Bolland, H.R.

Gutierrez, Jean

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I’ 
26 ENTOMOLOGISCHE BERICHTEN, DEEL 41,l  .II. 1981 
Un Acarien Tenuipalpidae de Nouvelle-Calédonie Tenuipalpus inophylli n.sp. : 
description et premières données biologiques 
Par 
J .  GUTIERREZ 
Laboratoire de Zoologie appliquée, Centre ORSTOM de Noumèa 
H. R. BOLLAND 
Laboratoire d’Entomologie expérimentale, Université d’Amsterdam 
ABSTRACT. - A tenuipalpid mite from New Caledonia Tenuipalpus inophylli nsp.: 
description and first biological data. Tenuipalpus inophylli collected on Codiaeum inophyllum 
Muell. Arg. (Euphorbiaceae) is described as a new species. This Tenuipalpus, which exhibits only 
thelytokous parthenogenesis, has 2n = 6 chromosomes. At a constant temperature of 25°C and 
a relative humidity between 70% and 80%, the total duration of the immature stages of 
development is 29.7 5 0.5 days, the mean progeny per female 9.00 eggs, the intrinsic rate of 
natural increase of the population (rm) 0.0462 and the mean length of a generation (T) 47.6 days. 
The irradiation of 25 young females by means of X-rays at 9 800 r did not induce the apparition 
of males but strongly reduces the fertility of the females. 
Trois espèces de Tenuipalpidae ont été jusqu’ii présent signalées en Nouvelle-Calédonie 
(Gutierrez, 1977a): Erevipalpus californicus (Banks), Erevipalpus obovatus Donnadieu et 
Erevipalpus phoenicis (G eijskes). 
L’espèce décrite dans la présente note appartient au genre Tenuipalpus Donnadieu, 1875, 
, redéfini par Baker (1945). Ce genre est caractérisé par une réduction du nombre des segments 
du palpe, par un podosoma large et un opisthosoma étroit. 
Tenuipalpus inophylli nsp. 
Cette espbce est dépourvue de mâle et se reproduit par parthénogenèse thélytoque. 
Description de la femelle (fig. 1 et fig, 2). - Dimensions de I’holotype: longueur du corps L = 
315 p, largeur la plus grande 1 = 250 g; pour les paratypes 290 p < L<320 p et 200 p<1&255 W. T. 
inophylli appartient au groupe caudatus défini par Meyer (1979): I’hystérosoma a 3 paires de soies 
dorsocentrales, 4 paires de soies caudolatérales non flagellées et une paire de soies 
caudolatérales en forme de fouet; le palpe est formé de 3 segments. Le segment terminal du 
palpe a 2 solénidions tandis que le segment intermédiaire porte une longue soie serrate. 
Chétotaxie des pattes I, II, III et IV, dans l’ordre coxa, trochanter, fémur, genou, tibia et tarse: 
I: 2 - 1 - 4 - 2 - 5 - 8  
II: 1 - 1 - 4 - 2 - 5 - 8  
III: 1 - 2 - 2 - 1 - 3 - 4  
I V  1 - 1 - 0 - 0 - 3 - 4  
Le dorsum porte de fines ponctuations sur les côtés du propodosoma. Si l’on suit la clef de 
détermination de Collyer (1973), reprise en partie par Meyer (1979): 
- I’hystérosoma a 5 paires de soies caudolatérales, la pénultième étant flagellée; 
- une paire de soies antérieures médioventrales et une paire de soies postérieures 
- I’hystérosoma a des soies dorsocentrales très réduites; 
- l’expansion de I’hystérosoma située en avant de la coxa III est de forme conique; 
- les soies de la troisième paire propodosomale sont plus longues que la moitié 
médioventrales; 
- les soies caudales sont longues et de longueur sensiblement égale; a.a.7. 
entre leur base et la marge postérieure du propodosoma. ( ~ T K I V L  Fonds Doeumentaire 
Cote f ß 
NI : 453& 
-Y---- --- 
ENTOMOLOGISCHE BERICHTEN, DEEL 41,1.11.1981 21 
T. inophylli est proche de Tenuipalpus hastaligni De Leon, récolté sur Ocotea coriacea Britt., en 
Floride, mais la cinquième paire de soies caudolatérales n'est que légèrement réduite chez 
l'espèce calédonienne, qui présente de surcroît des soies humérales falciformes et très élargies. 
I1 est difficile de comparer T. inophylli li Tenuipalpus proctori De Leon (1964), puisque cette 
dernibre espèce n'est connue que par un seul mâle et trois larves. Le mâle de T. proctori a 
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Fig. 2. T. inophylli, femelle: face ventrale. 
l’expansion latérale de l’hystérosoma’ relativement moins développée que celle de T. inophylli, 
ses soies humérales sont plus fines et ses soies médioventrales postérieures beaucoup plus 
longues. 
Habitat. - T. inophylli a 6t6 récolté sur Codiaeum inophyllum Muell. Arg. (Euphorbiaceae), au 
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nord-est de Koumac, le 1.XII.1978 (Rec. J. Gutierrez et E. Schicha), puis l e  21.XII.1978, dans le 
bois de la Baie Tina, près de Noumea (Rec. J. G.). I1 a pu être également maintenu de façon 
satisfaisante, en laboratoire, sur l’espèce ornementale Codiueum variegatum Blume. Les adultes 
et les différents stades de développement sont d‘une couleur jaune verdâtre, ils vivent à la face 
inférieure des feuilles. Les oeufs ont l’aspect d’un petit cylindre allongé avec le chorion strié 
longitudinalement. 
L’holotype et un paratype sont conservés au Muséum National d’Histoire naturelle de Paris. 
Sur les 14 autres paratypes femelles, 2 sont déposés au Muséum d’Amsterdam. 
Cytologie. - Le nombre de chromosomes de T. inophylli a été déterminé 21 partir des oeufs, 
par la méthode de l’écrasement L l’orceine (Helle & Bolland, 1967). Les 7 oeufs examinés ont 
tous donné un nombre de 6 chromosomes (figs. 3,4). Comme chez plusieurs espèces du genre 
Tenuipalpus, examinées 21 ce point de vue, les femelles ont 2n = 6 chromosomes (Helle, 
communication personnelle), on peut supposer que chez cette espèce 21 parthénogenèse 
thélytoque, 6 correspond au nombre 2n. 
Figs. 3-4. T. inophylli, microphotographiesldes stades mitotiques de noyaux d’oeufs écrasés - 3. 
prométaphase; 4. métaphase (Grossissement: x 2 800). 
Cycle et caracteristiques de la dynamique des populations. - T. inophylli a été élevé en 
laboratoire sur des fragments de feuilles de Codiaeum inophyllum retournées reposant sur une 
dizaine de couches de papier filtre imbibé d’eau. Les fragments sont groupés dans des boîtes de 
Petri ouvertes et disposées dans une salle où la température est constamment maintenue 21 25”C, 
tandis que l’hygrométrie ambiante varie de 70% à 80%. A partir de 25 oeufs fraîchement pondus, 
observés quotidiennement 21 heure fixe, la durée totale de développement obtenue est de 29,7 k 
0,5 jours (moyenne k t.sm). Les 25 oeufs ont donné 24 femelles, l’un des oeufs n’ayant pas éclos. 
La longévité et la fécondité des femelles ont été étudiées d’une façon analogue en élevant 
individuellement 24 femelles. Trois femelles noyées peu après le début de l’expérience, sans 
avoir pondu, ont été éliminées des calculs. La table de vie des 21 femelles restantes a été dressée. 
La période qui précède la ponte varie de 10 21 11 jours et la survie moyenne des femelles est de 23 
jours. Le potentiel net de reproduction R., correspondant à la ponte moyenne de chaque 
femelle au cours de sa vie n’est que de 9,OO. La table a permis de déterminer le taux intrinsèque 
d’accroissement naturel de cette population femelle (r,,,). Rappelons que rm, dont le principe de 
calcul a été défini par Birch (1948), rend compte de la survie des différents stades de 
développement, de leur durée, de la ponte moyenne, du rythme de ponte et de la longévité des 
femelles. Pour T. inophylli, dans les conditions de cet essai: r,,, = 0,0462. La durée moyenne 
d’une génération calculée 21 partir de cette valeur est T = In 9,00 x 0,0462-l = 47,6 jours. 
