Action de différents collyres antiglaucomateux sur la prolifération et la viabilité d'une lignée de fibroblastes immortalisés (swiss3T3) in vitro

Abstract

But de l'étude : Etude du comportement d'un modèle cellulaire cultivé in vitro en présence de différents collyres antiglaucomateux. Matériel et méthodes : Des cellules de la même lignée de fibroblastes de souris immortalisées (Swiss 3T3) ont été mises en culture. Des boîtes de Petri de 2,5 cm2, traitées pour la culture cellulaire ont été utilisés. Au To, 200 000 cellules sont mises en culture dans chaque boîte dans 1 ml de milieu de culture adapté (DMEM). Dans une première partie, nous comparons une culture témoin avec des cultures en présence de collyres antiglaucomateux avec conservateurs ( le timolol, la dorzolamide, le latanoprost et la brimonidine ) et sans conservateur (le timolol). Dans un deuxième volet de l'étude nous réalisons une culture témoin versus antiglaucomateux sans conservateurs (le timolol, la brimonidine et le cartéolol). Chaque jour (To, J1, J2) une numération à la cellule de Mallassez et une étude de la viabilité au bleu trypan a permis de comparer la cinétique de prolifération et la viabilité cellulaire en présence de chaque collyre testé par rapport à la culture témoin. Résultats : l'étude quantitative porte sur le nombre total de cellules (N), rapport de multiplication cellulaire (R) et la viabilité (V) à To, J1 et J2. Une étude statistique de nos résultats a été réalisée par le test de Kruskal-Wallis et a été considérée comme extrémement significative (p<0,0001). Discussion : L'effet cytotoxique des antiglaucomateux conservés par le chlorure de benzalkonium est significatif par rapport au témoin (p<0,001). La croissance cellulaire du groupe timolol avec conservateur est significativement réduite par rapport au timolol sans conservateur (p<0,01). Nous retrouvons ici l'effet cytotoxique du chlorure de benzalkonium décrit dans la littérature sur d'autres modèles de culture cellulaire. Pour les collyres antiglaucomateux sans conservateurs, seul le groupe cartéolol altère de façon significative la croissance cellulaire par rapport au témoin (p<0,001) et par rapport au timolol et à la brimonidine (p<0,001). Conclusion : L'effet cytotoxique du chlorure de benzalkonium est confirmé. D'autre part, nous avons mis en évidence une différence significative d'effet sur la croissance cellulaire, dans notre modèle de culture, entre les antiglaucomateux testés sans conservateurs. Ces données préliminaires, bien qu'obtenues sur un modèle cellulaire bien connu et aisément utilisable grâce à son fort potentiel prolifératif, devrait être confirmées sur des lignées humaines. On sait que le traitement prolongé par ce type de collyres peut engendrer des altérations de la surface oculaire. Existe-t-il une action sur la formation d'une cataracte secondaire ? Nous voulons compléter l'étude en testant les antiglaucomateux sur des cultures de cellules epithéliales antérieure de cristallin humain. Et ainsi savoir quel antiglaucomateux prescrire préférentiellement dans le glaucome du pseudophake en vue de réduire l'incidence de la cataracte secondaireAMIENS-BU Santé (800212102) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocSudocFranceF