Goujon, Maurice

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C. R. Acad. Sc.  Paris, t. 267, p. 409-411 (22 juillet 1968) Série D 
MORPHOGENÈSE. - Mise en évidence dans le mycéliunz du Corticium rolfsii 
(Sacc.) Curzi, d‘un facteur morphogénétique responsable de l’apparition des 
selérotes (‘). Note (*) de M. Maurice Goujon, présentée par M. Roger Heim. 
L’apparition des sclérotes du C. rolfsii est provoquée par un facteur morphogénétique dont 
l’activité n’est décelable qu’à l’issue d’une période de développement de quatre jours. Ce facteur, 
dont nous ignorons encore la nature est transmissible par bouturage et par greffage. I1 transite 
essentiellement par le canal des hyphes et ne se manifeste qu’au niveau des régions du thalle disposant 
de ressources d‘énergie suffisantes. 
Lors de nos précédentes publications, nous avons mis en évidence un certain 
nombre de phénomènes de corrélation. Nous avons pu constater, en particulier, que 
l’apparition des ébauches et la maturation des sclérotes exigent la disparition de la 
concurrence trophique qu’exerce sur eux la marge du thalle en cours d’élongation (’). 
Cependant, nous avons vu également que si la suppression de cette concurrence est 
nécessaire, elle ne constitue pas une condition suffisante pour que se forment les sclé- 
rotes. En effet, dans le cas des thalles nés depuis moins de quatre jours, de la germi- 
nation d’un sclérote, ces derniers n’apparaissent pas prématurément lorsqu’on inter- 
rompt les transferts de protoplasme en direction du front de croissance ou lorsqu’on 
arrête l’élongation de la marge en lui opposant un obstacle. En revanche, nous savons 
que dans le cas des thalles âgés de plus de quatre jours tous les filaments de type 
latéral, quelle que soit la région de la culture où ils se trouvent, peuvent initier des 
sclérotes s’ils bénéficient d’un apport nutritif suffisant. Ceci est réalisé s’ils ne sont 
plus soumis à la concurrence du front et si le mycélium qui les entoure est assez jeune 
pour leur apporter les matériaux plastiques indispensables (’). Par suite, nous pou- 
vons affirmer que les cellules qui composent un thalle jeune sont différentes de celles 
que l’on rencontre chez les thalles âgés de plus de quatre jours. Ceux-ci ont donc 
subi une transformation et la question se pose de savoir si une dédifférenciation est 
possible ou si l’état nouveau est définitivement établi. Nous avons d’abord cherché 
à savoir si le bouturage entraînait un rajeunissement du thalle et dans quelles condi- 
tions. 
Nous avons donc prélevé des implants de taille variable sur des cultures d’âge 
croissant, réalisées sur bouillon de pommes de terre gélosé et nous avons étudié les 
thalles qu’ils produisaient. Au cours de cette expérience, les semis circulaires, décou- 
pés à l’emporte-pièce, comprenaient à la fois, le mycélium superficiel et la gélose 
sous-jacente envahie par les hyphes immergées. Ils étaient déposés toujours sur le 
même milieu au centre de boîtes de Pétri de 110 mm maintenues à 23 OC et suppor- 
tant l’alternance de 12 h de lumière et de 12 h d’obscurité. Dans ces conditions nous 
avons pu constater que : 
1. Si le diamètre des boutures est inférieur ou égal à 1 cm, quels que soient 
l’âge et le lieu de leur prélèvement, elles se comportent comme un sclérote isolé, 
c,est-à-dire que les thalles qu’elles régénèrent portent des sclérotes à ì‘issue d’un long 
délai. 
’ ,  0. R. 5. a. o. MS 
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2. Si les boutures sont de plus grande taille, elles conduisent, en fonction de leur 
âge, à des thalles qui produisent leurs sclérotes à l’issue de délais variables. C’est 
ainsi que les semis de 3 cm de diamètre régénèrent : 
a. Lorsqu’ils sont prélevés sur des cultures âgées de moins de 8 jours des thalles 
dont les sclérotes se forment tard (5, 4 jours en moyenne après le repiquage). 
b. Lorsqu’ils sont découpés dans des cultures âgées de 8 à 18 jours des thalles 
dont les sclérotes naissent après des délais réduits (4 jours en moyenne). 
e. Lorsque leur prélèvement est effectué sur des cultures dont l’âge est compris 
entre 18 jours et un mois des thalles qui portent des sclérotes à l’issue des mêmes 
délais que ceux qui proviennent d’implants jeunes. 
d. Enfin lorsque les semis sont encore plus âgés leur reprise est tardive, le mycé- 
lium s’étend plus lentement et plus pauvrement dans certaines régions que dans 
d’autres et les sclérotes naissent à l’issue de délais accrus. 
Les activités des cellules régénérées varient donc avec les dimensions et l’âge des 
boutures et ce phénomène, si l’on fait exception des semis très âgés dont le mycélium 
vacuolisé à l’extrême ne permet plus une reprise normale, se traduit par une 
diminution du délai qui précède la production des ébauches de sclérotes. Cette modi- 
fication, ainsi caractérisée peut être due à la régénération par la bouture de cellules 
différenciées d’emblée ou à leur transformation ultérieure, sous l’action de substances 
