O objetivo deste trabalho foi ampliar os conhecimentos sobre a associação micorrizica (número de glomerosporos, potencial de infectividade do solo, percentual de colonização e diversidade de FMA) em plantas nativas da caatinga

CARVALHO, D.

GOMES, D.

MELO, A. Y.

MELO, N. F. de

MORAIS, T.

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XI EncontroNacionalde MlcrobiologiaAmbienta!x S'mpó.io 8 n o deMic,obiologlado 8oJo,"-~-MicrobiologiadeSoloeSedimentoESTUDOSDAOCORRÊNCIADEFUNGOSMICORRIZICOSARBUSCULARESE DOPOTENCIAL INFECTIVO EM ESPÉCIESNATIVASDACAATINGA,NA REGIÃODEPETROLINA,PERNAMBUCODENIZE GOMES *, DALINNE CARVALHO], THIAGO MORAIS2, NA TONIEL MEL03,ADRIANA Y ANO-MEL04*UniversidadedePernambuco-UPE, CampusPetrolina,Br203,56300-000Petrolina-PEI.GraduandosdeZootecnia,UNIVASF, Petrolina,PE2.Pós-graduaçãoemBiologiadeFungos,UFPE, Recife,PE3.EmbrapaSemi-Árido,Petrolina,PE4.CZOO/UNIVASF, Petrolina,PE(denizeJg@hotmail.com)INTRODUÇÃODentreos biomasbrasileiros,a Caatingapossuicaracterísticasparticulares,endoconsideradaumadasúltimasáreasselvagensdo planetaquepossuiumconsiderávelnúmerodeespéciesendêmicas.Contudo,esteecossistemaencontra-sebastantealteradopelodesmatamentoe asqueimadasquesãopráticascomunsnopreparodaterraparaaagropecuáriaquealémdedestruiracoberturavegetalnativa,prejudicamanutençãodepopulaçõesdafaunasilvestre,aqualidadedaágua,e o equilíbriodoclimae dosolo.A caatingaencontra-sehojeemacentuadoprocessode desertificação,casionado,principalmente,pelo desmatamentoe uso inadequadodosrecursosnaturais(Drumondet aI. 2000).A desertificaçãoresultana reduçãode produçãovegetal,acarretandomudançasnasinteraçõesqueocorremnosolo,coma conseqüenteemuitasvezesirreversívelperdadabiodiversidade.A reabilitaçãodeáreasdegradadasé difícil e lenta,envolvendo desenvolvimentodetecnologiasapropriadas.Umadasalternativaspromissorasparaampliara possibilidadedesucessodarestauraçãodessebiomaé o conhecimentos breaassociaçãode fungosmicorrizicosarbuscularescomplantasnativasda caatinga.Os FMArealizamumaassociaçãosimbióticacomasraízesdasplantas,naqualambossãobeneficiados.Sãoatribuídasa essasimbiosea capacidadede melhoraro estadonutricionaldasplantaseproporcionartolerância estressesbióticose abióticos(Smith& Read,1997),representandoumapromissoraferramentapararecuperaçãodesseecossistemaem estádiosavançadosdedegradação.Considerando relevantepapeldesempenhadopelosFMA, o objetivodestetrabalhofoi ampliar os conhecimentosobre a associaçãomicorrizica(númerodeglomerosporos,potencialdeinfectividadedosolo,percentualdecolonizaçãoe diversidadedeFMA) emplantasnativasdacaatinga.METODOLOGIAForamrealizadascoletasemduasépocasdoano(períodosecoe chuvoso)narizosferadetrêsplantasnativasda caatinga.Foramcoletadaseteamostrascompostas(constituídaspor trêssubamostrascada)de solo da rizosferade Baraúna(Schinopsisbrasiliensis),Faveleira(Cnidosculusphyllacanthus)e Juazeiro(Ziziphusjoazeiro)atéa profundidadede20 cm,deformacasualizada.PartedasamostrasforamencaminhadasoLaboratóriodeSolosdaEmbrapaSemi-Áridoe outraencaminhadaao LaboratóriodeMicrobiologiae ImunologiadaUnivasf,Campusde CiênciasAgrárias,paracaracterizaçãomicorrízica(númerode