以铝乳液的形式引入Al,采用反加共沉淀法制备了一系列Cu与Zn的原子比(简称Cu/Zn原子比)不同的CuO-ZnO/Al2O3催化剂;以合成气为原料,在固定床微型连续流动反应器中评价了CuO-ZnO/Al2O3催化剂合成甲醇的性能;采用XRD、H2-TPR和BET等方法对催化剂进行了表征,考察了Cu/Zn原子比对CuO-ZnO/Al2O3催化剂合成甲醇性能的影响。实验结果表明,Cu/Zn原子比的变化对催化剂前体的物相组成和催化剂的活性有明显影响;当Cu/Zn原子比为3时,催化剂的初活性和耐热后活性最高,其前体中含有较多的锌-孔雀石相((Cu,Zn)2CO3(OH)2),该物相分解时生成还原温度较低的CuO-ZnO固溶体,使Cu与Zn的相互作用增强,提高了催化剂的活性

丁雯

刘迎伟

方维平

杨意泉

王丽丽

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石 油 化 工PETROCHEM ICAL TECHNOLOGY 2010年第 39卷第 7期[收稿日期 ] 2010- 02- 12; [修改稿日期 ] 2010- 04- 03。[作者简介 ] 王丽丽 ( 1983 ), 女,江西省吉安市人,博士生。联系人:杨意泉,电话 0592- 2186368,电邮 yyiquan@ xm u. edu. cn。[基金项目 ] 福建省科技计划项目 ( 2008H 0034 ) ;大唐国际化工技术研究院有限公司委托项目 ( 0042- K81009)。铜锌原子比对 CuO- ZnO /A l2 O3 催化剂合成甲醇性能的影响王丽丽1,丁 雯1,刘迎伟2,方维平1,杨意泉2( 1. 厦门大学 化学化工学院化学工程与生物工程系, 福建 厦门 361005;2. 厦门大学 化学化工学院化学系 醇醚酯清洁生产国家重点实验室, 福建 厦门 361005)[摘要 ] 以铝乳液的形式引入 A ,l采用反加共沉淀法制备了一系列 C u与 Zn的原子比 (简称 C u /Zn原子比 )不同的 C uO - ZnO /A l2O 3催化剂;以合成气为原料,在固定床微型连续流动反应器中评价了 C uO - Z nO /A l2O 3 催化剂合成甲醇的性能;采用 XRD、H2 - TPR和 BET等方法对催化剂进行了表征,考察了 C u /Z n原子比对 C uO - ZnO /A l2O 3 催化剂合成甲醇性能的影响。实验结果表明, C u /Z n原子比的变化对催化剂前体的物相组成和催化剂的活性有明显影响;当 C u /Z n原子比为 3时,催化剂的初活性和耐热后活性最高,其前体中含有较多的锌 -孔雀石相 ( ( C u, Zn ) 2CO 3 ( OH ) 2 ), 该物相分解时生成还原温度较低的 C uO - Z nO固溶体,使 C u与 Z n的相互作用增强,提高了催化剂的活性。[关键词 ] 铜基催化剂;合成甲醇;铜与锌原子比;铝乳液;锌 -孔雀石相[文章编号 ] 1000- 8144 ( 2010) 07- 0724- 05 [中图分类号 ] TQ 426. 8 [文献标识码 ] AInfluence of Cu/Zn A tom ic Ratio on Properties of CuO-ZnO /A l2O3Catalysts in M ethanol SynthesisWang Lili1, D ingWen1, L iu Yingw ei2, FangWeiping1, Yang Yiquan2( 1. D epartm ent of C hem ical and B ioch em icalEn gin eering, Co llege of Ch em istry and C hem ical Eng ineering, X iam en U niversity,X iam en Fu jian 361005, Ch ina; 2. D epartm en t o f C hem istry, C ollege o f Ch em istry and Chem ical Eng ineerin g, N ational Eng ineeringLabo rato ry for G reen C hem ical Productions of A lcohols, E thers and E sters, X iam en U n iversity, X iam en Fu jian 361005, C h ina)[Abstract] A ser ies o f C uO-ZnO /A l2O 3 cataly sts w ith dif ferent C u /Zn a tom ic ratio s w ere preparedby the reverse co-prec