Actuellement, le traitement du cancer ne peut se concevoir sans un ciblage spécifique de la cellule tumorale. Parmi ces nouvelles thérapies ciblées l utilisation d immunoglobulines spécifiquement dirigées contre des antigènes tumoraux constitue une véritable révolution, permettant, en clinique, d augmenter l efficacité des traitements conventionnels anti-cancéreux. Le rituximab, commercialisé sous le nom de Mabthera® en France et de Rituxan® aux Etats-Unis, est le premier anticorps monoclonal à visée thérapeutique utilisé en oncologie possédant une autorisation de mise sur le marché et approuvé par la FDA dans le traitement du lymphome B. Cependant, une résistance cliniqu aux anticorps thérapeutiques est observée et seulement 40 à 50 % des patients répondent à ce type de traitment. Cette résistance clinique est expliquée par un polymorphisme de la résistance de la cellule tumorale à ces nouveaux traitements. L objectif de ce travail est de lever ces phénomènes de résistance en développant de nouvelles voies thérapeutiques par la modulation ciblée du système immunitaire propre du patient. Ces approches, fondées sur la conjugaison de dérivés osidiques bioactifs à un anticorps thérapeutique, entreront dans ce que nous définirons comme la stratégie de glycoimmunothérapie. Ce travail, a permis d ouvrir de nouvelles voies immunothérapeutiques dans e traitement du cancer par le rituximab. En effet, en se situant à l interface entre la chimie et la biologie en passant par l expérimentation animale, nous avons exploré l activité de nouvelles molécules naturelles de structures originales sur la stimulation du système immunitaire.BREST-BU Médecine-Odontologie (290192102) / SudocPARIS-BIUP (751062107) / SudocSudocFranceF