Dedet, J.P.

Esterre, P.

Geoffroy, Bernard

Lebbe, J.

Trape, Jean-François

Horizon / Pleins textes

0 Masson, Paris, 1986. Ann. Parasilol. Hum. Comp., 
1986, 61, no 4, PP. 483.490. 
NOTE SUR LES RELATIONS DES VECTEURS DE LEISHRlANIOSE 
AVEC LES ESSENCES FORESTIBRES EN GUYANE FRANçAISE 
FROY*, J. P. DEDET**, J. LEBBE**, P. ESTERRE**, J. F. TRAPE' 
RcSUMt. L'Btude des relations entre phlébotomes et essences végétales a été entreprise en for& 
guyanaise, Certaines essences semblent abriter plus particulièrement Lutzomyia umbralilis, vecteur 
de Leishmania braziliensis guyanensis qui represente pour chaque essence de 28 à 88 yo des 
captures sur troncs. L'association Lu. umbratilis + Lutwmyia rorotaensis en constitue de 58 à 
98 %. Lutzomyia flauiscutellata, espèce vectrice de Leishmania mexicana amazonensis, captur6 
fréquemment sur homme, n'a pas été retrouvé sur tronc. 
Note on the relations between leishmaniasis ,,vectors and forest trees in French 
Guiana. 
SUMMARY, The study of relationships between Phlebotomine sandflies and dilferent species OC 
trees, O to 1,5 m above ground, was carried out in the French Guiana forest. We found that 
certain forest trees are more propitious than others to the development or maintenance o€ certain 
leishmaniasis vectors. Lu. umbratilis, vector of Leishmania braziliensis guyanensis, represents 
between 28 and 88 yo of samples collected on trunks. The association of Lu. umbratilis and LU. 
rorotaensis represents between 58 and 98 %. Lu. flauiscutellata, vector of Leishmania mexicann 
amazonensis, frequently caught on humans, was not found on tree trunks. 
1 - Introduction 
1 
Les études menées depuis une dizaine d'années sur la transmission de la leishma- 
niose tégumentaire guyanaise ont montré que le cycle de Leishmania braziliensis 
guyanensis avec Lutzomyia umbratilis Ward et Fraiha, 1977 pour vecteur et Choloepus 
didactylus (Linné, 1758) pour réservoir, se déroulait au niveau de la voûte forestière 
(Lepont et Pajot, 1980). 
Toutefois, La. umbratilis est capturé. au niveau du sol, sur homme ou sur tronc 
d'arbre, pratiquement tout au long de l'année. Au sol se développe également un 
deuxième cycle (Dedet et al., 1985a) A Leishmania mexicana amazonensis Lainson 
* Entomologistes m6ddicaw de I'ORSTOM, 97306 Cayenne Cedex. 
** Institut Pasteur de la Guyane Française, 97306 Cayenne Cedex, Guyane Française. 
Accept6 le 19 janvier 1986. 
484 E. G m m n e Y  P.taz .  
et Shaw, 1972 évoluant entre Proechimys cuvieri Petter, 1978 et Lzctxomyia 8avisczttel- 
lata (Mangabeira, 1942). I1 a cependant été montré que la majorité des cas humains 
de leishmaniose en Guyane française était due à L .  b. guyanensis (Dedet et al., 1985b). 
La recherche d'un lien entre végétation et phlébotomes pouvant favoriser une 
espèce vectrice, nous a incité à aborder le problhme des biotopes naturels et leurs 
relations avec les différentes espèces. 
Les troncs d'arbres font la transition entre la canopée oh le cycle de L. b. guya- 
tieitsis se développe et le sol oh la contamination humaine se produit le plus souvent. 
Ils hébergent une population importante de phlébotomes et, qu'ils soient ou non 
associés aux biotopes de reproduction, ils représentent certainement un biotope 
particulier comme lieu de repos ou d'attente d'un repas. 