ip itat ionm ethod, in w h ich A lw as added in the fo rm o f a lum inum em ulsion. Thecata ly tic property o f C uO-ZnO /A l2O 3 cata lysts fo rm ethano l synthesis from syngas w as eva lua ted in acon tinuous f low f ix ed-bedm icro reacto r. The effects of C u /Zn atom ic ratios on properties o f the C uO-ZnO /A l2O 3 cata ly sts in the m ethano l synthesis w ere stud ied and the cata ly sts w ere characterized bym eans o f XRD, H 2-TPR and BET. The Cu /Zn atom ic ratio sign if icantly inf luenced bo th the phasestructures o f the ca taly st precurso rs and the activ it ies o f the cata ly sts. W hen the C u /Zn atom ic ratiow a s 3, the cata ly st activ ities befo re and af ter therm a l test w ere the highes,t and the co rrespondingprecurso rs conta ined re lative ly much Zn-ma lach ite phase[ ( C u, Zn) 2CO 3 (OH ) 2 ] . C uO-ZnO so so lo idw ith low reduct ion tem perature w as obtained from Zn-m alachite pha se during decom position, w h ichcould enhance the interaction betw een Cu and Zn, so the ca taly st activ ity w as improved.[K eywords] copper-based cataly s;t m ethano l synthesis; atom ic ratio o f copper to z inc; alum inumemu lsion; z inc-m a lach ite甲醇是一种重要的化工原料, 同时又是一种潜在的车用燃料和燃料电池原料[ 1, 2]。 20世纪 60年代英国 IC I公司成功推出了低压合成甲醇 Cu基催化剂, 从而推动了甲醇工业的迅速发展[ 3]。目前,合成甲醇主要采用 Cu基催化剂 ( CuO - ZnO /A l2O 3 )在低温 ( 200~ 300 )、低压 ( 5~ 10M Pa)条件下进行[ 4]。在 Cu基合成甲醇催化剂中, C u和 Zn724第 7期 王丽丽等 铜锌原子比对 C uO - ZnO /A l2O 3催化剂合成甲醇性能的影响是催化剂的主要活性组分,但单纯的 Cu或 Zn对合成甲醇并无活性,催化剂的活性源于 Cu与 Zn间的协同作用[ 5~ 7], 两者共同构成了合成甲醇催化剂的活性中心[ 8, 9]。在 Cu基催化剂的制备方面, 以传统的共沉淀法为主,催化剂的原料配比及制备方法和工艺在很大程度上决定了催化剂的性能[ 10]。岑亚青等[ 11]研究了催化剂的组成对酸 -碱交替沉淀法制备的 Cu基催化剂性能的影响, 发现当 Cu与 Zn的摩尔比为 1时,催化活性最高。本课题组曾研究了铝乳液对 Cu基催化剂合成甲醇性能的影响[ 12 ],发现铝乳液可提高催化剂的活性。本工作在前期研究的基础上, 以铝乳液的形式引入 A ,l采用反加共沉淀法制备了一系列 Cu与 Zn的原子比 (简写为 Cu /Zn原子比 )不同的 CuO -ZnO /A l2O 3催化剂,考察了 Cu /Zn原子比对 CuO -ZnO /A l2O 3催化剂合成甲醇性能的影响。1 实验部分1. 1 催化剂的制备Cu ( NO 3 ) 2 3H2O、Zn ( NO 3 ) 2 2H2O、A l( NO 3 ) 3 9H2O、无水 N a2CO 3 均为市售分析纯试剂。采用反加共沉淀法制备催化剂。在搅拌条件下,将 Cu( NO 3 ) 2和 Zn ( NO 3 ) 2的混合溶液加入到N a2CO 3溶液中, pH保持 7. 2~ 7. 8, 沉淀完毕后得铜锌母料。