La thématique du laboratoire de l équipe d Adam Telerman porte sur la réversion tumorale, un processus rare au cours duquel les cellules cancéreuses perdent leur phénotype malin, et deviennent des cellules dites révertantes. Plusieurs protéines clefs impliquées dans cette transformation ont été mises en évidence, dont TCTP (Translationally Controlled Tumor Protein). La protéine TCTP est également impliquée dans la régulation de l apoptose en interagissant et en renforçant l activité anti-apoptotique de Mcl-1 et de Bcl-xl, deux protéines appartenant à la famille des Bcl-2. Ce projet s attache à comprendre en termes moléculaires le mode d action de TCTP au cours de l apoptose. Dans cet objectif nous nous sommes focalisés sur les modes de reconnaissances entre TCTP et ces deux protéines, Mcl-1 et Bcl-xL. Dans ce contexte nous avons développé une collaboration avec l équipe de Jean Cavarelli du département de biologie structurale intégrative de l IGBMC. Notre objectif a consisté à isoler et à caractériser de façon biochimique, biophysique et structurale les complexes TCTP/Mcl-1 et TCTP/Bcl-xl. Nous avons, après optimisation, déterminé les conditions de formation des complexes TCTP/Mcl-1 et TCTP/Bcl-xl. De façon intéressante, ces complexes sont stables à pH basique, faible concentration ionique et favorisés par chauffage. Grâce à une analyse combinée par ultracentrifugation analytique, SEC-MALS et spectrométrie de masse en condition native, nous avons pu déterminer la formation d hétérotétramères de TCTP/Mcl-1 et de TCTP/Bcl-xl. Nous avons également pu identifier les domaines d interaction de ces complexes par mutagénèse dirigée, et montrer que la partie N terminale de TCTP et le sillon hydrophobe de Bcl-xl sont impliqués dans ces interactions. Il s agit de la première caractérisation biochimique et biophysique de complexes impliquant TCTP. Ces données fournissent les premières bases pour l étude structurale de complexes avec TCTP.Adam Telerman s team research focuses on tumor reversion, a rare process in which cancer cells lose their malignant phenotype, and therefore become revertant. Many key proteins were showed to be involved in this transformation, including TCTP (translationally Controlled Tumor Protein). TCTP protein is also involved in apoptosis regulation by interacting and strengthening the anti-apoptotic activity of Mcl-1 and Bcl-xl, two proteins from Bcl-2 family. This work is dedicated to understand the molecular mechanism underlying TCTP action in apoptosis. Here, we focus on TCTP/Mcl-1 and TCTP/Bcl-xl complexes. Within a collaboration with the team of Jean Cavarelli from the department of integrative structural biology at IGBMC we managed to isolate and determine the biochemical properties of these complexes. We showed that TCTP:Mcl1 and TCTP:Bcl-xL have the particularity to be sensitive to pH, ionic strength and temperature. Using analytical ultracentrifugation, SEC-MALS and native mass-spectrometry we were able to characterize both complexes and localize their binding interface. TCTP:Mcl1 and TCTP:Bcl-xL can form heterotetramers, involving the N-terminal part of TCTP and the BH3-groove of Bcl-xL. This work provides the first biophysical and biochemical study of complexes involving TCTP and can be used as a basis for further structural studies on TCTP complexes.PARIS11-SCD-Bib. électronique (914719901) / SudocSudocFranceF