Leur exploration jusqu'à 1,5 m du sol a été entreprise afin d'analyser le spectre 
des esphces présentes en fonction des différentes essences végétales et ainsi de mieux 
apprécier l'influence de la végétation sur les différentes composantes des populations 
vectrices : densité, répartition, compétition inter-spécifique, lieu de repos et de 
reproduction. 
P 
2 - Matériel e t  méthode 
Cette recherche a été menée de février 1984 à mars 1985 dans deux stations 
implantées en forêt dense. 
La station de F.R.G. (52035'0/4055'N) se situe sur le périmètre d'une exploitation 
forestière et le prélèvement de certaines essences ainsi que l'ouverture de pistes ont 
contribué à la secondarisation partielle de sa forêt. 
La station de Nancibo (52028'0/4040'N), plus au sud, offre une forêt moins 
perturbée mais avec pour particularité un sommet doléritique et un bas-fond inondé. 
L'étude porte sur 30 arbres préalablement choisis (15 dans chaque station). Ils 
représentent 18 essences végétales, déterminées grâce à la collaboration de l'Office 
National des Forêts (tableau I )  et correspondent tous à des esphces de forêt primaire. 
Quatre essences sont communes aux deux sites : le Bois violet (Qeltogylze sp.), 
l'Angélique (Dicorynia guianensis), le Balata franc (Manilkaru bidentata) et le 
Bougou-bougou (Swartzia remiger) . Elles représentent la moitié des arbres marqués 
des deux sites, soit 7 à F.R.G. et 8 à Nancibo. 
Les phlébotomes ont été récoltés sur les troncs entre O et 1,5 mètre, de jour, 
par aspirateur à bouche, au cours de deux séances hebdomadaires dans les deux 
stations (soit un total de troncs visités-de 450 à Nancibo et 390 à F.R.G.). 
Parallèlement, des captures sur troncs non déterminés ont été pratiquées pour 
étendre notre recherche systématique des phlébotomes forestiers (2 1 O troncs visités 
à F.R.G. et 90 à Nancibo). 
Les phlébotomes ont été déterminés après éclaircissement, coloration et montage 
à 1'Euparal ou après dissection. 
a 
hì 
PHLgBOTOMES ET ESSENCES FORESTIQRES EN GUYANE 
TABLEAU I. - Liste des essences végétales déterminées. 
485 
Nom commun Nom scientifique F.R.G. Nancibo 
1 Bois violet 
2 Angélique 
3 Wacapou 
4 Taapoutiki 
5 Balata franc 
6 Niambolta 
(Bois corbeau) 
8 Tobitoutou 
(Arbre St- Jean) 
9 Balata pomme 
10 Bois jacquot 
I l  Anangossi 
12 Kapokier 
13 Dodomissinga 
14 Gonfolo-Kouali 
15 Chawari 
16 Akoinsiba ' ' 
17 Kopi 
18 Bioudou* 
7 Bougou-bougoU 
+ Bois violet 
Peltogyne sp.  (Césalpiniacées) 
Dicorynia guianensis (Césalpiniacées) 
Vouacapoua americana (Césalpiniacées) 
Dendrobangia boilviana (Icacinacées) 
Manilkara bidentata (Sapotacées) 
Pouteria guianensis (Sapotacées) 
Swartzia remiger (Césalpiniacées) 
Slzefiera paraensis (Araliacées) 
Ecclinusa sanguinoleda (Sapotacées) 
Laetia procera (Flacourtiackes) 
Terminalia amazonica (Combrktacées) 
Bombax nervosum (Bombacacées) 
Parkia nitida (Mimosacées) 
Çjualea sp. (Vochysiacées) 
Caryocar glabrum (Caryocariacées) 
Pouteria sp. (Sapotacbes) , , 
Goupia glabra (CéIastrac$e's) 
Eperua falcata (Césalpinlacées) 
Peltogyne sp. (césalpiniacées) 
2 4 
1 2 
1 O 
1 O 
2 1 
L O 
2 1 
1 O 
1 O 
1 O 
1 O 
1 O 
O 2 
O 1 
0 .  1 
O 1 
O I 
O 1 
3 - Résultats et' commentaires 
3.1. Résultats globaux 
4 467 phlébotomes (3 068 mâles et 1 399 femelles), se rapportant A 21 espèces, 
ont été capturés sur 1 140 troncs visités dans les deux stations (tableaux I I  et I I I ) .  
