Davet, Pierre

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QUELQUES AGENTS DE NÉCROSE 
DES RACINES DE TOMATE AU LIBAN 
P. DAVET 
Mission ORSTOM, 
. Instdut de Recherches agronomiques, Jdei'deh el Mein,  Fanar, LiBafs 
Les racines de tomate peuvent présenter une grande variété de taches ou de lésions 
nécrotiques. I1 est cependant possible de grouper ces divers aspects dans des ensembles 
relativement homogènes. Nous nous proposons de décrire les plus fréquents et d'étu- 
dier la mycoflore obtenue à partir de chacun des groupes que nous aurons définis. 
NGUS donnerons ensuite quelques indications sur le pouvoir pathogène des espèces 
les plus couramment représentées. 
I. - PRINCIPAUX TYPES DE ~ I ~ S I O N S  
Les échantillons qui ont servi à ces observations ont été prélevés dans les prin- 
cipales régions maraîchères du Liban, à tous les stades de la culture. Après observa- 
tion à la loupe binoculaire, les racines ont été mises en culture selon une méthode 
déjà décrite (DAVET, 1gG8 a). 
On peut distinguer les types suivants de symptômes : 
I. I l Iaachow brwzs, assez foncés, bien délimités, entourant les petites et moyennes 
racines, ou lésions gris sombre, liégeuses, craquelées, autour des racines moyennes et 
grosses : nous groupons dans la même rubrique les deux faciès caractéristiques de la 
U maladie des racines liégeuses I) ; 
2. racines couvertes de petits sclérotes noirs ; l'écorce est brune ; 
3. raciizes sèches, sans sclérotes. La couleur va du gris au brun foncé. ; 
4. yacines brwzes sur une grande longueur, la transition avec la partie saine étant 
5. racines (généralement de faible diamètre) décortiquées en partie ou en totalité. 
peu nette ; ce type s'observe surtout sur les petites racines qui sont molles ; 
128 MALADIES DE L’APPAREIL SOUTERRAIN 
Le cylindre central prend parfois une coloration rouge vineux ou peut porter des 
sclérotes noirs ; 
6.  galles de nématodes : bien qu’il s’agisse de dommages d‘une origine très 
différente, nous avons étudié aussi la répartition des champignons dans ces racines. 
Nous avons indiqué dans le tableau I d’une part le pourcentage de thalles foumis 
par les fragments de racines mis en culture dans chaque groupe, d‘autre part la 
répartition des principaux genres ou des principales espèces isolées. 
TABLEAU I 
ATzalyse des racii-tes selon les sytn@tômes w~aiaifestés 
La fréquence des espèces est calculée 
par rapport au nombre total de thalles isolés, en pourcentage 
Nbre de fragments mis en culture 
Nombre de thalles isolés ...... 
Pourcentage de thalles obtenus 
Groupe 
1 1  
1 156 
1 O81 
94 
Alternaria .................... 
Aspergillus ................... 
Colletotrichiim coccodes ......... 
Fiuariiwa .................... 
Pyrenorhaeta lycopersici.. ....... 
Rhizoctonia bataticola .......... 
Rhizoctoitia solapzi ............. 
Trichodertna viride.. ........... 
Mycéliums stériles ............ 
Divers ....................... 
Groupe Groupe 
2 1 3  
573 860 
660 I 601 
415 70 
I 
Groupe Groupe 
4 1 5 ’  
946 452 
485 1 300 
51 1 66 
Groupe 
6 
493 
339 
48 -- 
123 
173 
5,o 
40,6 
10,5 
5,o 
21,3 
0,o 
13,O 
270 
Dans le groupe I domine le champignon gris stérile que nous rapportons au 
Pyrenockaeta lycopersici. Les Fusamhm et le Rhizoctopzia sola& sont bien. représentés. 
