Absztrakt
Az idiopathiás inflammatorikus myopathiák ismeretlen etiológiájú heterogén
betegségcsoportot képeznek. Az elmúlt évtizedekben a korai diagnózisnak és az
azt követően elkezdett agresszív immunszuppresszív kezelési protokolloknak
köszönhetően a betegek túlélési esélyei világszerte javultak. Az elmúlt években
az immunológia és molekuláris biológia területén végzett kutatások eredményeként
egyre több információ áll rendelkezésre a betegségek patomechanizmusával
kapcsolatban. A korábban megalkotott, Peter és Bohan szerinti klinikai tüneteken
alapuló kritériumrendszerhez a későbbiekben leírt myositisspecifikus
autoantitesteket figyelembe vevő klinikai-szerológiai csoportosítás tette
lehetővé a betegséglefolyás pontosabb prognosztizálását és az immunszuppresszív
kezelés várható hatásosságának pontosabb megítélését. A myositisspecifikus
antitestek kimutatásával jelentősen nőtt az overlap myositisek közé sorolható
betegek száma, ami szükségessé tette az új klinikai-szerológiai klasszifikáció
kifejlesztését, ami prediktív értékű a társuló overlap jelenségre tekintettel,
illetve prognosztikai értékű a terápiára való reagálás és betegséglefolyás
tekintetében. Ebben az irodalmi összefoglalóban a szerzők célja volt
rávilágítani az újonnan felismert autoantigén targetek klinikai és patogenetikai
jelentőségére. Orv. Hetil., 2016, 157(29), 1179–1184