glomerosporos,potencialdeinfectividadedosolo,colonizaçãomicorrízicae ocorrênciadeespéciesdeFMA).Paraa determinaçãod númeroe identificaçãodasespéciesforamseparados50g desolopara1128XI EncontroNacionalde MicrobiologiaAmbientalx SlmpóaioS,...n.irod. Mtcroblologia«to SofoMicrobiologiadeSoloeSedimentoextraçãopordecantaçãoe peneiramentoúmidoseguidoporcentrifugaçãoemáguae sacarose(Gerdemann& Nicolson,1963;Jenkins,1964)e quantificadosao estereomicroscópio(40x).Amostrasde glomerosporosforamcolocadasem lâminasde microscopia,com PVLG ePVLG+reagentedeMelzer,paraidentificaçãoutilizando-seliteraturapropriadae a avaliaçãodacoloniz~ãomicorrízicafoi estimadapelométododainterseçãodosquadrantes(Giovannetti& Mosse1980)a partirde raízesclarificadascomKOHI0% e coradascomazuldetripano0,05%(Phillips& Hayman,1970).ParaaavaliaçãodopotencialinfectividadedosoloporFMAutilizou-sea técnicade diluições,tendocomohospedeiro milho(ZeamaysL.), conformemétododeFeldman& Idczak(1994).O delineamentoexperimentalfoi do tipo inteiramentecasualizadoemfatorialcom3espéciesnativasx 2períodosdeavaliação(secoechuvoso),em7repetições.A analisedevariânciafoirealizadatendocomofatores:hospedeirovegetaleperíododeavaliação,o programautilizadofoio Statistica(Statsoft,1997).RESULTADOS E DISCUSSÃOO númerodeglomerosporosencontradosnarizosferadasplantasnativasdacaatingavarioude26,66a94,83(períodoseco)ede50a 122(períodochuvoso).As maioresmédiasdenúmerodeglomerosporosforamobservadasemjuazeiro(períodoseco)e emfaveleira(períodochuvoso)diferindosignificativamentedasdemaisespéciesnativas(Tabela1).ResultadosimilaresforamobservadosporMaia& Trufem(1990)comvaloresvariandode40a 140,5glomerosporos/50gdesolo,nosertãoPemambucano.As raízescoletadasnoperíodosecoapresentaramcolonizaçãomicorrízicaentre37,85% a 74,85%, enquantonoperíodochuvosoessepercentualvarioude67,85% a 81,57% (Tabela1).Raízesdejuazeiroe faveleirapresentaramaiorpercentualdecolonização,diferenciando-seignificativamentedabaraúna,parao períodoseco.No entanto,no períodochuvosoa faveleiradiferiusignificativamentedasdemais(TabelaI). Emborahavendodiferençasna colonizaçãodas raízesdas plantasem estudo,a percentagemdecolonizaçãofoi relativamentealta,emtomode64,51% (Tabela1).Nesteaspecto,osresultadosobtidossãosimilaresaosreferidosporYANO-MELO et aI. (1997),embananeirasno semi-áridode Pemambuco.Em relaçãoao NMP, foi registradomaiornúmerode propágulosinfectivosdeFMA parao períodochuvoso,sendoestesuperiora 250propágulos/cm3desolo.No entanto,no períodosecoobservou-semenorNMP, como menorvalorobservadoemfavelelra(54propágulos/cm3desolo)e o maiorvalorparajuazeiro(280propágulos/cm3desolo).Alémdascondiçõesclimáticas,avariaçãoencontradanonúmerodepropágulosinfectivospodeestarrelacionadaonumerodeglomerosporose a diversidadedeFMA encontradaemcadarizosfera(An etaI. 1990).Foramidentificados12táxonsdeFMA distribuídosnosgênerosAcaulospora,Ambispora,Gigaspora,Glomus e Scutellospora.Espéciesdos gênerosAcaulosporapredominaramna rizosferadas plantasavaliadas.GênerossimilaresforamencontradosporSouzaetaI.2003emespéciesdecaatinganativanosemi-áridoalagoano.CONCLUSÃOEmgeral,maiornúmerodeglomerosporosecolonizaçãomicorrízicasãoobservadosnoperíodochuvoso,paraas