同时,在搅拌条件下, 将 N a2CO 3溶液加入到 A l( NO 3 ) 3溶液中, pH保持 7. 0~ 8. 0, 沉淀完毕得到铝乳液。将铝乳液加入到铜锌母料中,在搅拌状态下老化 1 h,经洗涤、过滤后于 110 下干燥3 h, 即得催化剂前体。催化剂前体再在 350 下焙烧 3 h, 经压片、过筛, 即得 CuO - ZnO /A l2O 3催化剂。固定 A l含量不变, 使 n ( C u+ Z n) n ( A l) =9 1,用上述方法制得 Cu /Zn原子比分别为 1, 2, 3,4, 5的 CuO - ZnO /A l2O 3催化剂,分别记为 Cat- 1,C at- 2, C at- 3, C at- 4, C at- 5。1. 2 催化剂的活性评价催化剂的活性评价在固定床微型连续流动反应器上进行,催化剂装填量为 0. 5 mL,合成气组成为V ( CO ) V (H2 ) V ( CO2 ) V (N 2 ) = 14 76 5 5,反应压力为 2. 0 M Pa, 反应时间 2 h, 气态空速3 000 h- 1。催化剂在 230 时的评价结果称为耐热前活性,即初活性;在合成气气氛中经 400 热处理5 h, 再降到 230 时的评价结果称为耐热后活性。催化剂的活性以甲醇空时收率和 CO转化率表示。产物用上海华爱公司 GC9560型气相色谱仪在线分析,甲醇、甲醚和甲烷等用 FID检测, P roparq色谱柱,柱长 2m; CO和 N 2等用 TCD检测, 5A分子筛色谱柱,柱长 1 m。1. 3 催化剂的表征采用 Pana ly t ical公司 X pert PRO型 X 射线衍射仪进行 XRD表征, C uK 射线,工作电压 40 kV,工作电流 30 mA,扫描范围 2 = 10 ~ 80 ,扫描步长0. 016 7 ,每步时间 10 s。采用 M icrom eritics公司 T ristar 3000型全自动物理化学吸附仪测定试样的 BET比表面积和孔分布,高纯 N 2为吸附质, 在液氮温度 ( 77 K )下测试。测试前试样在真空、300 下处理 3 h。介孔的孔体积和孔分布利用 B JH法计算,采用脱附数据。在自建 TPR装置上进行 H2 - TPR表征, 催化剂用量为 15 m g, 将催化剂置于反应管中, 用V (H 2 ) V ( N 2 ) = 5 95的 H2 - N 2混合气为还原气进行程序升温还原,升温速率 10 /m in, 还原气流量 20mL /m in。还原过程中 H 2的消耗量通过 TCD检测。2 结果与讨论2. 1 Cu/Zn原子比对催化剂活性的影响Cu /Z n原子比对 CuO - ZnO /A l2O 3催化剂活性的影响见图 1。由图 1可知, 当 Cu /Zn原子比从1增至 3时,催化剂的初活性和耐热后活性均出现先增加后减小的趋势; 甲醇的空时收率和 CO转化率在 Cu/Zn原子比为 3时达到最大值。这说明以铝乳液形式引入 A l、采用反加共沉淀法制备的CuO - /ZnO /A l2O 3催化剂的最佳 Cu /Zn原子比为 3。不同 Cu /Z n原子比的 CuO - ZnO /A l2O 3催化剂的物化性质见表 1。由表 1可见,随 Cu /Z n原子比的增加,催化剂的比表面积逐渐增大, 平均孔径总体上逐渐减小, C at- 3的 CuO粒径最小。Cat- 4和 Cat- 5的比表面积比 Ca t- 3大, 可活性却比Cat- 3低, 尤其是耐热后活性降幅很大。由此说明, C uO - ZnO /A l2O 3催化剂的活性与其比表面积不呈线性关系。胡云行等[ 13 ]认为, 不同 Cu /Zn原子比的催化剂表面 Cu的含量基本保持一定值, 而A l却发生了表面富集, 这种富集虽与 Cu的含量无关,但与 Zn的含量有很大关系, Zn含量越少, A l富集现象越明显。虽然 Cat- 4和 Ca t- 5的比表面积较大,但由于部分表面被 A l覆盖, 因而 Cu的比表725石 油 化 工PETROCHEM ICAL TECHNOLOGY 2010年第 39卷面积反而最小。从表 1中各催化剂的孔径数据可知, C at- 4和 Cat- 5的孔径太小, 合成甲醇是强放热反应,若孔径太小, 产物扩散不畅导致反应热无法及时散出, 催化剂温度升高, 从而导致催化剂烧结加剧,这也可能造成催化活性下降。 Cho i等[ 8]提出 Z nO的作用不是改变 Cu的形态,而是在 Cu表面产生 Cu- Zn活性位,只有当 Zn的含量达到一定值时,催化剂的性能才达到最优化。当 Cu /Zn原子比为 3时, C u与 Z n的相互作用达到最佳, C uO粒径最小,故催化活性也最好。