Fréon, Pierre

Stéquert, Bernard

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Rapp. P.-v. Réun. Cons. int. Explor. Mer, 180: 345-349. 1982. 
Note sur la présence de Sardina pilchardus (Walb.) au Sénégal: 
étude de la biométrie et interprétation' 
Pierre Fréon et Bernard Stéquert 
ORSTOM, Centre de Recherches Océanographiques de Dakar - Thiaroye 
B. P. 2241, Dakar, Sénégal 
La limite sud de la zone habituelle de pêche de Sardina 
pilchardus en Afrique de l'Ouest était approximative- 
ment de 26"N. Durant ces dernières annzes, il semble 
que son aire de répartition se soit étendue vers le sud. 
D'après les renseignements obtenus auprès des pa- 
trons des thoniers canneurs (Marec, comm. pers.), il 
apparaîtrait qu'à Dakar, les rares prises de jeunes sar- 
dines aient toujours été réalisées en saison froide dans 
des eaux dont les températures sont proches du prefe- 
rendum thermique de cette espèce (16" à 19" C) le long 
des côtes nord-africaines. Par contre en 1976, de jeunes 
Sardina pilchardus ont été capturées en pleine saison 
chaude dans des eaux de 25" à 28" C par les sennes de 
plage dans la baie de Gorée (14O43'N). 
En juin et août 1954, la présence de jeunes sardines 
dans les mêmes lieux et dans des conditions similaires 
de température avait déjà été signalée (Moal, 1957). 
Compte tenu de l'importance du phénomène et vu le 
Tableau 71. Comparaison entre les valeurs des paramètres 
biométriques anciennement utilisés pour séparer les différen- 
tes sous-espèces de sardines (Svetovidov, 1952) et les valeurs 
de ces paramètres relevés au Sénégal. 
Sous-espèces Indice Nombre Moyenne 
et zones céphalique de vertébrale 
branchio- 
spines 
Sardina pilchardus 
Côtes atlantiques de 20.0 à 23.0 > 60 51.2 à 52.4 
l'Europe 
Sardina pilchardus 
sardina 
Méditerranée et côtes 18.5 à 21.0 44 à 68 50.5 à 51-4 
atlantiques de l'Afrique 
du Nord 
Sardina pilchardus 50.45 
Côtes du Sénégal 24.5 à 28.2 59 à 90 (bornes: 
47 à 51) 
1 Le texte intégral de cet article a été publié dans la revue 
Cybium, aussi seul un résumé détaillé et quelques figures 
seront présentés ici. (Cybium, 1979, 3e série, 6: 65-90). 
faible échantillonnage qu'a pu réaliser cet auteur (17 
individus), il a été jugé nécessaire de reprendre et d'ap- 
profondir cette étude. 
Si l'on se réfère aux trois critères de détermination 
des sous-espèces ou des races géographiques générale- 
ment admis, il résulte de ce travail que les sardines 
prises à Dakar diffèrent totalement de celles décrites 
ailleurs (Tableaux 71 et 72): leur indice céphalique est 
très élevé (24.5 à 28.3 %) ainsi que le nombre de leurs 
branchiospines (59 à 90) si l'on considère la petite taille 
des individus; en revanche leur moyenne vertébrale est 
basse (50.45). 
Dans le cadre des relations généralement admises 
entre les différents paramètres biométriques, seul le 
nombre de branchiospines élevé ne répond pas au sché- 
ma habituel. En  effet, il a été démontré que pour la 
plupart des clupéidés (ou autres poissons) les valeurs 
des caractères méristiques décroissaient dans les eaux 
chaudes. Les températures relativement élevées dans 
notre région permettraient donc de s'attendre à un 
nombre moyen de branchiospines faible, contraire- 
ment à ce que nous avons observé. Leur taux d'accrois- 
sement en fonction de la taille peut être expliqué par la 
présence d'un upwelling périodique dans la région, si 
Yon se réfère à la théorie de Andreu (1969) sur les 
variations de ce paramètre selon les régions. 
