Estrogènes et prolifération : identification du gène SOx-3 codant une sulfhydryl-oxydase et étude de son expression dans des cellules endométriales

Abstract

La prolifération cellulaire est un processus complexe qui requiert des mécanismes de contrôle spécifiques positifs et négatifs, impliquant notamment les hormones stéroïdes et en particulier les estrogènes. Au laboratoire, un nouveau gène gec-3/S0x-3 potentiellement régulé négativement par les estrogènes a été identifié par hybridation différentielle dans des cellules épithéliales glandulaires d'endomètre de Cobaye (CEGE). Cependant la séquence 5' de l'ADNc gec-3/S0x-3, ne comportant pas l'ATG d'initiation de la traduction, était incomplète. L'amplification et le clonage de la séquence codante complète de l'ADNc gec-3/S0x-3 a permis de confirmer la séquence 5' et de mettre en évidence le codon A TG. Cet ADNc présente de fortes homologies avec le gène humain quiescin 06 et le gène sulfhydryl oxydase 2 de rat, et nous l'avons renommé SOx-3. L'expression du messager SOx-3 est induite par la déplétion sérique dans les cellules épithéliales glandulaires et stromales d'endomètre de Cobaye normales en culture, puis décroît lors d'une stimulation par le sérum. Ces effets ne sont pas observés dans des CEGE immortalisées par l'antigène Grand Tsv4o, ni dans des cellules d'adénocarcinome du sein humain (MCF-7). Des protéines SOx-3 recombinantes, puis des anticorps ont été produits et nous avons montré que la protéine SOx-3 est fortement exprimée dans les CEGE, mais pas dans les cellules stromales. De plus l'expression de la protéine est plus importante au 10ème qu'au 1ier jour du cycle estrien, suggérant une régulation par les estrogènes et/ou la progestérone. De plus, la surexpression de la protéine SOx-3 dans des cellules MCF-7 a un effet inhibiteur sur la prolifération de ces cellules, résultant probablement d'une modification de l'adhérence. La protéine SOx-3 possède une activité sulfhydryl-oxydasique et est sécrétée. Ainsi, elle pourrait être impliquée dans la modification de l'état d'oxydo-réduction des protéines de la matrice extracellulaire et/ou des protéines de la membrane plasmique et par conséquent dans les interactions cellules/cellules et/ou cellules/matrice extracellulaire.BESANCON-BU Sciences Staps (250562103) / SudocSudocFranceF