表 1 不同 Cu /Zn原子比的 C uO - ZnO /A l2O 3催化剂的物化性质Table 1 Phys icoch em ica l propert ies o f C uO-ZnO /A l2O 3 cataly stsw ith d iff erent C u /Zn ratio sS am p le C u /Zn rat io Specific surface area / (m 2 g- 1 ) Pore vo lum e/ ( mL g- 1 ) Average pore d iam eter /nm C uO particle siz e/nmCa-t 1 1 81. 1 0. 19 8. 15 7. 9Ca-t 2 2 81. 8 0. 17 9. 63 7. 8Ca-t 3 3 85. 1 0. 18 7. 09 7. 1Ca-t 4 4 93. 2 0. 17 5. 83 8. 1Ca-t 5 5 102. 6 0. 19 5. 97 8. 32. 2 XRD表征结果不同 Cu/Zn原子比的 CuO - ZnO /A l2O 3催化剂前体的 XRD谱图见图 2。由图 2可见, 5种催化剂前体的 XRD谱图中出现 3种晶相, 2 = 13. 0, 24. 1, 38. 4, 41. 9, 50. 1处的衍射峰归属于绿铜锌矿相 ( ( Cu, Zn) 5 ( CO 3 ) 2 (OH ) 6 );2 = 14. 7, 17. 4, 29. 6, 43. 9, 48. 6处的衍射峰归属于锌 - 孔雀石相 ( ( C u, Zn ) 2CO 3 ( OH ) 2 ); 2 =11. 9, 18. 9, 31. 8, 32. 6, 35. 4, 47. 6, 58. 3 处的衍射峰归属于孔雀石相 ( C u2CO 3 ( OH ) 2 )。表 2列出了5种催化剂前体各物相衍射峰的相对强度, 以绿铜锌矿相的最强衍射峰 ( 2 = 24. 1 )的强度为标准,其他物相的最强衍射峰强度与之相比得到相对强度。由表 2可见,只有 Cat- 3的锌 -孔雀石相的相对强度比孔雀石相的大, 说明该催化剂中含有较多的锌 -孔雀石相。据 M illar等[ 14~ 16]报道, 催化剂中Cu含量越低, 前体越易形成绿铜锌矿相; 而随 Cu含量的增加和 Zn含量的减少, 前体中孔雀石相和锌 -孔雀石相逐渐增多。在制备催化剂的沉淀过程中发生了同晶取代,即 Zn2+取代了孔雀石相中的726第 7期 王丽丽等 铜锌原子比对 C uO - ZnO /A l2O 3催化剂合成甲醇性能的影响Cu2+,从而生成了锌 -孔雀石相。表 2 C uO - ZnO /A l2O 3 催化剂前体中主要衍射峰的相对强度Tab le 2 Relat ive in ten sit ies of m ain d iff ract ion peak s inC uO-ZnO /A l2O 3 cata lyst p recursorsS am p leAurichalicite Zn-m alach ite M alachiteI24. 1 I17. 4 I31. 8Relative In ten sity, %I31. 8 /I24. 1 I17. 4 /I24. 1Ca-t 1 652 437 556 85 67Ca-t 2 881 665 1 004 114 75Ca-t 3 769 674 655 85 88Ca-t 4 1 161 881 1 673 144 76Ca-t 5 1 026 852 1 719 168 83I2 : the intensities w ere approx im ate to the peak h eigh ts respectively.从图 2还可看出, 随 Cu /Zn原子比的增加,2 = 13. 0处的绿铜锌矿相的衍射峰的强度逐渐减弱直至消失;而 2 = 11. 9 处的孔雀石物相的衍射峰的强度先增强后减弱, 且在 Cu /Zn原子比为 3时峰形最尖锐; 2 = 14. 7, 17. 4处锌 -孔雀石相的衍射峰强度越来越强, 峰形越来越尖锐; 2 = 31. 8,32. 6处的孔雀石相的衍射峰强度也越来越强。根据 L i等[ 17]的报道, 前体中含有的锌 - 孔雀石相煅烧后可得到 CuO - ZnO固溶体, 该固溶体中 Cu与Zn间的相互作用较强, 有利于形成合成甲醇的催化活性中心。当 Cu /Zn原子比为 3( C at- 3催化剂 )时,催化剂中 Cu与 Zn间的相互作用得到最充分的发挥, 因此该催化剂的活性最高。图 3为不同 Cu/Zn原子比的 CuO - ZnO /A l2O 3催化剂的 XRD谱图。由图 3可见, 2 = 35. 6, 38. 8, 48. 8, 58. 4, 61. 6处的衍射峰可归属为 CuO的特征峰; 而 2 = 31. 