Tableau 72. Comparaison entre les valeurs des paramètres 
biométriques anciennement utilisés pour séparer les différen- 
tes races de sardines (Furnestin et Furnestin, 1970) et les va- 
leurs de ces paramètres relevés au Sénégal. 
Races Moyenne Indice cépha- 
vertébrale lique moyen 
_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _  
Atlantique septentrionale > 52 20 
Ibérique 51.20 21 
(Atlantique méridionale) 
Marocaine 50.50 21-22 
Saharienne < 50.30 22 
Individus capturés au 
Sénégal 50.45 26.4 
8. R. S.T.O. M. Eonb Docurraentaire' 345 
I. 
Sonlander A 
Yugos/avio 0 
CasleUdn m 
L T  
Figure 234. Droites de régression de la longueur latérale de la tête (t) selon la taille (LT) obtenues pour différentes régions. 
D’après Andreu (1969), figure complétée par les observations effectuées à Dakar. 
Les basses moyennes vertébrales que nous avons re- 
levées sont conformes au schéma général et, de plus, 
leur association à de hauts indices céphaliques est en 
concordance avec la règle de corrélation inverse exis- 
tant entre ces deux valeurs (Creac’h, 1951; Furnestin et 
Furnestin, 1970). Ces deux derniers auteurs considè- 
rent que cette association serait un bon critère de dis- 
tinction des groupes raciaux. 
Bien que les spécimens capturés à Dakar se rappro- 
chent plus des races marocaine et saharienne que des 
autres (Figs. 234-236), ne-peut-on pas considérer qu’ils 
appartiennent à une nouvelle race géographique alors 
dénommée grace sénégalaise>,? 
Cette race pourrait être individualisée par les six ca- 
ractères suivant (par ordre d’importance décroissant): 
- indice céphalique très élevé, 
- moyenne élevée du nombre de branchiospines 
- moyenne vertébrale basse, 
- facteur net de condition moyenne élevé, 
- développement des gonades important par rap- 
port à la taille et maturation précoce, 
- croissance rapide. 
par rapport à la taille, 
On remarquera que pour tous ces caractères il est 
difficile de distinguer la part qui revient au génotype de 
celle qui est simplement phénotypique et traduit l’influ- 
ence des conditions de milieu (le terme de  <(race géo- 
graphique,, rend bien compte de cette dualité). A ce 
sujet, les travaux de Sedykh et al. (1979) ont montré 
l‘influence de l’intensité de l’upwelling sur la taille à la 
première maturité sexuelle et sur la vitesse de croissan- 
ce de Sardina pilchardus dans la région mauritanienne. 
En 1976 l’upwelling a été intense, entraînant une crois- 
sance plus rapide et une reproduction plus précoce; nos 
observations rendent compte du même phénomène. 
I1 est donc difficile d’être catégorique quant à l’ap- 
partenance des spécimens étudiés malgré leurs particu- 
larités biométriques évidentes, Toutefois, qu’il s’agisse 
d‘une nouvelle race à part entière ou d‘une race déjà 
décrite mais présentant des modifications de son phé- 
notype, la provenance des individus capturés à Dakar 
et la signification de leur présence dans la région res- 
tent à élucider. 
Par certains de leurs caractères biométriques, ces 
poissons se rapprochent des populations de sardine des 
côtes atlantiques de l’Europe; il paraît cependant im- 
346 
90 110 130 150 170 190 210 L T  
Figure 235. Droites de régression du nombre de branchiospi- 
nes (NB) selon la taille (LT) obtenues pour différentes ré- 
gions. D’après Andreu (1969), figure complétée par les obser- 
vations effectuées à Dakar. 
probable qu’ils proviennent de ces régions après avoir 
effectué une migration de grande amplitude jusqu’au 
Sénégal ce qui serait un comportement inhabituel pour 
cette espèce. 