morphogénétiques émises par l’implant. Si la seconde hypothèse est exacte, nous 
devons constater une accélération de la différenciation des systèmes mycéliens jeunes 
sous l’action du facteur responsable de la morphogenèse. Pour la vérifier nous avons 
effectué des expériences de greffe en plaçant au contact l’un de l’autre des fragments 
de thalles jeunes et âgés. 
De forme rectangulaire, les portions de cultures confrontées, longues de 
3 cm et larges de 15 mm, comprenaient à la fois le mycélium et la gélose nutri- 
tive. Elles étaient découpées soit dans des thalles nés de semis de sclérotes en ligne 
qui présentaient, de ce fait, des cordonnets conducteurs (’) parallèles, soit dans des 
thalles issus d’étalements de broyat mycélien qui de ce fait ne portaient pas de fila- 
ments conducteurs. Les témoins étaient constitués par la juxtaposition de fragments 
de cultures d’âges identiques. 
Cette expérience nous a permis de constater que les portions de thalles âgés de 
quatre jours ou plus, quelle que soit la nature du semis dont elles sont issues portent 
des sclérotes et induisent la formation de ces organes, en moins de 24 h, sur les por- 
tions de thalles plus jeunes avec lesquelles elles sont confrontées. Les témoins plus 
jeunes, en revanche, régénèrent uniquement du mycélium et ne fournissent 
d’ébauches de sclérotes qu’après avoir atteint l’âge minimum de trois jours et demi. 
Par ailleurs, si la structure des fragments de thalles, c’est-à-dire la présence oul’absence 
de filaments conducteurs, n’a aucune influence sur le délai qui précède l’apparition 
des sclérotes, elle détermine la position des premières ébauches apparues. Alors que 
les fragments jeunes provenant de cultures issues d’étalements, dont le mycélium non 
orienté est uniquement latéral, portent leurs premiers sclérotes au voisinage de la 
zone de confrontation, celles qui sont nées de semis linéaires et présentant des cor- 
. 
* $ -  
( 3 )  
donnets conducteurs, peuvent se comporter de deux façons. Ou bien les extrémités 
distales, c'est-à-dire les extrémités jeunes des cordonnets sont placées au contact du 
donneur et les premières ébauches apparaissent au voisinage de la ligne de confron- 
tation voire même sur cette ligne, ou bien ce sont les extrémités proximales des cor- 
donnets qui touchent au fragment âgé et si quelques ébauches naissent au voisinage 
de la ligne de confrontation, la majorité se forme sur le bord du récepteur opposé 
à cette ligne. En bref, lorsque le mycélium est orienté, les premiers sclérotes apparus 
naissent toujours au voisinage de l'extrémité distale des conducteurs, c'est-à-dire 
dans la zone où l'afflux protoplasmique est le plus important ('). 
I1 apparaît donc qu'un facteur capable d'initier la formation des ébauches migre 
des cellules âgées en direction des cellules jeunes. Son transport s'effectue essentiel- 
lement par l'intermédiaire des hyphes puisque la position des sclérotes de néofor- 
mation est conditionnée par l'orientation du mycélium. Enfin, l'action de ce facteur 
est surtout sensible au niveau des régions du thalle qui disposent de ressources éner- 
gétiques suffisantes. 
A la lumière de ces résultats, il est maintenant possible d'expliquer la succes- 
sion des phases de développement que nous avons mises en évidence précédemment ("). 
Au cours du premier stade qui se caractérise par la seule élongation mycélienne et 
dont la durée est de 90 h environ, le facteur m"orphogénétique est inactif, probable- 
ment parce qu'absent ou insuffisamment abondant et les sclérotes n'apparaissent pas 
quel que soit le traitement subi par le thalle. Lors du second stade, il est actif mais 
cette activité est contrariée par l'appel de protoplasme en direction des apex qui 
drainent les réserves énergétiques du thalle. Toute interruption de ce drainage, en 
effet, révèle le facteur morphogénétique qui induit la formation de sclérotes aux 
points où sont concentrés les matériaux plastiques [latéraux de régénération sur les 
lèvres des blessures ou zone d'arrêt des conducteurs lorsque leur élongation est entra- 
vée par un obstacle (')]. Enfin, le troisième stade se caractérise par l'apparition spon- 
tanée des sclérotes dans les régions du thalle où, par suite de l'accroissement diamé- 
tral, la concurrence trophique exercée par les apex est réduite ('). 
o 
("9 Séance du 10 juin 1968. 
(1) Ce travail a été réalisé en liaison avec le Laboratoire de Cryptogamie de la Faculté des Sciences 
( 2 )  M. GOUJON, Comptes rendus, 264, Série D, 1967, p. 2889. 
( 3 )  M. GOUJON, Coinptes rendus, 264, Série D, 1967, p. 261. 
(4) M. GOUJON, Comptes rendus, 263, Série D, 1966, p. 1695. 
d'Orsay. 
' 
(Centre O.  A. S.  T. O. M. d'ddiopodoumé, 
B. P. no 20, Abidjan, Côte-d'/voire.) 


Mise en évidence dans le mycélium du Corticium rolfsii (Sacc.) Curzi, d'un facteur morphogénétique responsable de l'apparition des sclérotes

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