8处的较小衍射峰归属于 ZnO; XRD谱图中未检测到A l2O 3相的存在, 说明在 CuO - ZnO /A l2O 3催化剂中 A l2O 3很可能以高度分散的形式存在。随 Cu /Zn原子比的增加, CuO特征峰强度逐渐增强, 而 Z nO特征峰强度先减弱后增强, 当 Cu /Zn原子比为 3时, ZnO特征峰的强度最弱。同时, C u /Zn原子比为 3的 Ca t- 3的 XRD谱线最弥散,说明它的结晶度较差, C uO和 ZnO间的相互分散度较好。由表 1可知,由 Scherrer公式计算的各催化剂的 CuO粒径大小顺序为: C at- 5 > C at- 4 > C at- 1> C at- 2>C at- 3。对比各催化剂的活性可知, C at- 3的 CuO粒径最小,其活性和耐热性最好, 所以 CuO粒径大小与催化剂的活性密切相关。2. 3 H2 - TPR表征结果图 4为不同 Cu /Z n原子比的 CuO - ZnO /A l2O 3催化剂的 H2 - TPR谱图。通过对原图进行G aussi拟合,可得两个还原峰,即低温还原峰和高温还原峰,还原峰峰温见表 3。图 4中 170~ 180 附近的还原峰可归属为表面分散或隔离的无定形CuO的还原峰, 220 附近的还原峰可归属为锌 -孔雀石相分解产生的 CuO - ZnO固溶体中 CuO的还原峰[ 14, 18]。对比各催化剂的 TPR曲线可知, 随Cu /Z n原子比的增加, 在 170~ 180 附近出现的较小而宽化的还原峰越来越明显,同时 220 左右的还原峰也逐渐变大和宽化。由表 3可知, C at- 3的低温和高温还原峰的峰温均较低, 根据表 1中 CuO粒径大小可知, C at- 3的 CuO粒径最小, 说明 CuO在催化剂中分散很均匀。 Ca t- 3的还原峰峰温较低说明该催化剂中分散均匀的 CuO更易被还原,也就是Cat- 3更易被还原。XRD表征结果已证明 Cat- 3前体含有更多的锌 - 孔雀石相,可以推测由锌 - 孔雀石相分解生成的 CuO - ZnO固溶体中的 CuO的还原温度较低,这有利于提高催化剂的活性。图 4 不同 C u /Z n原子比的 C uO- Z nO /A l2O 3 催化剂的H2 - TPR谱图Fig. 4 H 2-TPR curves o f C uO-ZnO /A l2O 3 cataly stsw ithd ifferen t Cu /Zn ratio s.727石 油 化 工PETROCHEM ICAL TECHNOLOGY 2010年第 39卷表 3 不同 C u /Zn原子比的 C uO - ZnO /A l2O 3催化剂的还原峰峰温Tab le 3 R eduction peak tem peratures of C uO-ZnO /A l2O 3cataly stsw ith d if ferent C u /Zn ratiosS am p leReduction peak tem peratu re /Peak 1 Peak 2C a-t 1 185 214C a-t 2 185 225C a-t 3 174 216C a-t 4 184 226C a-t 5 185 2283 结论( 1)不同 Cu /Zn原子比制得的 CuO - ZnO /A l2O 3合成甲醇催化剂, 当 A l含量固定时, 随 Cu/Zn原子比的增大, 催化剂的活性先增加后减少, 当Cu/Zn原子比为 3时催化剂的活性较好。( 2) C u/Zn原子比为 3时制得的 CuO - ZnO /A l2O 3催化剂前体有利于形成锌 - 孔雀石相, 该相分解时生成还原温度较低的 CuO - ZnO固溶体,催化剂中 Cu与 Zn的相互作用加强,有利于形成合成甲醇的催化活性中心。参 考 文 献1 蔡启瑞, 彭少逸编. 碳一化学中的催化作用. 北京: 化学工业出版社, 1995. 217~ 2242 陈文凯, 吴玉塘, 梁国华等. 合成甲醇催化剂的研究进展. 石油化工, 1997, 26 ( 2) : 133~ 1363 D on lar C orp. Po lyaspart ic A cid as a C alcium C arbonate and aC alcium Phosph ate Inh ib itor. US PatA pp ,l U S 5152902. 19924 王桂轮, 李成岳. 以合成气合成甲醇催化剂及其进展. 