I1 est plus convenable de rattacher ces individus à la 
population de la race marocaine (ou saharienne) dont 
l’aire de répartition géographique s’étendrait mainte- 
nant jusqu’au Sénégal. Cette hypothèse est à rappro- 
cher du ccphénomène sardine,, observé ces dernières 
années: les captures et les rendements de sardine au 
sud du Cap Bojador ont considérablement augmenté 
depuis 1969; alors que cette espèce était considérée 
comme d’importance secondaire à cette époque, elle 
assure actuellement la majorité des captures de clupéi- 
dés des flottes soviétiques (Tableau 73). L‘hypothèse 
d‘un remplacement d’espèce surexploitée pourrait être 
formulée si l’exploitation des sardinelles et des chin- 
chards avait pu libérer partiellement une niche écologi- 
que qui aurait été disponible pour Sardina pilchardus. 
Cette supposition est difficilement acceptable car l’ex- 
ploitation intensive de ces autres espèces a débuté en 
même temps que celle de la sardine. En fait les travaux 
de Barkova (1979) et de Sedykh et al. (1979) montrent 
que la limite sud des concentrations commercialement 
exploitables de cette espèce est passée progressivement 
de 26”N en 1966 à 17”N en 1977, et ils attribuent ce 
déplacement à l’intensification de l’upwelling dans la 
zone. Ceci est en concordance avec les premières ob- 
servations effectuées dans cette même zone maurita- 
nienne par Maigret (1974) qui remarquait que l’appari- 
tion des captures de sardine correspondait à une pério- 
de de refroidissement des eaux. 
Au Sénégal, des variations hydroclimatiques parallè- 
les ont été observées et depuis 1971 on a pu remarquer 
une augmentation très nette de la composante du vent 
responsable de l’upwelling et, associé à ce phénomène, 
l’entrée dans une période de refroidissement général 
des eaux (Rébert, comm. pers.). Sedykh et al. (1979) 
ont constaté que les années de forte intensité de l’up- 
welling le recrutement était plus important. Ceci peut 
s’expliquer par l’action eutrophisante de l’upwelling 
qui assure un développement planctonique favorable à 
l’alimentation des reproducteurs et à la survie des lar- 
ves et des juvéniles. On peut penser que, de plus, le 
refroidissement général observé dans la région rappro- 
che la température de l’eau du preferendum thermique 
de l’espèce. On notera que paradoxalement au Séné- 
gal, certaines captures ont lieu en saison chaude dans 
des eaux de température souvent supérieure à 26°C. La 
raison en est vraisemblablement le fait que les eaux de 
la baie de Gorée sont plus froides que celles des envi- 
rons de la presqu’île du Cap Vert durant neuf mois de 
l’année (Rébert et Privé, 1977) et peuvent donc consti- 
tuer un piège thermique pour les sardines en les empê- 
chant de remonter vers le nord. 
En conclusion, on peut supposer que les quelques 
tonnes de sardines capturées par les thoniers canneurs 
et par les sennes de plage près de Dakar appartiennent 
au stock exploité au niveau de la Mauritanie ces der- 
nières années. La limite d’extension maximale actuelle 
serait le Sénégal, en raison de la tendance générale des 
conditions hydroclimatiques de ces dernières années. 
Au cours d’une prochaine période, on peut supposer 
que l’on entrera dans une phase de faible intensité de 
l’upwelling et de réchauffement climatique dans la zo- 
ne sénégalo-mauritanienne entraînant la regression 
vers le nord de la limite méridionale du stock de 
sardine. 
Sardina pilchardus est actuellement l’espèce de clu- 
péidé prédominante dans la zone mauritanienne oÙ elle 
assurerait de 500 O00 à 600 O00 tonnes de captures an- 
nuelles. Ceci peut avoir des répercussions importantes 
sur le stock sénégalo-mauritanien de Sardinella aurita 
dont les individus adultes effectuent un long séjour 
Figure 236. Distributions de fréquences (f) des moyennes vertébrales (MV) étudiées dans diverses régions. D'après Andreu 
(1969), figure complétée par les observations effectuées à Dakar. 
