Compère, Ph.

Goffinet, G.

Open Marine Archive

S T R U C T U R E  F I N E  D E S  P É D I C E L L A I R E S  G L O B I F È R E S  
D E  L ’O U R S I N  R É G U L I E R ,
SPH AERECH IN U S GRANU LAR IS  ( E C H I N O D E R M A T A )
par
M a r i a n n e  GHYOOT et M i c h e l  JANGOUX  
Laboratoire de Biologie marine, Université Libre de Bruxelles
Les pédicellaires globifères sont des appendices vénimeux défensifs situés à la sur­
face du corps de la plupart des échinides. Ces appendices comportent une tête pourvue 
de trois mâchoires et portée par un pédoncule. Mâchoires et pédoncule sont supportés 
par un squelette calcaire (une valve par mâchoire et une tigelle dans le pédoncule). 
Chaque mâchoire porte en outre un appareil à venin bien développé et est munie de 
bourrelets sensoriels.
Les bourrelets sensoriels sont localisés à la base de la face interne des mâchoires. 
Ils sont constitués de plusieurs papilles formées chacune d’un certain nombre de cellules 
ciliées columellaires. Un important faisceau nerveux basi-épithélial s’observe sous les 
papilles.
L ’appareil à venin comporte une glande à venin, un conduit évacuateur et une dent 
terminale creusée en gouttière. La glande à venin est supportée par la face externe de 
la valve et est entourée d’une enveloppe musculaire faite de fibres circulaires lisses. La 
glande à venin comporte trois parties (un corps basai et deux lobes apicaux) caractérisées 
chacune par la présence de grandes cellules fortement vacuolisées. Ces vacuoles con­
tiennent tantôt des granules bien individualisés (corps basai), tantôt un matériel finement 
granulaire. Le conduit évacuateur prolonge les lobes apicaux et entoure la dent termi­
nale. La lumière du conduit est bordée par un épithélium interne s’appuyant sur la dent 
et par un épithélium externe situé dans le prolongement de l’épiderme. Les cellules de 
l ’épithélium externe du conduit sont pourvues de myofibrilles parcourant toute la hau­
teur cellulaire.
L ’émission du venin résulte de plusieurs mécanismes qui se déroulent probablement 
simultanément. Ces mécanismes sont : (1) la fermeture des mâchoires après excitation 
des bourrelets sensoriels, (2) l ’évagination de la dent terminale par rétraction de l’épi­
derme et (3) la pénétration de la dent dans le tégument de l’intrus. L ’injection du venin 
est provoquée par la compression de l’enveloppe musculaire entourant la glande. Le 
venin parcourt alors la lumière du conduit évacuateur (dont la lumière est élargie par 
la contraction des myofibrilles de l’épithélium externe du conduit) pour pénétrer ensuite 
dans la plaie causée par la pénétration de la dent dans le tégument de l’intrus.
O R G A N I S A T I O N  D E S  C A N A U X  I N T R A C U T I C U L A I R E S  D U  T É G U M E N T  
D U  C R A B E  CARCINUS M A E N A S  A U  C O U R S  D ’U N  C Y C L E  D E  M U E
par
P h . COMPÈRE et G. GOFFINET  
Laboratoires de Morphologie, Systématique et Écologie animales 
Université de Liège, Institut Éd. Van Beneden
La cuticule des Crustacés Décapodes est généralement subdivisée en deux strates 
d’importance très inégale : l ’épicuticule, mince couche protectrice interne, et la pro­
cuticule, d’aspect lamellaire, composée à son tour de trois couches distinctes, les couches 
pigmentaire, principalo et membraneuse.
La procuticule est traversée par un ensemble de formations tubulaires, les canali- 
cules intracuticulaires.
Une étude ultrastructurale nous a permis de distinguer deux systèmes canaliculaires 
indépendants dans la cuticule du crabe Carcinus maenas.
Le premier de ces systèmes est l’homologue des fibres d’insertion musculaire bien 
connues des Insectes.
Le second, ou système de canaux intracuticulaires, est formé par l ’association des 
canaux cuticulaires de la procuticule et des canalicules épicuticulaires.
Contrairement, à l ’opinion généralement admise, ce système est ramifié dans les 
trois plans de l’espace. Les ramifications se réalisent à partir d’un tronc unique dans les 
couches membraneuse et principale par émission latérale de canaux horizontaux dans la 
