GROMBONI, C. F.

NOGUEIRA, A. R. de A.

TONIOLO-SILVA, P. H.

A determinação espectrofotométrica de boro é rotineiramente realizada em laboratórios de solo e de plantas e a azometina-H é o reagente colorimétrico mais utilizado nessa análise

Repository Open Access to Scientific Information from Embrapa

Decomposição de resíduo laboratorial contendo azometina-HPatrícia H. Toniolo-Silva1, Caio F. Gromboni2 e Ana Rita A. Nogueira31 Aluno de graduação do Curso de Química da Universidade Federal de São Carlos, São Carlos, SP;estagiário da Embrapa Pecuária Sudeste no Grupo de Análise Instrumental Aplicada. Endereçoeletrônico: patytoniolo@yahoo.com.br.2 Aluno de mestrado do Departamento de Química da Universidade Federal de São Carlos, SãoCarlos, SP; bolsista da Fapesp; Grupo de Análise Instrumental Aplicada.3 Pesquisadora da Embrapa Pecuária Sudeste; Grupo de Análise Instrumental Aplicada.A determinação espectrofotométrica de boro é rotineiramente realizada emlaboratórios de solo e de plantas e a azometina-H é o reagente colorimétrico maisutilizado nessa análise. O descarte da solução remanescente é um problemaambiental, em razão de seu alto teor de matéria orgânica e de sua intensacoloração. Como forma de degradar essa solução residuária, procedimentosfotooxidativos acoplados com radiação de microondas foram avaliados. Foramutilizados resíduos de determinações de boro em solos e em plantas. Oacoplamento entre a radiação de microondas (MW) e a radiação ultravioleta (UV) foiobtido com a utilização de um fotorreator UV LABEL 10 UMEX®. Para otimização dosistema foram realizados testes sistemáticos, em que se fixou o volume do resíduoem 3 mL, acidificado com 30 ? L de solução de HNO3 (50%, v.v-1). As seguintesvariáveis foram avaliadas: volume de solução de Fe2+ (1000 mg.L-1), volume de H2O2e tempo de reação. A eficiência de decomposição (ED) foi monitorada pelo teor decarbono residual, determinado por espectrometria de emissão óptica com plasmaindutivamente acoplado. Elevada ED do resíduo (em porcentagem do teor decarbono original) foi obtida quando submetido aos diferentes tratamentos oxidativos,que envolveram a reação de Fenton (ferro + H2O2), foto-Fenton (Fenton + radiaçãoUV) e foto-Fenton + MW. A máxima ED foi observada já com 5min de tratamento,não havendo diferença significativa na ED quando o tempo de reação foi aumentadopara 8min. A acidificação da solução mostrou ser essencial, pois a máxima eficiênciada reação de Fenton é obtida em valores de pH próximos a 2. Alguns testes foramrealizados com radiação UV + MW e UV + MW + H2O2; contudo, a ED foi inferior a10% em relação ao carbono original, o que comprova a necessidade da utilização dasolução de ferro. Nas condições estudadas, a melhor ED foi obtida com o empregode 1 mL de Fe2+ + 2 mL de H2O2 (86%) e 2 mL de Fe2+ + 2 mL de H2O2 (84%),ambos em meio ácido, quando o resíduo foi submetido a 5min de exposição àsradiações UV e MW. A coloração do resíduo foi completamente removida, restandoapenas estruturas carbônicas simples dissolvidas, conforme estudo realizado porespectrometria de ressonância magnética nuclear. A reação foto-Fenton acoplada àradiação MW mostrou-se boa alternativa ao tratamento da solução residuáriaresultante da determinação de boro em solos e em plantas com o emprego deazometina-H. Foram necessários apenas 5min para remoção completa da coloraçãodo resíduo e para remoção de 80% do carbono original, que foi convertido a CO2.

Decomposição de resíduo laboratorial contendo azometina-H.

http://www.alice.cnptia.embrapa.br/alice/bitstream/doc/47452/1/PROCIARAN2007.00351.pdf

Decomposição de resíduo laboratorial contendo azometina-H.

Abstract

Similar works

Full text

Available Versions

Repository Open Access to Scientific Information from Embrapa