, 1962; Yeh, 1986). A suscetibilidade vertical apresentada pela maioria dos híbridos avaliados e o fato de que nenhum híbrido apresentou resistência vertical a todos os isolados, sugerem uma baixa eficiência para esta forma de resistência  para o controle da ferrugem polissora nas condições brasileiras.  Estes resultados indicam que, pelo menos no momento, uma ênfase maior deve ser dada, em programas de melhoramento, à resistência do tipo " slow rusting" que, por exercer uma menor pressão de seleção sobre a população do patógeno, pode ser mais durável. Há, entretanto, necessidade, de um maior conhecimento sobre esta forma de resistência, tendo em vista a sua melhor utilização. Informações sobre a existência de interação diferencial entre isolados de P. polysora e genótipos de milho para os componentes produção de uredosporos e produção de uredosporos por urédia (Andrade, 1998), sugerem que, pelo menos parte da resistência do tipo "slow rusting"  a este patógeno é do vertical incompleta. É importante, entretanto que as linhagens componentes  dos híbridos que apresentaram resistência vertical sejam caracterizadas  em relação aos mesmos isolados de P. polysora, tendo em vista, uma melhor avaliação  das possibilidade de se utilizar a resistência vertical em programas  de melhoramento de forma mais intensa nas condições  brasileiras. A associação destas fontes de resistência a linhagens com altos níveis de resistência horizontal poderá resultar em híbridos com alta resistência de alta durabilidade a P. polysora.Tabela 1. Reação de 09 genótipos de milho a 20 isolados monopustulares de Puccinia polysora em casa de vegetação. 1/ R = Resistência; S = SuscetibilidadeLITERATURA CITADAALBUQUERQUE, F. C. Relação das espécies de uredinales coletadas na Amazônia. Pesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília,  v. 6, p. 147-150, 1971.ANDRADE, G. A. F. Caracterização da agressividade de isolados de Puccinia polysora e de componentes da resistência em milho (Zea mays L.). Lavras: UFLA, 1998. 91p. Tese Mestrado CASELA, C. R.; SILVA, A . E.; GUIMARÃES, F. B.  Variabilidade em isolados de Puccinia polysora, agente causal da ferrugem do milho. In: CONGRESSO NACIONAL DE MILHO E SORGO, 21, 1996, Londrina, PR. Resumos... Londrina: IAPAR, 1996. p.326. LEONARD, K. J. Foliar pathogens of corn in North Carolina. Plant Disease Reporter, Washington, v. 58, p. 532-534, 1974.  MELCHING, J. S. Corn rusts: types, races and destructive potential. In: ANNUAL CORN & SORGHUM RESEARCH CONFERENCE, 30, Washington; 1975. Proceedings... Washington: American Seed  Trade Association, 1975. p.90-115.ROBERT, A. L. Host ranges and races of the corn rusts. Phytopathology, St. Paul, v.52, p.1010-1012, 1962. RYLAND, A. K.; STOREY, H. H. Physiological races of Puccinia polysora Underw. Nature, London, v.176, p.655-656, 1955. STOREY, H. H.;  HOWLAND, A. K. The tropical rust disease of maize caused by Puccinia polysora Underw. East African Agricultural and Forestry Journal, Nairobi, v.26, p.55-57, 1961. ULLSTRUP, A. J. Inheritance and linkage of a gene determining resistance in maize to na American race of Puccinia polysora. Phytopathology, St. Paul, v.55, p.425-428, 1965. VON PINHO, R. G. Metodologias de avaliação, quantificação de danos e controle genético da resistência a Puccinia polysora Underw., e Physopella zeae (Mains) Cummins e Ramachar na cultura do milho. Lavras: UFLA,1998. 137p. Tese Doutorado YEH, C. C. Studies on rusts of maize. Journal of Agricultural Research of China, Wufeng, v.35, p.81-93, 1986. 

Variabilidade entre isolados de Puccinia polysora, agente causal da ferrugem polissora do milho.

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