81,6 yo des phlébotomes ont été capturés à F.R.G. dont la forêt semble beaucoup 
plus propice au développement des phlébotomes. 
TABLEAU II. - Effectifs des phlébotomes capturés sur troncs. 
Nancibo F.R.G. Total 
I 
Nombre de Pltlébotomes sur troncs 
déterminks 
mâles 44 1 932 1373 
femelles ' 255 413 668- 
Total 696 1345 2 041 
Nonabre de Phlkbotomes sur troncs 
indéterminés 
mâles 90 1 605 1 695 
femelles 35 696 731 
Total 125 2 301 2 426 
Total 82 1 3 646 4 467 
486 B. GEOFFROY st al. 
F 
-. 
I 064 
218 
51 
26 
o 
9 
9 
13 
O 
1 
1 
1399 
P 
' J  
e 
TABLEAU III. - Liste e t  effectifs des phleho imes capturés. 
Total 
. . . - - -- 
3 041 
809 
147 
138 
121 
111 
31 
24 
14 
2 9  
4 8  
1 4  
2 
o 1  
o 1  
1 
o 1  
o 1  
o 1  
o 1  
o 1  
--- 
4467 
Especes de 
phlkbotomes 
315 
85 
.2 
o 
o .  
413 
- 
Lu. umbratilis 
Lu. rorotaensis 
Lu. dendroplayla 
Lu. whitvnani 
Lu. abonnevaci 
Lu. shnnnoni 
Lu. spinosa 
Lu. tuberculnta 
Lu. eliensis 
Lu. ubiquitalis 
Lu. f2trcata 
Lu. infraspinosa 
Lu. gomezi 
Lu. punctigeniculatc; 
Lu. ininii 
Lu. sp. Baduel 
Lu. pilosa 
Lu. arngaoi 
Lu. brachyphalla 
Lu. davisi 
Lu. monstruosa 
-- 
F M  
30 
37 
7 4  
O 0  
O 6  
O 8  
1 5  
2 0  
O 0  
0 
O 0  
1 0  
O 0  
O 0  
O 0  
O 0  
O 0  
O 0  
O 0  
o 
90 
-- 
0 .  
-- 
-- Total 
285 
69 
20 
18 
15 
23 
10 
1 
1 
Troncs d6terminés 1 Troncs indéterminés 
-- 
210 
26 
10 
O 
O 
2 
5 
O 
O 
1 0  
1 0  
O 0  
o 1  
1 0  
1 0  
o 1  
O 0  
O 0  
O 0  
O 0  
1 0  -- 
- 696 
F.R.G. I Nancibo - 
M 
584 
259 
24 
11 
20 
15 
2 
4 
5 
4 
O 
O 
O 
O 
O 
O 
I 
1 
1 
1 
O 
- 
932 
- 
F 
15 
13 
O 
O 
O 
5 
2 
O 
O 
O 
O 
O 
O 
' O  
O 
O 
O 
O 
O 
O 
O 
35 
- 
1345 I 125 
F.R.G. - 
M 
1078 
232 
48 
83 
80 
56 
5 
6 
8 
2 
3 
3 
1 
O 
O 
O 
O 
O 
O 
O 
O 
1 605 
_.--.- 
- 
F 
524 
94 
34 
26 
O 
2 
I 
11 
O 
O 
4 
O 
0. 
