Contrôle direct et indirect des stéroïdes gonadiques sur le système vasopressinergique des noyaux limbiques de cerveau des rongeurs

Abstract

The steroid s sensitive arginin-vasopressinergic system (AVP) is an excellent model to study the regulation of neural circuits related to social behaviours. The extrahypothalamic parvocellular AVP system is sexually dimorphic in a variety of vertebrate models. In a previous study I demonstrated that the absence of estradiol (E2), as in ARKO mice determines a strong decrease of AVP-ir fibers and parvocellular AVP neurons of the BST-amygdala system of ARKO mice. Studies performed on different neural circuits, suggested that also T and its androgenic metabolites could have a prominet role in the differentiation of sexually dimorphic circuits. The aim of this thesis was evaluate the role of androgens in the differentiation of the sexually dimorphic parvocellular AVP system and the possible double control (direct and undirect) on the AVP system. To demontate the role of androgens in the differentiation of the AVP parvocellular system I compared the AVP-ir system of male and female Tfm rats.To understand the efects of E2, on the AVP I treated ARKO mice with DHTP+EB and ARKO male and femae with E2 in the perinatal period. Depression and anxiety are under estrogenic control. I demonstate the effect of the lack of serotonin and noradrenalin on the AVP expression. The data propose a new view on the actions of gonadal steroids on the AVP system. Sexual steroids control the development of the AVP system, androgens masculinize the circuits. E2 is fundamental for the development of the AVP system. Serotonin and noradrenalin regulate the AVP expression. E2 operate a double control on the AVP limbic system.Le système vasopressinergique (AVP) est sensible à l action des stéroïdes gonadioques, pour ce raison est un exellent modèle pour étudier la regulation des circuites neuronal associé avec le contrôl du comportement. Le système parvocellulaires extrahypothalamiques à l AVP est sexuellement dimorphique in beaucoup des espèces. Dans une étude précédent j ai demontré que l absence de l E2, comme dans le modèle ARKO, donné à la manque de fonction de l enzyme aromatase provoque la diminution de les fibres à la AVP et des neurones parvocellulaires localisè dan le complex BST-amygdale. Etudes récent sur different circuites neuronal ont suggéré que aussi le T peut avoir un rôle très important sur la differentiation des circuites sexuellement dimorphiques. Le but de cet thése a été demontrer le rôle des androgens et des oestrogens sur la differentiation du système sexuellement dimorphic à l AVP et demontrer la possibilité d un contrôle double de l E2 (direct et indirect. Pour demontrer le rôle des androgens sur la differentiation du système parvocellulaires à l AVP j ai comparé le système à l AVP des rats adult Tfm male et female avec le contrôle. Pour comprendre les effects effect de E2 sur le système AVP j ai injecté souris ARKO avec DHTP+EB et souris ARKO male et female avec E2 dans le period perinatal. Dépression et anxiété sont contrôlé par les estrogens ; j ai évalué l absence des systèmès à la noradrenaline et à la serotonine sur l expression et la sinthése de l AVP, contrôle le developement du systémè à l AVP, les androgens masculinize les circuits. La serotonine et la noradrenaline regule l expression de l AVP, E2 a un double control sur le systèmè limbique à l AVP.PARIS-BIUSJ-Thèses (751052125) / SudocPARIS-BIUSJ-Physique recherche (751052113) / SudocSudocFranceF