partie inférieure de la couche pigmentaire d’une part, par dichotomie au niveau de 
l’épicuticule d’autre part.
Dans leur portion procuticulaire, les canaux intracuticulaires sont toujours occupés 
par des microvillosités issus des cellules ectodermiques pendant la période d’élaboration 
de la cuticule. Bien développées avant l ’exuviation, ces microvillosités régressent pour 
disparaître totalement en fin de période postecdysiale. Elles abandonnent les canaux 
intracuticulaires dont elles ont préalablement consolidé la paroi par des fibres verticales 
qui comblent secondairement la lumière des canaux.
Le nombre élevé de microvillosités (300.000 à 2.000.000 par mm2 de cuticule chez 
Carcinus maenas), la part relative du volume cuticulaire qu’elles occupent (jusqu’à 10 %  
à proximité de l’épiderme au stade Cj) et l ’importance relative de la période du cycle 
de mue au cours de laquelle elles sont présentes, ne permettent plus de considérer la 
cuticule de Crustacés Décapodes comme une structure strictement anhiste.
Dans leur portion verticale les canaux de la procuticule adoptent comme chez les 
Insectes une trajectoire torsadée en réponse à l ’organisation des fibres chitinoprotéiques.
Du point de vue fonctionnel, deux rôles principaux peuvent être attribués aux 
canaux intracuticulaires et aux prolongements cytoplasmiques. D’une part, ils contri­
bueraient à la consolidation de l’édifice cuticulaire par la mise en place de fibres verti­
cales (cohésion du système cuticulaire), par leur intervention dans les processus de 
sclérotisation et de minéralisation.
D ’autre part, les microvillosités de la nouvelle cuticule seraient impliquées dans la 
résorption de matériaux en provenance de l ’ancienne cuticule au cours de la phase 
préecdy siale.
U L T R A S T R U C T U U R  V A N  DE F E R O M O O N -P R O D U C E R E N D E  K LIEREN
BIJ FO R M IC ID A E
door 
J o h a n  BILLEN
Limburgs Universitair Centrum, Departement S.B.M., 3610 Diepenbeek
en
Lab. voor Systematiek en Ecologie K.U.Leuven, Naamsestraat 59, 3000 Leuven
De informatie-overdracht tussen individuen bij de sociale insecten wordt in zeer 
grote mate tot stand gebracht door chemische substanties of feromonen, die door speci­
fieke exocriene klieren gesecreteerd worden. De ultrastructuur van deze klieren werd 
bestudeerd bij 60 soorten Formicidae, verspreid over de 8 grootste subfamilies.
Globaal beschouwd kunnen de verschillende klieren in twee grote groepen worden 
ingedeeld :
In de eerste groep vinden we unicellulaire kliercomplexen waarbij de individuele 
kliercellen via afzonderlijke afvoerkanaaltjes uitmonden in het reservoir. Hiertoe behoren 
de propharyngeaalklier, mandibulaklier, metanotaal- en anaalklier (of pygidiale klier). Ook 
de zuurklier beantwoordt aan dit bouwschema, met die bijzonderheid dat de secretorische 
cellon deel uitmaken van twee kliertubuli die het geproduceerde secreet naar het reser­
voir voeren. De kliercellen bij deze eerste groep zijn steeds voorzien van een intracellu­
laire on door microvilli omgeven canaliculus die bet eindapparaat vormt. Met iedere 
kliorcol geassocieerd is een ductuscel die de verbinding met het gemeenschappelijke 
reservoir vormt.
Een tweede groep wordt gevormd door de klierepithelen, zoals aangetroffen bij de 
postpharyngeaalklier, de tibiale klier en de klier van Duf our. Ook het secretorisch gedeelte 
van de klier van Pavan is een klierepitheel, dat evenwel niet deel uitmaakt van het 
reservoir, dat in dit geval een afzonderlijk geheel vormt.
Behalve de propharyngeaalklier en de zuurklier, die een sterk uitgebreid RER bezit­
ten, zijn alle klieren gekenmerkt door een goed ontwikkeld glad ER. Karakteristiek 
voor alle feromoon-producerende klieren is zeker het voorkomen van de talrijke multi- 
lamellaire inclusies, die vermoedelijk als secretielichaampjes kunnen geïnterpreteerd 
worden.


Organisation de canaux intracuticulaires du tégument du crabe <i>Carcinus maenas</i> au cours d'un cycle de mue

Abstract

Similar works

Full text

Available Versions

Open Marine Archive