Synthèse d'analogues de nucléosides à quatre et six chaînons et incorporation d'analogues cyclobutyliques dans un motif oligonucléotidique antisens (approche vers la synthèse de composés galactosyl-pyrrolo-pyridinones)

Abstract

Ce travail de thèse, axé sur la thématique des analogues de nucléosides, s est déroulé en trois parties. La synthèse énantiosélective de carbanucléosides cyclobutaniques, en vue de leur incorporation dans des enchaînements oligonucléotidiques, a tout d abord été effectuée. La préparation de nouveaux dérivés nucléosidiques cyclohexéniques a ensuite été réalisée. Enfin, l approche vers la synthèse de composés galactosyl-pyrrolo-pyridinones a été étudiée. Dans le premier chapitre, nous avons mis en évidence la place importante qu occupent les nucléosides, les nucléotides et les acides nucléiques (ADN et ARN) dans les processus physiologiques. Par ailleurs, les différentes modifications structurales ayant abouti au développement de nouveaux analogues nucléosidiques ont été décrites. L intérêt des oligonucléotides en thérapie génique a ensuite été souligné avant d exposer les méthodes de synthèse et les différentes modifications structurales ayant porté sur ces composés. Dans le deuxième chapitre, la synthèse énantiosélective de nouveaux analogues de nucléosides cyclobutaniques, selon une stratégie initialement développée dans notre équipe, a été accomplie. Ces dérivés, après conversion en nucléotides, ont permis la préparation de nouveaux enchaînements oligonucléotidiques originaux. La synthèse de nouveaux analogues de nucléosides cyclohexéniques a été décrite dans le troisième chapitre. Une stratégie impliquant entre autres, une cycloaddition [4+2] asymétrique et l élaboration des bases hétérocycliques, nous a permis d accéder aux analogues cyclohexéniques, dont la structure préfigure l accès à de nouveaux analogues cyclohexaniques contraints. Le dernier chapitre, dans le prolongement de nos travaux sur les analogues de nucléosides, expose l approche vers la synthèse de composés galactosyl-pyrrolo-pyridinones. Les composés clés de la synthèse, à savoir les a-C-acétylènes glycosyl, ont pu être préparés. Ceux-ci devraient nous permettre par la suite d accéder à des pyrrolo-pyridinones diversement substitués via une cycloaddition [4+2] à demande inverse, une régression de cycle et une lactamisation intramoléculaire.This Ph.D thesis focused on the theme of nucleosides analogues. It was divided into three parts. First, the enantioselective synthesis of cyclobutyl nucleosides, and their incorporation into oligonucleotides chains, was performed. The preparation of new cyclohexenyl nucleosides derivatives was then accomplished. Finally, the approach toward the synthesis of galactosyl-pyrrolo pyridinones compounds was studied. In the first chapter we have highlighted the important role of nucleosides, nucleotides and nucleic acids (DNA and RNA) in physiological processes. Furthermore, different structural modifications that led to the development of new nucleosides analogues have been described. The interest of oligonucleotides in gene therapy was then highlighted before outlining the synthesis methods and the different structural modifications performed on these compounds. In the second chapter, the enantioselective synthesis of cyclobutyl nucleosides analogues, using a strategy initially developed in our team, was accomplished. These derivatives, after conversion to nucleotides, allowed the preparation of new and originals oligonucleotides chains. The developpement of new cyclohexenyl nucleosides analogues was described in chapter three. A strategy involving, among others, an asymmetric [4 +2] cycloaddition and the construction of heterocyclic bases, allowed us access to cyclohexenyl derivatives. The structure of those compounds prefigures access to new constrained cyclohexanyl nucleosies analogues. The last chapter, in continuation of our work on nucleoside analogues, outlines the approach toward the synthesis of galactosyl-pyrrolo pyridinones compounds. -C-glycosyl acetylene derivatives were first prepared. Those key compounds in the synthesis should enable us to subsequently access to variously substituted pyrrolo-pyridinones via an inverse demand Diels Alder Reaction, the regression of pyridazine compounds and an intramolecular lactamization.LE MANS-BU Sciences (721812109) / SudocSudocFranceF