叶汉年

夏宁邵

张军

张奕返

曾庆欣

杨海杰

林琪

苏智军

郭如意

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3  讨论通过广91-6毒株RNA7个节段全序列测定,清楚表明, 该毒株除编码 HA 基因与 PR8 有差异外[ 1],PB2,PB1, PA, NP 和 NS 基因, 两者间也有差异, 这就进一步排除了广 91-6毒株是 PR8病毒通过实验室污染而来。同时证实了根据病毒粒基因组寡核苷酸指纹图的差异[ 1] , 推断两毒株间还存在有其它 RNA 节段的差异是正确的。同型流感病毒间M 基因是保守的,这已得到大家所共识,然而, 两毒株 NA 基因间如此保守,其原因尚不清楚。本实验结果同样表明, 广 91-6 病毒是 PR8病毒的类似株, 它不是由 PR8与其他甲型流感病毒基因重配株。如两者间差别最大的为 RNA1节段,但它们核苷酸序列间同源性和所编码氨基酸序列的同源性分别高达 99. 1%( 2321/ 2341)和 98. 7%( 749/ 759)。本实验加上过去所报道的[ 1]基本上对广 91-6毒株基因组进行了核苷酸全序列测定,这对我国流感病毒基因库的建立具有重要的意义。至于广 91-6会不会进一步发生基因突变,会不会与其他毒株发生基因重配,形成重配株, 在人间造成流感流行或大流行,这种可能性是存在的,应引起人们高度重视。参 考 文 献1 郭元吉,王敏,程小雯 1从人群中分离到 1株A/ PR/ 8/ 34(H1N1)类病毒 1 中华实验和临床病毒学杂志 11997, 11: 201-20412 郭元吉,董婕,王敏,等1 甲 3( H3N2 )亚型流感病毒相变异分子生物学基础的研究 1中华实验和临床病毒学杂志, 1998, 12: 18-2213 Saiki RK, Gelfand D H, StattelsA, et al. Primer-directed enzymatic ampl-ificat ion of DNA with a thermostable DNA polymerase. Science. 1988, 239:487-492.4 Cox N J, Kitame F, Klimov A, et al. Comparative studies of wild type andcold mutant ( temporature-sensit ive) influenza viruses: detection of mutat ionin all genes of the A/Ann Arbor/ 6/ 60 ( H2N2 ) mutant vaccine donorstrain. M icrobiol Pathogenesis, 1986, 1: 387-392.(收稿日期: 1999-11-26)作者单位: 362000泉州,福建省泉州市第一医院传染科(苏智军、张奕返、郭如意、叶汉年、曾庆欣、林琪) ;厦门大学肿瘤细胞工程国家专业实验室(杨海杰、张军、夏宁邵)#论著摘要#泉州地区肝炎患者TT 病毒感染状况调查苏智军  张奕返  杨海杰  郭如意  叶汉年  曾庆欣  林琪  张军  夏宁邵  TT 病毒( TTV )是新近发现的一种被认为可能与肝炎有关的新型病毒。为了解闽南地区 TTV 感染情况, 我们采用PCR技术对泉州地区 43 例肝炎患者血清TTV DNA进行检测。43 例为 1998 年 1~ 4 月住院的肝炎患者,男 34 例,女 9 例, 年龄 22~ 70 岁。临床类型: 急性肝炎 11 例, 慢性肝炎 21例,重型肝炎 4 例; 肝炎肝硬化 5 例, 洒精性肝炎 2例。收集血清标本 47份 ,采用ELISA 法检测抗-HAV IgM、HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc-HBcIgM (以上为上海荣盛公司试剂)、抗-HCV(华美公司)、HDAg、抗-HDV-IgM (河南瑞安公司)、抗-HEV-IgM (厦门新创公司) ; PCR法检测 HBV DNA、HCV RNA、HGV RNA(华美公 司 )。TTV DNA 检 测, 根据Okamoto等报道的TTV序列, 选择其保守区,设计了两对引物, 外引物TTVF 1: 5c-TGCTACGTCACTAACCAC-3c ( nt5-22 ) ,TTVR 1: 5c-CTCCTCTGCGGCGTCTCCTTA-3c( nt733-713) , 预计扩增片长度为 729bp; 内 引 物 TTVF 2: 5c-GTGCACTTC-CGAATGGC-3c ( nt95-111 ) , TTVR 2: 5c-GTAATGCCTGCCAATAAAC-3c ( nt 283-265) , 预计扩增片段长度为 199 bp, 采取巢式 PCR法(厦门大学与厦门泰伦生物技术公司研制)检测。结果, 43 例肝炎患者血清 TTV DNA阳性8 例, 检出率为18. 6%。8例中 3例患者在一月前有受血史,其中1 例亚重肝患者在输血前 TTV DNA 阴性, 输血后16 d TTV DNA 转为阳性, 而在 2 个月后TTV DNA又转为阴性。TTV DNA 在不同临床类型和病原类型肝炎中的检出情况:急性肝炎、肝炎后肝硬化、洒精性肝炎均未检出, 4 例重型肝炎检出 2 例( 50.0% ) , 21例慢性肝炎检出 6 例( 28. 6% ) ;甲型和戊型肝炎 5 例 ,洒精性肝炎 2 例均未检出。非甲~ 庚型病毒性肝炎 12例检出 2 例( 16. 7% ) , 乙型 24 例 (单纯乙型 18 例,重叠丁型 3 例,甲丁型 2 例,丁戊型 1 例)检出 6 例 ( 25. 0% )。结果表明,泉州地区肝炎患者中存在 TTV 感染;不同类型肝炎间 TTV DNA 的检出率存在一定差别,在乙型和非甲~ 庚型肝炎患者中检出率较高; TTV 可能经血源途径传播。(收稿日期: 1999-10-20)#136# 中华实验和临床病毒学杂志 2000年 6月第 14卷第 2期  Cinese J Exp Clin Virol , June 2000, Vol 14, No. 2

泉州地区肝炎患者TT病毒感染状况调查

http://dspace.xmu.edu.cn/bitstream/handle/2288/21282/%e6%b3%89%e5%b7%9e%e5%9c%b0%e5%8c%ba%e8%82%9d%e7%82%8e%e6%82%a3%e8%80%85TT%e7%97%85%e6%af%92%e6%84%9f%e6%9f%93%e7%8a%b6%e5%86%b5%e8%b0%83%e6%9f%a5.pdf?sequence=1&isAllowed=y

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