Eyquem, A.

Fine, J.

Grjébine, Alexis

Horizon / Pleins textes

BIOLOGIE DES INSECTES. - Identijcation de l’origine spécijque dir sang ingéré 
par les insectes hématophages, d l’aide des hémagglutinines. Note de MM. Ammh 
EPQUEM, ALEXIS GRJEBINE et JEAN FINE, présentée par M. Emile Rouhaud. 
11 est possible, en utilisant des immunsérums agglutinanth, de faire le diagnostic de 
La réaction d’hémagglutination est facile à réaliser sur les globules ingérés depuis 
l’origine spécifique du sang ingéré par les insectes hématophages. 
moins de 12 heures. 
L’identification du sang ingéré par les insectes hématophages permet à 
l’épidémiologiste d’établir le caractère anthropophile ou zoophile des in’sectes 
examinés et de déterminer l’existence ou non d’un écran animal protecteur 
pou? l’Homme. 
Jusqu’à maintenant, cette identification était réalisde à l’aide de la réaction 
de précipitation, mais on sait que celle-ci a une sensibilité moindre que la 
réaction d’hémagglutination. Ayant constaté que l’intégrité morphologique 
des hématites ingérées par des Culicides persistait pendant plusieurs heures, 
nous avons décidk d’appliquer la réaction d’hémagglutination à l’identification 
de ï’origine spécifique du sang ingéré par les insectes et de préciser les limites 
de sensibilité de cette méthode. 
Les moustiques de nos expériences provenaient de 1’Insectarium de l’Institut 
Pasteur de Paris. Ils appartenaient aux espkces Ak‘des sgypti (Linné), Anopheles 
stephensi (Liton), Anopheles maczrlipennis var. atroparvris (van Thiel) et ont été 
gorgés, au cours de différentes expériences et suivant les cas, de sang d’Homme 
ou de Mammifères divers : Singes, Bœuf, Cobaye, Lapin, Souris. Pour effectuer 
l’identification du  sang, les moustiques gorgés sont disséqués et l’estomac, 
après extirpation, est vidé de son contenu sanguin dans une grosse goutte d’eau 
physiologique. On dissocie les amas de globules et l’on réalise une suspension 
du sang à environ I pour 200. On obtient ainsi, pour un moustique, une 
quantité de suspension suffisante pour effectuer trAs facilement 5 à I O  réactions 
d’agglutination. 
Ces réactions peuvent se faire soit sur une lame de verre, ce qui permet la 
lecture microscopique à l’objectif 6, soit en tube à hémolyse ou en tube pour 
microrkaction d’agglutination. On peut aussi réaliser l’agglutination sur du 
carton bristol blanc, mais, dans ce cas, il est préférable d’utiliser une suspension 
* 
plus concentrée de globules rouges. La  réaction d’agglutination est réalisée en 
mettant en contact une goutte de suspension avec une goutte de différents 
anti sérums. Sur lame, le résultat est lu après quelques minutes de contact. 
Dans le cas où la réaction est réalisée en tube, on peut pratiquer une centri- 
fugation pendant 3 mn à I o00 tours et un contrôle microscopique après 
prélèvement avec unc pipette Pasteur. 
L’examen de moustiques ayant ingéré du sang humain du graupe A, nous a 
montré que les hématies gardent leur intégrité morphologique et antigénique 
pendant plus de 12 li. Au bout de ce temps, les globules rouges sont encore 
très facilement agglutinables à l’aide de sérum anti-A ou d’immunsérum de 
lapin-antiglobules rouges humains. L’agglutinabilité étudiée en comparant le 
titre du sérum vis-à-vis de globules rouges frais non ingérés et uis-à-vis de 
’globules rouges ingérés ne met en évidence qu’une difl‘érence de deux dilutions 
dans le titre du sérum. I1 n’y a pas de modifications non spécifiques des glo- 
bules rouges dans les 12 li qui suivent l’ingestion, ni de transformation non 
spécifique d’origine enzymatique. 
Pour la détermination spécifique, il est indispensable d’utiliser des sérums 
agglutinants de titre élevé. Le sang humain peut être diagnostiqué d l’aide de 
sérums de lapin antihomme ou de chèvre antihomme; mais il faut noter que 
dans certaines conditions ces sérums peuvent aussi agglutiner les globules 
rouges de cheval, de bœuf ou de singe, du fait des communautés antighiques. 
I1 convient donc d’utiliser des sérums dont les hémagglutinines non spéci- 
fiques ont été absorbées, après contacts successifs avec des culots de globules 
rouges de bœuf et de cheval, par exemple. 
Nous avons, dans un premier temps, étudié plus spécialemeut l’agglutination 
des hématies ingérées, à l’aide des immun-sérums suivants : bœuf, chèvre, 
cheval, cobaye, lapin, singe-antiglobules rouges humains, puis ultérieurement, 
cheval, cobaye, lapin, mouton -antiglobules rouges de bœuf; cheval, chèvre, 
lapin-antiglobules rouges de mouton, et enfin, âne, chèvre, bœuf, lapin-anti- 
globules rouges de cheval. 
Nous avons remarqué que si l’on utilise de nombreux sérunis, même non 
absorbés, on peut déterminer néanmoins la spécificite des hématies étudiées 
mais en effectuant un plus grand nombre de réactions. En effet, dans le cas de 
sang étudié à l’aide de skrums antihumains, on obtient une agglutination avec 
tous les antisérums correspondants. 11 faut noter que certains animaux zoolo- 
giquement ou plutôt imrnunologiquement proches de l’Homme, le Chimpanzi: 
par exemple, peuvent aussi donner des résultats analogues, mais on ne saurait 
confondre du sang humain avec du sang de cheval, de bœuf ou de rat. 
Au point de vue pratique, la méthode conviendra surtout pour diffférencier 
les grands groupes zoologiques c’est-à-dire fiquidés, Bovidés, Capridés, Ovidés, 
Rongeurs, Singes et Homme. Dans le cas où l’on désire ktablir un diagnostic 
( 3 )  
plus précis, on pourra être amené à préparer des antisérums e d r e  espèces très 
voisines. 
L'utilisation des hémagglutinines nous paraît donc pouvoir rendre de grands 
services dans les enquêtes épidémiologiques, au cours des endémies tropicales 
dont les vecteurs sont des insectes Bématophages. Cette méthode est toute 
indiquée dans le cas où les insectes sont étudiables dans les S à I O  h qui suivent 
' leur repas de sang. 
(Extrait des Comptes rendus des skances de l'dcadknzie des Sciences! 
t. 238, p. 2197-2199, séance du 3 1  mai 1954.) . 
G AUTHIER-VILLARS, 
BDITEUR-IMPRIMEUR-LIBRAIRE D S COMPTES RENDUS DES SÉANCES DE L'ACADÉMIE DES SCIENCES 
Paris. - Quai des Grands-Augustins, 55. 146344-54 


Identification de l'origine spécifique du sang ingéré par les insectes hématophages, à l'aide des hémagglutinines

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