Absztrakt
Bevezetés: Az idiopathiás inflammatorikus myopathiák a
proximális végtagizmok szimmetrikus gyengeségével jellemezhető szisztémás
autoimmun betegségek. Az anti-Jo-1 antitest jelenléte jellegzetes klinikai
tünetegyüttessel (myositis, arthritis, interstitialis tüdőbetegség,
Raynaud-jelenség, láz, mechanikus kéz), az antiszintetáz-szindrómával társul.
Célkitűzés: A Debreceni Egyetem, Klinikai Központ, Klinikai
Immunológiai Tanszék által gondozott anti-Jo-1-pozitív betegek demográfiai
adatainak, klinikai tüneteinek, illetve az alkalmazott kezelésüknek a
vizsgálata. Módszer: 49 anti-Jo-1-pozitív beteg
dokumentációjának retrospektív vizsgálatát végezték.
Eredmények: A demográfiai és klinikai adatok nagymértékben
hasonlítottak az irodalomban megtalálható más centrumok eredményeihez.
Igazolták, hogy az anti-Jo-1-titer korrelál a betegség aktivitását is jelző
kreatinkináz- és C-reaktív-protein-szintekkel. Kimutatták, hogy a betegség
diagnózisakor mért bizonyos laboratóriumi eredmények (C-reaktív protein,
Sjögren-szindrómához társuló antigén A, reumafaktor-pozitivitás), illetve
klinikai tünetek jelenléte (láz, vasculitises bőrtünetek) az
antiszintetáz-pozitív betegcsoporton belül rosszabb prognózisra utalhatnak.
Következtetés: A fenti esetekben erélyesebb
immunszuppresszív kezelés válhat szükségessé. Orv. Hetil., 2016,
157(15), 575–583
