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Abstract

直接羧甲基化方法可以由芳烃一步合成芳香乙酸，由烯烃-步合成相应的γ-内酯或增加两个碳原子的羧酸，这些羧甲基化产物具有多方面的用途。在众多的羧甲基化方法中，用铝粉和氯乙酸的羧甲基化反应具有原料易得、反应时间较短等优点，因而受到人们的重视，但该法的反应机理和适用范围仍未研究清楚。本文通过化学方法和仪器分析方法对反应机理做了研究，并探讨了这种羧甲基化方法在苯系、多环芳烃、含氮杂环化合物和烯、炔烃上的适用性，得到如下结果：(l)反应是自由基型的，羧甲基（或其铝盐）自由基是反应的中间体，它们是通过氯乙酸与铝反应形成有机铝化合物并在反应温度下分解而产生的。目产物中甲烷、乙烷和二氧化碳来自于部分羧甲基自由基...学位：工学硕士院系专业：化学化工学院化学系_有机化学学号：SHAO00005