Diese Arbeit beschäftigt sich mit der Synthese und der Charakterisierung von Phosphoolivinen zum
Einsatz als Kathodenmaterial in Li-Ionen-Batterien. Hierbei wurde zunächst LiFePO4 als wohl
bekanntester Vertreter dieser Materialklasse mit Hilfe von Solvothermalsynthesen hergestellt.
Verschiedene organische Säuren dienten als Präkursoren für die Beschichtung der Partikel mit
Kohlenstoff, wodurch die Leistungsdichte des Materials wesentlich gesteigert werden konnte. Eine
weitere, teils erhebliche, Verbesserung der Leistungsdichten konnte durch einen zweistufigen
Beschichtungsprozess erzielt werden. Hierzu wurde das Material zunächst mit Kohlenstoff beschichtet
und anschließend kam es zu einer Beschichtung mit Ni0,25Co0,75O bzw. CaF2. Durch eine systematische
Variation der Beschichtungskonzentration konnte dieser Einflussfaktor gezielt analysiert werden, um
die Leistungsdichte weiter zu optimieren. Neben LiFePO4 war LiCoPO4 ein Kernbestand der
vorliegenden Arbeit. Durch die Substitution von Eisen durch Cobalt laufen die Redoxreaktionen nicht
länger bei ~ 3,5 V sondern bei ~ 4,8 V ab, welches eine (theoretische) Steigerung der Energiedichte
ermöglicht. Allerdings leidet LiCoPO4 unter einer erheblichen Degradation der abrufbaren Kapazität
im Verlauf des Zyklierens. Dies konnte durch eine partielle Substitution des Cobalts mit Eisen bzw.
der Verwendung eines Elektrolytzusatzes jedoch wesentlich verbessert werden. Das Lade-/Entladeplateau von LiCoPO4 ist im Gegensatz zu LiFePO4 durch zwei Plateaus anstatt eines Plateaus
geprägt. Auch wenn LiCoPO4 bereits seit einigen Jahren intensiv erforscht wird, so konnte die Natur
dieser intermediären Phase und der damit verbundene Lade/Entlademechanismus nicht eindeutig
aufgeklärt werden. Mit Hilfe von in situ XRD, in situ XAS und im besonderen Maße ex situ NMR
konnte die auftretende intermediäre Phase erstmalig eindeutig identifiziert werden. Hierauf basierend
wurde ein entsprechendes Lade-/Entlademodell vorgeschlagen, welches sich fundamental von dem für
LiFePO4 bekannten Modell unterscheidet. Ein weiterer wesentlicher Schwerpunkt dieser Arbeit
bestand in dem Aufbau und Inbetriebnahme einer Anlage, die die Synthese von elektrochemisch
aktiven Substanzen im kontinuierlichen Prozess unter überkritischen Bedingungen ermöglicht.
Verschiedenste Prozessparameter wurden hierzu analysiert und systematisch variiert, um eine
optimierte Performance der synthetisierten Materialien zu ermöglichen. LiFePO4, welches mit Hilfe
dieser Pilotanlage erfolgreich synthetisiert wurde, konnte neue (arbeitsinterne) Bestwerte für
Leistungsdichten aufstellen
