Intérêt de la vectorisation des inhibiteurs de kinases dépendantes des cyclines (CDKs) et potentialité dans le traitement du cancer

Abstract

Les Cdks sont des protéines essentielles dans le déclenchement et le déroulement des étapes du cycle cellulaire. Très fréquemment dérégulées dans les tumeurs humaines, elles sont apparues commes des cibles privilégiées de molécules potentiellemnt anticancéreuses. Plusieurs inhibiteurs puissants et sélectifs de Cdks ont été identifiés. ils inactivent les complexe Cycline/Cdk en interférant avec la liaison de l'ATP à la kinase. Cependant, leur administration nécessite une forte concentration au niveau tumoral. De plus, les effets sur les cellules saines sont responsables de toxicité. La mise au point de vecteurs colloïdaux furtifs représente une stratégie intéressante pour l'administration intraveineuse de ces moléculkes dans le traitement des tumeurs solides.CHATENAY M.-PARIS 11-BU Pharma. (920192101) / SudocSudocFranceF