Le Colletotrichaw coccodes est le champignon caractéristique du groupe 2. C‘est 
i cette espèce qu’appartiennent dans la presque totalité des cas les sclérotes visibles 
sur les racines. Dans quelques rares occasions, il peut s’agir de sclérotes du Rh&octo.nia 
bataticola. 
On note dans le groupe 3 la forte prédominance des Fzssarizm et du R. solani: 
ils représentent ensemble les 415 des isolements, Le R. sola?& apparaít souvent en 
association avec le F.  solaai, laissant présumer une association du type décrit par 
ELAROSI (1957). 
c e  groupe 4 et le groupe 5 ont une composition assez voisine. Les F?mari,itm sont 
les plus abondants, mais on trouve aussi du R. s o l a ~ i  et du C. coccodes. Notons que, 
dans le groupe 4, jusqu’à g p. TOO des thalles isolés appartiennent au C. coccodes alors 
qu’aucun sclérote n’est visible sur les racines. Les champignons stériles sont bien 
représentés dans ces deux catégories. Ce sont surtout des champignons à mycélium 
hyalin et à croissance lente. 
&finj dans le groupe 6, les espèces les plus fréquentes sont, par ordre décrois- 
sant : les FztsariztwL, le R. solani, les mycéliums stériles et le P. lyco$ersici. 
MALADIES DE L’APPAREIL SOUTERRAIN 
Altelviaria /emris 
I 
Petites taches noiritres 
II. - INOCULATIONS EXP$RIMBNTUES 
Le pouvoir pathogène des principales espèces a été testé sur la variété Marma,izde. 
Les tomates, semées dans de la terre stérile, sont âgees de 6 à 1.0 semaines au moment 
de l’inoculation. Les inoculations sont faites soit en trempant les racines dans des 
suspensions de spores, soit en mélangeant l’inoculum à de la terre. Après l’inoculation, 
les plantes sont mises dans des pots de terre non stérilisée, et laissées dans les condi- 
tions ambiantes. Les racines sont observées I mois 112 après l’inoculation, et des 
fragments sont mis en culture pour contrôler la présence des champignons. I,es résul- 
tats sont résumés dans le tableau 2. 
TABLEAU 2 
Résultat des inocu,latioizs expérimentales. 
La virulence est estimée ainsi : 
Lésions rares ou très rares : + ; Lésions assez nombreuses : ++ ; Forte attaque : +++. 
-. 
I 
Réisolement Espèce Symptômes observés 1 mois 2/2 après l’inoculation Virulence 
+ -t 
+-I-+ 
ColletotriclltlliL coccodes Brunissement, apparition de nombreux sclé. rotes, parfois décortication 
Fiisariim m~iziliforine I Brunissement + + 
+ Fusarium O X ~ S ~ O Y Z I W  (non lycqpersici) Brunissement 4- 
-- * 
Fzrsariarrz solaxi I Brunissement, dessèchement t + ++ 
Brunissement ((c manchons )) pas toujours 
nets), débat de subérification et d’épais. 
sissement de I’écorce. Parfois petits sclé. 
rotes superficiels 
Petits sclérotes et réseau noir superficiel 
Pyreiioclzaeta lycopersici 
+ ++t 
Rliizoctoriia balaticola + t 
~~ 
Brunissement (couleur brun roux). Fila. 
ments bruns superficiels. Quelques petites 
taches très foncées + + à t +  
]Lésions gris brun t 4- Trichoderma viride 
Rliizoctoicia sola& + Fusariuni solaiii Brunissement, souvent accompagné de dessèchement +-I- 
Le C. coccodes et le P. lycopevsici ont UE pouvoir pathogène important et s’at- 
taquent aussi bien aux grosses qu’aux petites racines. Le F.  solami s’est montré dans 
Annales de Phytopathologie, H. S. - 1969. 9 
130 MALADIES DE &’APPAREIL SOUTERRAIN 
tous les essais plus pathogène que les deux autres espèces de Fiwwiamt, mais il 
n’affecte que les racines de faible diamètre. I1 en est de même du R. solaniinoculé 
seul. &’association F.  solani et R. solani est plus nettement pathogène, comme l’a 
montré BOUHOT (1965). &orsque l’origine de la lésion est au collet de la plante, même 
les grosses racines latérales peuvent être attaquées. I,,’Alterizaria tenuis, le R. bataticola 
et le Trichoderma viride peuvent se maintenir sur les racines mais n’y provoquent 
qu’exceptionnellement des lésions, qui restent toujours restreintes. 
