Le premier objectif de ce travail a été de synthétiser un ligand tétrapodal en version supportée analogue à Tédicyp. Nous avons alors entrepris plusieurs stratégies de synthèse car celle calquée sur l'obtention de Tédicyp s'est révélée inapplicable. Au cours de ces synthèses, nous avons pu obtenir divers ligands polypodaux (Cyclo-Tédicyp,...) dont le seul testé a montré un potentiel catalytique exceptionnel. Une stratégie de synthèse donne accès à un ligand tétrapodal en version supportée. Le second objectif de ce travail a été la synthèse d'un ligand analogue à Tédicyp mais présentant une chiralité. Deux stratégies de synthèse ont été étudiées. La première, à partir de la (+)-pulégone, nous a permis d'isoler des produits surprenants lors de réactions d'ozonolyse et d'apporter ainsi une contribution à la compréhension de cette importante réaction. La seconde, à partir de la condensation de l'acétone et du cyclopentadiène, est particulièrement bien adaptée à la synthèse d'un ligand chiral.AIX-MARSEILLE3-BU Sc.St Jérô (130552102) / SudocSudocFranceF