Étude du passage transmembranaire et de la pharmacocinétique intracellulaire des inhibiteurs de la protease du VIH (IP)

Abstract

Les inhibiteurs de la protéase (IP) du virus de l'immunodéficience humain (VIH) doivent, pour être actifs, pénétrer à l'intérieur des cellules cibles du VIH, comme les lymphocytes et être présents à des concentrations suffisantes au niveau de la protéase virale. Certaines protéines d'efflux pourraient diminuer les concentrations intracellulaires d'IP. Ce travail étudie la pharmacocinétique intracellulaire des IP et leurs mécanismes de transfert à travers la membrane cellulaire à l'aide de modèles cellulaires. Les IP pénètrent dans la cellule par diffusion passive et s'accumulent par fixation aux protéines cytosoliques. Nous avons également étudié l'expression de la P-glycoprotéine à l'aide de cellules mononuclées du sang périphérique de patients infectés par le VIH et traités par des multithérapies antivirales à base d'IP.CHATENAY M.-PARIS 11-BU Pharma. (920192101) / SudocPARIS-BIUP (751062107) / SudocSudocFranceF