III. - DISCUSSION 
Les deux premiers groupes sont caractérisés par une mycoflore très abondante 
(91 à 115 thalles fournis après incubation par IOD segments de racines) et par la 
dominance nette d‘une espèce : P. lycopersici ou C. coccodes. Dans tous les autres 
groupes, les Falsarium représentent la majorité des isolements. Cependant, dans le 
groupe 3, qui a aussi une mycoflore riche, le R. solani occupe une place importante. 
Les inoculations expérimentales montrent que ces trois groupes correspondent à des 
symptômes primaires, directement attribuables à un champignon : P. lyco$ersici 
(groupe I), C. coccodes (groupe z ) ,  ou à une association de champignons : F.  solani 
et R. solani (groupe 3). 
Par contre, les symptômes définis dans le groupe 4 et le groupe 5 peuvent être 
dus à des causes diverses. Les brunissements décrits dans le groupe 4 représentent 
souvent un stade d’évoldtion des attaques du P. lyco$ersici ou du C. coccodes sur les 
petites racines (DAVET, 1968 6). Ils peuvent aussi être attribués directement à des 
F~ar i z tm .  Ceci paraît confirmé par les isolements effectués dans la plaine intérieure 
de la Béqa ’a, oh le; Fusar ium sont abondants alors que les autres parasites sont 
très localisés. Les inoculations expérimentale; montrent cepen dant que le pouvoir 
pathogène de ces Fmìariazm est limité. D’autre part, la mycoflore de ces lésions est en 
moyenne faible : la moitié des fragments de racines reste stérile en culture. On peut 
estimer que, dans bien des cas, ces dépérissements ont une origine physiologique. I I  
faut donc considérer que le brunissement généralisé des racines ne constitue pas un 
symptôme attribuable à une cause précise. I1 en est de même des décortications du 
groupe 5 ,  gui représentent un cas ultime de dégradation pouvant avoir diverses 
origines. 
1,a mycoflore isolée dans les racines parasitées par des nématodes est relative- 
ment faible. Ceci peut être dû aux réactions liégeuses provoquées par les DIeloi- 
dogyne. I1 n’apparaît aucune sensibilité particulière de ces racines au C. coccodes. 
JAMES (1968) observe que l’Hetei)odera rostocltiemis n’augmente pas la sensibilité des 
racines au P. lycopersici. Nous constatons ici que la fréquence de ce champignon et 
du R. solani est légèrement supérieure à la moyenne. 
Le pourcentage de champignons stériles est un peu plus élevé dans les trois 
derniers groupes que dans les trois premiers. Comme il s’agit dans ces trois cas de 
racines très dégradées, il est improbable que ces thalles appartiennent à des champi- 
gnons mycorrhiziens. I1 est plus vraisemblable qu’il s’agit de saprophytes. WAID 
(19.57) avait également noté l’importance des mycéliums stériles hyalins dans le 
cortex de racines de chiendent partiellement décomposées. I1 considérait qu’il s’agis- 
WADIES DE L’APPAREIL SOUTERRAIN 131 
sait de champignons saprophytes. DICKINSON et PUGH (1965) aboutissent à des conclu- 
sions analogues en étudiant la mycoilore des racines de 1’Haliwzione $ortulaccoides. 
I1 est remarquable de constater que noÙs retrouvons les mêmes espèces dans 
tous les groupes que nous avons étudiés. Seules changent leurs proportions relatives. 