O 
O 
O 
O 
O 
O 
O 
O 
696 
- 
- 
2 301 
2 426 I 2 041 
Total général 
-
M 
1977 
59 I 
96 
112 
121 
102 
22 
11 
14 
7 
4 
3 
1 
1 
1 
O 
1 
1 
1 
1 
1 
3 068 
- 
Deux espèces sont largement dominantes pour les deux stations' Lac. atmbratilis 
et Lu.  rorotaensis. Elles représentent 89'7 % à F.R.G. et 83'3 yo*à Nancibo des 
phlébotomes capturés. Leur abondance par tronc est 2 fois plus importante pour 
Lu. atmbratilis et 4,5 fois pour Lu. rorotaelzsis à F.R.G. qu'à Nancibo. 
Les phlébotomes récoltés sur troncs indéterminés présentent dans l'ensemble 
les mêmes densités et répartitions qu'a montré un premier sondage, effectué en 
avril 1983 à F.R.G. et portant sur 492 phlébotomes et 50 troncs, oh Lu.  umbratilis et 
Lu. rorotaensis représentaient 84,3 % des espèces capturées (obs. pers.). 
Certaines espèces comme Lat. monstruosa, Lu. punctigeniculata, Lu. iniizii, et 
Lu. sp. deBaduel n'ont été capturées qu'à Nancibo et d'autres comme Lat. infraspinosa, 
Lat. aragaoi, La. bruchyphulla, Lu. davisi et Lat. pilosa (nouvellement capturée pour 
la Guyane) n'ont été prises qu'à F.R.G. 
Lat. flaviscutellata et Lu. squamiverttris n'ont pas été capturés sur troncs en un an 
de récolte, alors qu'ils représentent après Lu. umbratilis les espèces principales captu- 
rées sur homme, ce qui montre vraisemblablement qu'ils ont d'autres biotopes que 
-- 
1 48,8 42,5 1,7 2,2 2,2 0,3 1,4 0,9 
4 76,O 18,l 1,5 2,0 1,5 0,O 0,5 0,5 
5 74,8 12,l 2,5 2,5 3,4 1,9 1,5 1,5 
6 28,3 65,O 1,7 0,O 3,3 0,O 0,O 1,7 
7 74,8 14,l 0,4 1,5 4,8 0,4 1,5 2,5 
8 79,2 18,8 0,O 0,O 0,O 0,O 1,0 1,0 
10 75,4 19,7 0,O 0,O 1,6 0,O 0,O 3,3 
11 79,7 11,O 3,l 3,l 3,1 0,O 0,O 0,O 
12 66,7 16,7 8,3 0,O 2,8 0,O 0,O 5,6 
14 62,5 25,O 0,O 0,O 12,5 0,O 0,O 0,O 
15 78,3 8,7 0,O 4,4 4,4 0,O 0,O 4,4 
2 75,9 ' 12,O 3,O '2,O 2,5 1,5 3,5 0,O 
3 53,7 I 33,3 9,3 0,o 3,7 0,o 0,o 0,o 
9 84,O 7,5 0,O 1,1 1,1 1,l 2,1 3,2 
13 31,2 53,3 1,3 7,8 1,3 I,3 2,6 1,3 
PHLGBOTOMES ET ESSENCES FORESTIGRES EN GUYANE 487 
100 351 
100 199 
100 54 
100 204 
100 206 
100 60 
100 206 
100 101 
100 94 
100 61 
100 64 
100 36 
100 t%7 77 
100 8 
100 23 
les troncs d'arbres. Lu. infras9inosa est également une espèce relativement peu 
fréquente sur troncs alors qu'elle est capturée sur homme. De même Lu. trichopyga, 
abondant dans les terriers (Chippaux et al., 1983) n'a pas été retrouvé sur les troncs. 
3.2. Résultats en fonction des essences 
Nous donnons dans le tableau IV. la répartition interspécifique des différentes 
espèces de phlé6otomes capturés pour chaque essence et dans le tableau V la distri- 
bution intraspécifique des espèces en fonction de chaque essence. 
TABLEAU IV. - Rbpartition interspecifique des phlebotomes pour chaque essence. 
