Efficacité et tolérance du MabCampath® dans la LLC-B en phase précoce de rechute après autogreffe

Abstract

Cette étude pilote a déterminé l'efficacité et la tolérance de l'anticorps monoclonal MabCampath® en phase précoce de rechute après autogreffe chez dix patients atteints de LLC-B. La durée du traitement a été de douze semaines, à raison de trois injections de 30 mg par semaine. Un taux de réponse objective de 75 % a été obtenu chez les huit patients évaluables, dont 50% de rémissions complètes et 25% de rémissions partielles. Sur les dix patients, six ont présenté une rémission phénotypique et moléculaire. La toxicité hématologique a été modérée, une neutropénie et une thrombopénie de grade III-IV selon la classification de l'OMS a été observée chez respectivement 20 et 50% des patients. 60% des patients ont présenté au moins un épisode fébrile, une seule infection de grade III-IV a été décrite. Le MabCampath® est apparu efficace et tolérable pour le traitement des rechutes après intensification thérapeutique par autogreffe.TOURS-BU Médecine (372612103) / SudocPARIS-BIUM (751062103) / SudocSudocFranceF