Dans une lésion donnée, plusieurs espèces parasites voisinent. Une seule en général 
se manifeste par des symptômes extérieurs. Ceci est explicable par une différence 
des potentiels infectieux de chaque champignon au voisinage de la racine considérée, 
par la proximité plus grande d‘une espèce, ayant permis une pénétration plus précoce, 
ou par des variations locales de la sensibilité des racines à une espèce donnée. La 
répartition irrégulière des espèces dans le sol explique que plusieurs types de lésions 
puissent être observés en différentes parties du système racinaire. 
Si les variatiors locales sont l’effet du hasard, il n’en est plus de même des varia- 
tions régionales. Par exemple, le symptôme (( racines sèches )) est plus fréquent dans 
la plaine intérieure que sur la côte. Seule une connaissance approfondie de Sécologie 
des différentes espèces en présence permettra de préciser les cmditions dans lesquelles 
un parasite se manifeste plutôt qu’un autre. 
SUMMARY 
THE DISEASES O F  TOMATO ROOTS IN LEBANON 
Tomato roots present, in Lebanon six types of symptoms due to diseases which are analyzed 
further on. Some of these symptoms are due to a definite pathogen, others represent the last stage 
of a deterioration brought about by various factors. In  every case the same group of fungi is isolated; 
i t  includes parasitic species (Colletotrichuita coccodes, Fusariuni solani, Pyrenochaeta lycopersiri, Rhizoc- 
tonia solam] and weakly parasitic species or saprophytes (F. moailiforme, F .  oxysporzrnt, R. bataticola 
and sterile fungi). What differs from one type of symptom to another is the relative proportion of 
the species concerned. 
RIASSUNTO 
ALCUNE MALATrIE DEI R‘iDICI DEL POMODORO NEL LIBANO 
Le radici del pomodoro presentano nel Libano sei tipi principali di sintomi di malattia che sono 
analizzati. Alcuni sintomi sono dovuti a un parassita preciso, gli altri rappresentano l’ultinio grado 
di una digradazione dalle cause diverse. In  ogni caso è isolato lo stesso insierrie di funghi, formato da 
specie patogene (Colletotricliuuz coccodes, Fusarium solani, Pyreizocliaeta lycopevsici, Rhboctoizia 
solani) e da specie poco patogene o saprofite (17. waod~or ine ,  F. oxysporum, R. bataticola e funghi 
sterili). Tra un tipo di sintomi e l’altro cambia la proporzione rilativa di queste specie. 
R ~ F ~ R E N C E S  BIBLIOGRAPHIQUES 
BOUIIOT D., 1965. Congrès Prot. c2clL. trop. Marseille, 819-823. 
DAVET P., 1968 a. Rev. Mycol. (sous presse). 
DAVET P., 1968 b. Cali. ORSTOM. sir. Bid. (sous presse). 
DICKINSON C. H., PUGH G. J. F., 1965. Traias. Brit. 7lZyCOl .  Soc., 48, 595-602. 
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JAMES G. L., 1968. Am. appl. Biol., 61, 503-510. 
WAID J. S., 1957. Tuam. Brit. twycol. Soc., 40, 391-406. 
Deuxièms Congrès de 
I’ Union Phytopathologique Méditerranémne 
Avignon-Antibes (Frunce) 
21-27 septeinbre 1969 
QUELQUES AGENTS DE NaCROSE 
DES RACINES DE TOMATE AU LIBAN 
P. DAVET 
Missioit O R S T O M .  
lnstitrit de Recherdies agronomiques, Jdeïdelt el Metw, Fanar,  Liban 
Anitales de Phytopathologie I 1969 I Volume I I Numéro hors-série 
r49, rue de Grenelle, Paris-78 
INSTITUT NATIONAL DE LA RECBERCHE AGRONOMIQUE 
q - Fpjo j97Q : - ~ Cs8lecflon de RQfBreram 
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Quelques agents de nécrose des racines de tomate au Liban

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