Retrospective study of 203 ALS patients followed in a reference center between 2003 and 2011 (interests and limits of our practice)

Abstract

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neuro-dégénérative des motoneurones rapidement progressive et fatale. Nous avons étudié les patients pris en charge par l'équipe multidisciplinaire du centre hospitalier universitaire de Saint-Etienne entre 2003 et 2011 pour évaluer notre pratique. Nous avons comparé nos données à la littérature. A partir du registre du centre, 203 patients sur 306 ont été sélectionnés. Toutes les données disponibles du dossier médical ont été colligées et analysées : sociales, cliniques, survie, décès. Trente et un pourcents des patients SLA ont débuté par la forme bulbaire. Trente-quatre virgule cinq pourcents des patients ont eu une gastrostomie et 29.6% une ventilation non invasive avec une tendance à l'allongement de la survie pour ces derniers. La médiane de survie a été de 28.9 mois La cause de décès la plus fréquente était respiratoire. Le suivi sur 9 ans des patients montre des résultats proches de la littérature et permet de réfléchir à l'évolution de nos pratiques qui devront encore plus être axées sur l'anticipation notamment en cas de signes mêmes discrets d'atteinte respiratoireST ETIENNE-BU Médecine (422182102) / SudocSudocFranceF