Nous ne retiendrons pour le moment que les espèces bien représentées permettant 
une interprétation de leurs relations avec la végétation compte tenu des chiffres dont 
nous disposons. 
Lu. zlmbratilis fréquente toutes les essences. Nous trouvons pour 11 d'entre elles 
au moins 75 yo de phlébotomes de cette espèce, avec un minimum de 28 yo sur le 
Niamboka (Poderia guialzenszsis) et un maximum de 88 % sur le Kopi (Gou9ia 
glabra). 
Lu. rorotaensis semble plus dépendant de l'essence, tout au moins au niveau 
O-1,5 m du sol. En effet, peu d'exemplaires ont été capturés sur certains arbres des 
essences Balata pomme (Ecclinusa salzguinolenta) ) Chawari (Caryocar gla brum) et 
Kopi, sinon aucun sur Akoinsiba (Pouteria sp.). 
F 
488 
TABLEAU V. - Distribution intrasp6cifique des phlebotomes pour chaque essence. 
i 
t4 
i 
d 
f 
d 
f 
IJ 
f 
d 
i 
LI 
f 
LI 
i 
t4 
3 
kl 
1 3,1 10,4 4,6 53 3,3 1,8 5,3 2,6 
2 5,5 2 3  3,9 5,8 4,4 8,8 15,2 0,o 
3 3. I 7.6 23.3 0.0 5.1 0.0 0.0 0.0 
4 1616 , 15;5 14;O 17;9 7; 7 0;o 6; 6 5;5 
5 5,5 3,5 7,9 7,6 5.9 11,5 6,6 514 
6 1,8 16,4 4,6 0,o 5,1 0,O o, o 5,4 
7 5,5 41 1,4 4,5 8,4 2,6 6,6 9,1 
8 8.6 8.0 0.0 0.0 0.0 0.0 6.6 5.4 
9 8;5 2:9 0;o 4:5 216 8:s 13;3 16;O 
10 4.9 5.0 0.0 0.0 2.6 0.0 0,o 10,7 
11 5; 5 219 9; 3 9;o 5; 1 OIO 0;o 0;o 
12 2,6 2 3  14,O 080 ’ 2,6 O, 0 o, 0 10,7 
13 13 8,6 2,3 13,5 ’ 1,3 4,4 6,6 2,6 
14 . 0,5 0 3  0,o 0,O ‘ 2,6 0,o 0,o 0,O 
15 13 0.8 0,o 4,5 2,6 0,o o, 0 5,4 
16 1,5 0,o 4,6 13,5 5,1 8,8 13,3 5,4 
17 10,3 0,4 4,6 13,5 7,7 17,7 6,6 10,7 
18 13,3 7,6 080 0,O 28,l 35,5 13,3 514 
Total % ’ 100 100 100 1 O0 100 1 O0 100 1 O0 
Effectifs 1394 433 35 40 61 18 29 27 
Par contre, i1 a une fréquence élevée sur Niamboka à F.R.G. (65 %) et Dodo- 
missinga (Parkia nitida) (53 %) à Nancibo qui sont des essences où Lzt. umbratilis 
a ses plus faibles valeurs (28 et 31 %). De plus sa distribution intraspécifique est 
majoritaire par rapport à Lu. zmbratilis qui ne représente sur ces essences que 1,8 
et 1,3 %. L’Angélique et le Taapoutiki (Dendrobangia boliviana) semblent être 
également d‘autres essences propices à Ia présence de Lu. rorotaelzsis. 
L’association de Lu. umbratilis et de Lu. rorotaensis pour chaque essence repré- 
sente au minimum 58 yo des phlébotomes capturés. 
Certains arbres, correspondant aux essences Taapoukiti, l’association Bioudou 
(Eperua falcatu) - Bois violet, Kopi, Balata pomme, sont plus spécialement fré- 
quentées par l’ensemble des phlébotomes, mais quelques essences semblent héberger 
plus spécialement les espikes les moins bien représentées. 
