Etude de la chemosensibilité centrale à l'hypoxie dans le tronc cérébral de rat

Abstract

L'arc réflexe issu des chémorécepteurs artériels périphériques est la voie classique par laquelle les mammifères s'acclimatent à une diminution environnementale de la pression partielle en oxygène. L'objectif de cette étude est de mettre en évidence une chémosensibilité centrale à l'oxygène permettant une réponse physiologique adaptée puis de comprendre les mécanismes de cette chémosensibilité. Pour cela, nous avons étudié conjointement la réponse ventilatoire à une hypoxie modérée et les modifications membranaires et génomiques des neurones du tronc cérébral. Nos re sultats montrent 1) une réorganisation neurochimique des catécholamines après chémodénervation, est associée à la restauration d'une réponse fonctionnelle à l'hypoxie aigüe. 2) que l'hypoxie aiguë appliquée, in vitro, à une tranche de tronc cérébral provoque immédiatement une réponse membranaire des neurones du noyau du tractus solitaire. Cette réponse est modulée par la progestérone, un stimulant de la ventilation. 3) une persistance de l'acclimatation ventilatoire après chémodénervation est associée à un remodelage dans le tronc cérébral de l'expression de la tyrosine hydroxylase (l'enzyme limitante de la biosynthése des catécholamines). 4) que le remodelage génomique pourrait être dû à l'induction de la sous-unité HIF-1a du facteur de transcription, localisée spécifiquement dans les centres cardiorespiratoires dans nos conditions d'hypoxie. Nos données montrent l'existence d'une chémosensibilité centrale à l'hypoxie susceptible de moduler le réseau de neurones respiratoires du tronc cérébral et permettant une réponse fonctionnelle adaptée. Deux mécanismes de régulation interviennent, l'un immédiat mettant en jeu la perméabilité membranaire des neurones, l'autre plus tardif contribue à l'acclimatation en modifiant l'expression des gènes des neurones du réseau respiratoire.LYON1-BU.Sciences (692662101) / SudocSudocFranceF