以芦荟横切薄层在改良MS+6-BA3.5mg/L(单位下同)+IBA0.3培养基上,芽诱导率可达95%以上;丛生芽于改良MS+6-BA 2.5+IBA0.2培养基培养可增殖;在改良MS+NAA0.5培养基上经15～20d可产生健壮根系

夏宁邵

张军

李杨瑞

陈如凯

陈廷速

黄卓忠

Xiamen University Institutional Repository

 收稿日期：2003-05-12 基金项目：福建省自然科学基金项目（C9910004）；厦门凯立生物制品有限公司资助项目 作者简介：陈廷速（1966-），男，广西上思人（壮族），副研究员，博士，从事植物基因工程研究。 58  芦 荟 横 切 薄 层 培 养 再 生 植 株 (简 报 )  陈廷速 1，张军 2，夏宁邵 2，黄卓忠 1，陈如凯 3，李杨瑞 4 （1.广西农业科学院 生物技术研究所，广西 南宁 530007；2.厦门大学 肿瘤细胞工程教育部重点实验室，福建 厦门 361005；3.福建农林大学，福建 福州 350002；4.广西农业科学院，广西 南宁 530007） Plantlet regeneration from transverse thin-cell-layer culture of Aloe CHEN Ting-su1, ZHANG Jun2, XIA Ning-shao2, HUANG Zhuo-zhong1, CHEN Ru-kai3, LI Yang-rui4 (1.Biotechnology Research Institute of Guangxi Academy of Agriculture Science, Nanning 530007, Guangxi China; 2.Tumour Cell Engineering Lab of Xiamen University, Xiamen 361005, Fujian China; 3.Fujian Agriculture and Forestry University, Fuzhou 350002, Fujian China; 4.Guangxi Academy of Agriculture Science, Nanning 530007, Guangxi China)   摘  要：以芦荟横切薄层在改良 MS+6-BA3.5mg/L(单位下同)+IBA0.3 培养基上，芽诱导率可达 95%以上；丛生芽于改良 MS+6-BA 2.5+IBA0.2 培养基培养可增殖；在改良 MS+NAA0.5 培养基上经 15～20d 可产生健壮根系。 关键词：芦荟；横切薄层；芽诱导；生根 中图分类号：S682.33; Q943.1      文献标识码：B      文章编号：1009-7791(2003)02-0058-01  1 植物名称  芦荟品种为日本木立芦荟(Aloe barbadensis)和美国库拉索芦荟(Aloe arborescens)。 2 材料类别  具有 3～5 片叶片的低代芦荟无菌试管苗。 3 培养条件  （1）诱导横切薄层切片芽分化培养基（AM1）：改良 MS 培养基 + 6-BA 3.5mg/L + IBA  0.3mg/L；（2）丛芽增殖培养基（AM 2）：改良 MS 培养基 + 6-BA 2.5mg/L + IBA 0.2mg/L；（3）生根培养基（AM3）：改良 MS 培养基 + NAA 0.5mg/L。以上培养基均附加蔗糖 3%，琼脂 0.6%，pH5.8，培养温度 25℃。除壮苗生长和生根需要在光照下进行培养外，其余均进行暗培养。 4 芽分化与生长情况 4.1 芽的诱导  选择分化好的低代无菌试管苗，在超净工作台上将植株的叶片去除，沿叶片的中心线纵切，再进行横切成 1mm 左右的薄层切片；接种到 AM1 培养基上，2d 后，外植体膨大，组织表面为淡黄绿色；培养 4d 左右，薄层切片边缘继续膨大，并出现明显的芽点；培养 8d 后，切片边缘膨大部分分化出芽。芽的诱导率 95%以上。 4.2 芽的增殖  将已分化的芽接种到 AM 2 培养基上继续生长，基部分化形成丛芽。每 15d 增殖 3～5 倍。 4.3 植株生根与移栽  将丛生植株切分成单株，接种到 AM3 培养基上，15～20d 即可长出 3～5 条健壮不定根。芦荟的移栽关键在于控水，先将生根苗上的培养基洗净，在荫凉处晾 2～3d 后，移栽于装有粗沙和腐殖土（1﹕1）混合的基质中（含水量 30%），保持空气湿度 65%，成活率可达 98%以上。       5 意义与进展 芦荟原产非洲，现在我国广西、广东、云南、海南等地均有栽培。芦荟具有广泛的药理活性，在临床上应用已取得很好的疗效，特别是对芦荟含有的多糖在提高人体免疫力、防治肿瘤、艾滋病等基础及应用研究已取得突破性进展，可认为是一种安全、有效、易用的优良天然药物资源。 目前国内外的研究主要集中在芦荟的组织培养快速繁殖。我们以芦荟作为生物反应器表达医药蛋白的研究表明：以芦荟低代无菌试管苗为材料，采用横切薄层切片培养方式，芽再生率高。通过这种途径我们已经初步建立了芦荟遗传转化受体系统。芦荟作为单子叶植物以及它本身含有的物质使其具有不易被农杆菌感染的特性。我们通过对影响其外源基因转化的因子进行了一系列研究，用已建立的受体系统进行转化，并检测得到报告基因的瞬时表达。这将为利用植物基因工程进行芦荟新品种培育和高价值的药物转基因芦荟的研究提供一条可能的途径。目前国内外有关这方面的研究尚未见报道。                             2003,32(2):58.  Subtropical Plant Science 

芦荟横切薄层培养再生植株(简报)

http://dspace.xmu.edu.cn/bitstream/handle/2288/21231/%e8%8a%a6%e8%8d%9f%e6%a8%aa%e5%88%87%e8%96%84%e5%b1%82%e5%9f%b9%e5%85%bb%e5%86%8d%e7%94%9f%e6%a4%8d%e6%a0%aa%28%e7%ae%80%e6%8a%a5%29.pdf?sequence=1&isAllowed=y

芦荟横切薄层培养再生植株(简报)

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