Signalons le Wacapou (Vouacapoua americana) , le Kapokier (Bombax nervosum) 
et YAkoinsiba pour Lu. abonnenci, le Taapoutiki et le Dodomissinga pour Lzc. shun- 
notti, le Gonfolo-Kouali (Qualea s$.) et le Bougou-bougou pour Lu. dendrophyla, 
le Kopi, l’associatioh Bioudou - Bois violet et 1’Akoinsiba pour Lzt. @inosa, enfin 
l’Angélique et 1’Akoinsiba pour Lu. whitmatti. 
PHLBBOTOMES ET ESSENCES FORESTIBRES EN GUYANE 489 
4 - Conclusion 
L'importance de la végétation dans la biologie des phlébotomes en région inter- 
tropicale a déjà été mise en lumière. 
En Amazonie, Ready et coll., (1983 et 1984) ont relevé le développement préfé- 
rentiel de certaines esphces dans des associations phyto-écologiques ou phyto-topo- 
graphiques données : Lu fiavisczctellata dans les forêts non climaciques tant primaires 
que secondaires et Psychodopygus wellcomei, vecteur probable de L. braxiliensis, 
dans les forêts de moyenne altitude. 
L'étude des phénomènes à une échelle plus fine a montré l'influence de la structure 
forestière dans la dispersion des espèces phlébotomiennes. Ainsi les troncs à contre- 
forts, étudiés par Christensen en 1982 à Panama, se sont avérés être d'excellents 
gîtes de repos pour certains vecteurs de Leislawattia brazilielzsis comme Lzl. yleplailetor, 
Lu. trapidoi ou d'autres esphces non anthropophiles comme Lu. sltaitnoiai. Toujours 
à Panama, Chaniotis a montré que Lu. rorotaelzsis et Lu. wzicropyga se situaient 
préférentiellement près de la canopée. A l'inverse, .nous avons trouvé en forêt guya- 
naise une population non négligeable de LU, rorotaensis à la base des troncs. 
Le Pont et coll. (1980) ont signalé (en Guyane française) que certaines essences 
à fûts réguliers comme l'Angélique étaient beaucoup plus fréquentées que d'autres 
troncs découpés comme le Tubebuia par exemple. 
L'objectif de notre travail a résidé dans une étude plus poussée de la compo- 
sition des associations floristiques, susceptible de mettre en Cvidence des phénomènes 
ayant échappé à des études plus globales. 
I1 en ressort assez nettement que des relations privilégiées existent entre essences 
végétales et populations de phlébotomes. Certaines essences semblent êtYe plus 
propices au développement ou au maintien des espèces de forêt guyanaise, soit comme 
gîtes d'attente ou de repos, soit comme support au développement larvaire. Toutefois, 
l'existence de nombreux paramètres difficilement mesurables limite actuellement 
l'analyse des causes de ce phénomène. 
La poursuite de ces recherches en relation avec l'étude des diffdrents facteurs 
écologiques devrait permettre une meilleure connaissance des relations phlébotomesl 
végétation. 
REMERCIEMENTS. Les auteurs remercient les personnels de l'Office National des ' 
Forêts de Guyane française pour leur qide efficace sur le terrain, et tout particuliè- 
rement MM. M. Gazel, ingénieur des Eaux et Forêts, G. Evrard, technicien forestier, 
B. Guard et D. Machine, agents techniques. 
BIBLIOGRAPHIE 
CHANIOTIS B. N., TESH R. B., CORREA M. A., JOHNSON K. M. : Diurnal resting sites of Phlebotomine 
sand flies in a panamanian tropical forest. J. Med. Ent., 1972, 9 ,  91-98. 
CHIPPAUX J. P., PAJOT F. X. : La Leishmaniose en Guyane française. 4. Note préliminaire sur 
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! 


Note sur les relations des vecteurs de leishmaniose avec les essences forestières en Guyane française

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