化工进展, 2001, 20( 3) : 42~ 465 K lier K. M ethano l Syn thesis. Adv C ata l, 1982, 31: 243~ 3136 C hen H uay,i C hen Luw e,i L i Jitao, et a.l S yn erg ism B etw een Cuand Z n S ites in C u /Zn C atalysts for M eth ano l Syn thesis. Appl Su rfSci, 1999, 152 ( 3~ 4) : 193~ 1997 B urch R, C happ ell R J. Suppo rt and A dd it ive E f fects in theSyn thesis o fM ethanol over Copper C atalysts. App lC atal, 1988, 45( 1) : 131~ 1508 Cho iY, Futagam i K, Fu jitan i T, et a.l The R ole o f Z nO in C u /Z nO M ethano l Syn thesis C atalyst s M orpho logy E f fect or A ctiv eS iteM ode?l . App lC a ta l,A , 2001, 208 ( 1~ 2) : 163~ 1679 L iu X inm e,i L uG Q, YanZ ifeng, et a.l Recen tAdvances in C ata-ly sts forM ethano l Syn thesis viaH ydrogen at ion o fCO and CO 2. IndEng Ch em Res, 2003, 42 ( 25) : 6 518~ 6 53010 D on lar C orp. Polyaspart ic A cid as a C a lcium Su lfate and a B ariumSulfate Inh ib itor. US PatApp ,l U S 5116513. 199211 岑亚青, 郑遗凡, 李小年等. 催化剂组成对酸 -碱交替沉淀法制备铜基甲醇合成催化剂的影响. 现代化工, 2006, 26 ( 3) :46~ 4912 W ang L il,i Y ang L ingm e,i Zh ang Yuanhua, et a.l Prom ot ingE ffect of an A lum inum Em u lsion on C ata lyt ic Perform ance of C u-B ased C ata lysts forM ethano l Synthesis f rom Syngas. Fu el ProcessTech, 2010, 91 ( 7) : 723~ 72813 胡云行, 万惠霖, 蔡启瑞. AHTD法铜基催化剂中氧化铝的作用.高等学校化学学报, 1993, 14( 1) : 106~ 10814 M illar G J, H o lm I J. C haracterizat ion of Precurso rs to M eth anolS yn th es is C atalys ts C u /ZnO Sy stem. J Chem Soc, FaradayTran s, 1998, 94( 4 ) : 593~ 60015 Sp encer M S. Precursors of C opper /Z inc Ox id e C ataly sts. Ca ta lLet t, 2000, 66( 4 ) : 255~ 25716 Pol lardA M, SpencerM S. Georgeite andA zurite as Precursors inth e Preparation of C o-Precip itated Copper/Z inc O xide C ata lysts.Appl C atal, 1992, 85( 1) : 1 ~ 1117 L i Jin lu, Inu iT. 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铜锌原子比对CuO-ZnO/Al_2O_3催化剂合成甲醇性能的影响

http://dspace.xmu.edu.cn/bitstream/handle/2288/55948/%e9%93%9c%e9%94%8c%e5%8e%9f%e5%ad%90%e6%af%94%e5%af%b9CuO-ZnO_Al_2O_3%e5%82%ac%e5%8c%96%e5%89%82%e5%90%88%e6%88%90%e7%94%b2%e9%86%87%e6%80%a7%e8%83%bd%e7%9a%84%e5%bd%b1%e5%93%8d.pdf?sequence=1&isAllowed=y

铜锌原子比对CuO-ZnO/Al_2O_3催化剂合成甲醇性能的影响

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