Remarquons que rm est ici très faible lorsqu’on le compare 21 celui de Tetranychidae élevés dans 
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des conditions analogues, comme Tetranychus neocaledonicus André (r, = 0,26) ou même à celui 
de Oligonychus thelytokus Gutierrez (r, = 0,115) (Gutierrez, 1977b). 
I1 est également moins élevé que celui de Brevipalpus phoenicis (Geijskes) qui, à une 
température moyenne de  26,6OC, a une durke moyenne des stades de développement de 20,7 
jours et une ponte moyenne de 27,4 oeufs, pour une durée de vie moyenne de 19 jours (Lal, 
~ 1978). 
Essai d’irradition aux rayons X.- 25 jeunes femelles de T. inophylli ont été traitées aux rayons 
X 1 la dose de 9 800 r. L‘opération a été effectuée 1 l’aide d’un appareil médical de 55 KV, sous 
10 m A, agissant pendant 12 minutes, 1 10 cm de distance, sur une surface circulaire de 5 cm de 
diamètre. Les 25 femelles témoin ont pondu 204 oeufs qui ont tous éclos et  donné 195 femelles. 
Sur les 25 femelles traitbes, 15 se sont rapidement noyées sans avoir pondu, les 10 autres n’ont 
pondu que 35 oeufs, qui n’ont donné que 11 larves viables. Trois larves &ant mortes peu après 
leur sortie, nous n’avons obtenu en définitive que 8 femelles. 
L‘irradiation aux rayons X de T. inophylli a donc une influene très nette sur la longévité et la 
fécondité des femelles. Cette expérience indique également que la reproduction par 
parth6nogenès.e thélytoque est un phénomène stable chez T. inophylli, alors que les femelles 
normalement thélytoques de Brevipalpus obovatus, irradiées 1 une dose équivalente de rayons X 
(10 Wr), donnent une proportion notable de mâles (16%) en F. (Helle & Bolland, 1972). 
REFERENCES 
Baker, E. W., 1945. Mites of the genus Tenuipalpus (Acarina: Trichadenidae). - Proc. ent. Soc. 
Birch, L. C., 1948. The intrinsic rate of natural increase of an insect population. - J. anim. Ecol. 
Collyer, E., 1973. New species of the genus Tenuipalpus (Acari: Tenuipalpidae) from New-Zea- 
land, with a key to the world fauna. - N. Z. J.  SC. 16 915-955. 
De Leon, D., 1964. False spider mites of Jamaica and the Dominican Republic (Acarina: Tenui- 
palpidae). -Ann. ent. Soc. Am. 58 (4): 517-523. 
Gutierrez, J., 1977a. Les acariens phytophages ayant une incidence économique dans la zone 
d’action de la Commission du Pacifique Sud. - South Pac. Comm., Reg. meet. Plant 
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, , 1977b. Un tétranyque polyphage de la zone intertropicale Oligonychus thelytokus 
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Helle, W. & H. ,R. Bolland, 1967. Karyotypes and sex determination in spider mites (Tetranychi- 
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, , 1972. Artificial induction of males in a thelytokous mite species by means of X rays. 
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Lal, L., 1978. Biology of Brevipalpus phoenicis (Geijskes) (Tenuipalpidae: Acarina). - Acarolo- 
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Meyer, M. K. P. (Smith), 1979. The Tenuipalpidae (Acari) of Africa with keys to the world fau- 
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Nouméa-Cedex, Boîte Postale A.5, Nouvelle-Calédonie 
Kpislaan 302, 1098 SM Amsterdam. 
Wash. 47 (2): 33-38. 
1 7  15-26. 
I 


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