plantasnativasestudadas,contrariandos resultadosobtidospor outrosautores.Esse fato podeter sido influenciadopela fenologiada plantae o períododedesenvolvimentod vegetal,juntamentecomadinâmicadedesenvolvimentod fungo.1129XI EncontroNacionalde MicrobiologiaAmbientalx Slmp6aioe, neirode Mlcrobloloa1ad-oSoloMicrobiologiadeSoloeSedimentoTabela1.Númerodeglomerosporosecolonizaçãomicorrízicanarizosferadeplantasnativasdacaatina,nos eríodosecoechuvoso,emcondiçõesdecamoHospedeiro Númerodeglomerosporos Colonizaçãomicorrízica{~~~~~~~~JQ.t ~)____________________>' Seco Chuvoso Seco ChuvosoBaraúna 26,66bC 56,5aB 37,85bB 68,71aBFaveleira 42,57bB 122,0aA 56,28bA 81,57aAJuazeiro 94,83aA 50,0bB 74,85aA 67,85aBMédiasseguidasdamesmaletraminúsculanalinhaemaiúsculanacoluna,nãodiferemsignificativamentep lotestedeDuncan5%REFERÊNCIASAn, Z.-Q.et ai 1990.Evaluationof the"mostproblabenumber"(MNP) andwet-sievingmethodsfor determiningsoil-bornepopulationsof endogonaceousmychorrizalfungi.Mycologia85:576-581.Drumond,M.A,; et aI. 2000.Estratégiaspara o uso sustentávelda biodiversidadedacaatinga.In: Workshopdeavaliaçãoe identificaçãodeaçõesprioritáriasparaa conservação,utilizaçãosustentávelrepartiçãodebeneficiosdabiodiversidadeobiomacaatinga.Petrolina,EmbrapalCpatsa,UFPE eConservationI temationaldoBrasil.Feldman,F.; Idczak, E, Pp. 799-817.Inoculum production of vesicular-arbuscularmycorrhizalfungifor usein tropicalnurseries.In: Norris,J. R.; Read,D. J.; Varma,A. K.(eds.).Techniquesfor mycorrhizalresearch.Methodsin microbiology.London:AcademicPress,1994.Gerdemann,J.W. & Nicolson,T.H. 1963.SporesofmycorrhizalEndogonespeciesextractedfromsoilby wetsievinganddecanting.Transactionsof theBritishMycologicalSociety,46:235-244.Giovannetti,M; Mosse,B. 1980.An evaluationof techniquesfor measuringvesiculararbuscularmycorrhizalinfectionin roots.NewPhytologist,Cambridge,84:489-500.Jenkins,W. R. 1964.A rapidcentrifugal-flotationtechniquefor separatingnematodesfromsoil.PlantDiseaseReporter,SaintPaul,48:692.Maia, L.C. & Trufem, S.F.B. 1990.Fungosmicorrízicosvesiculo-arbuscularesem soloscultivadosnoestadodePE, Brasil.RevistaBrasileiradeBotânica,13:89-95.Phillips, J. M.; Hayman,D. S. Improvedproceduresfor clearingrootsandstainingparasiticandvesiculararbuscularmycorrhizalfungifor rapidassessmentof infection.TransactionsoftheBritishMycologicalSociety,55(1):158-161,970.Smith,S.E.& Read,DJ. 1997.MycorrhizalSymbiosis.SanDiego,USA, AcademicPress.Souza et aI. 2003.Diversidadee potencialde infectividadede fungos micorrízicosarbuscularesemáreadecaatinga,naRegiãodeXingó,EstadodeAlagoas,Brasil.RevistaBrasileiradeBotânica26(1):49-60.Statistica™(1997).StatisticaforWindows.Statsoft,Inc.,Tulsa,USA.Yano-Melo,etaI.Fungosmicorrízicosarbuscularesembananeirascultivadasno Vale doSubmédioSãoFrancisco.ActaBotanicaBrasilica,11(2):]]5-121,1997.1130

Estudos da ocorrência de fungos micorrizicos arbusculares e do potencial infectivo em espécies nativas da caatinga, na região de Petrolina, Pernambuco

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