Chez les porteurs sains, les cellules du compartiment circulant infectées par le virus EBV sont des cellules très rares (1 à 50 par million de cellules B) et ne peuvent être directement détectées et dénombrées car non accessible par des techniques de biologie moléculaire. Nous avons développé une technique originale ELISpot-antigène EBV basée sur la mise en évidence et le dénombrement dans le compartiment circulant de cellules B quiescentes infectées par l EBV et compétentes pour la réplication virale. Nous nous sommes focalisés sur deux antigènes clés de la réplication virale afin de distinguer les lymphocytes B infectés par EBV capables d initier la réplication virale, de ceux capables de terminer le cycle lytique. Nous avons mis en évidence un réservoir fonctionnel composé que de 1 à 5 cellules par million de lymphocytes B. Ce petit quantum de cellules est nécessaire et suffisant à la persistance virale. Ce réservoir fonctionnel est caractérisé par une réplication abortive avant l expression des gènes de la phase lytique tardive, qui pourrait s inscrire dans une stratégie établie par le virus visant à restreindre l activité immunogénique. Ce caractère abortif, qui est présent dès la primo-infection est combinée à l activation polyclonale par effet bystander afin de permettre l élimination rapide du stade blastique dans l intérêt des deux protagonistes, l hôte et le virus.MONTPELLIER-BU Pharmacie (341722105) / SudocSudocFranceF