348 
Tableau 73. Captures de clupéidés des flottes soviétiques, captures de sardine par la Pologne et les autres pays, et prise par unité 
d'effort (p.u.e.) de la Pologne pour les sardines dans la région mauritanienne (19"N à 26"N) de 1969 à 1976 (captures exprimées 
en milliers de tonnes). 
Pays Espèce 1969 1970 1971 1972 1973 1974 1975 1976 
Pologne Prises 
sardine O 0.005 0.3 3.1 14.5 19.8 69.6 100.3 
Autres Prises 
Pays sardine O O O 1.2 23.1 67.5 49.9 38.2 
Total des 
prises sardine 80.1 88.7 123.9 95.3 192.4 374.5 476.7 653.5 
Effort de 
pêche polonais" 1310 861 1175 873 1237 1088 2818 3 586 
p.u.e. flotte 
polonaise (t124 h) O 0.006 0.3 3.5 11.9 18.2 24.7 28.0 
" Effort de pêche normalisé: jour de pêche (24 h) d'un chalutier B 23. 
Sources: U.R.S.S. et Pologne: données communiquées au groupe de travail COPACE de juin 1978 à Dakar. 
Autres pays: Bulletin statistique no 2 du COPACE (1979). 
dans les eaux mauritaniennes au cours de leur migra- 
tion et qui de ce fait sont en concurrence avec le stock 
de  sardine. 
Références 
Andreu, B. 1969. Las branquispinas en la caracterizacion de 
las poblaciones de Sardina pilchardus (Walb.) Investigación 
pesq., 33 (2): 427-523. 
Barkova, N. A. 1979. Particularités de la répartition et état 
des stocks de la sardine (Sardina pilchardus) dans la région 
de l'Afrique du Nord-Ouest. In Rapport du groupe de tra- 
vail ad hoc sur les Doissons Délaaiaues côtiers ouest-afri- 
cains de la Mauritanie au Libdria 126'" à 5"N). COPACEl 
PACE Series 78/10. 
COPACE. 1979. Comité des Dêches Dour l'Atlantiaue Cen- 
tre-Est. Bulletin statistique n'o 2: Ciptures nominaies 1967- 
1977. Bull. stat. COPACERAO, 2: 163 pp. 
Creac'h, P. V. 1951. Notes sur la biologie et la morphologie 
de la sardine (Sardina pilchardus, Walb.) dans le fond du 
Golfe de Gascogne. Rev. Trav. Office scient. tech. Pêches 
marit., XVI (61-64) 44-71. 
Furnestin, J . ,  et Furnestin, M. L. 1970. La sardine marocaine 
et sa pêche. Migrations trophiques et génétiques en relation 
avec l'hydrologie et le plancton. Rapp. P.-v. Réun. Cons. 
int. Explor. Mer, 159: 165-175. 
Maigret, J. 1974. La Sardine sur les côtes de Mauritanie (Sar- 
dina pilchardus, Walb.). Bull. Inst. Fond. Afr. Noire, (A)3: 
Moal, M. 1957. Etude comparée de quelques caractères de 
Sardina pilchardus sur la côte occidentale d'Afrique. CIEM 
CM 1957/87, 10 pp. (mimeo). 
Rébert, J. P., et Privé, M. 1977. Moyennes générales des 
observations océanographiques côtières au Sénégal. Arch. 
Centre Rech. Océanogr. Dakar-Thiaroye, 47: 4 pp., 21 
tab., 9 fig. 
Sedykh, K. A., et al. 1979. Etude de l'upwelling près de la 
côte de l'Afrique du nord-ouest par l'Institut Atlantique de 
Recherches Scientifiques de l'Industrie de la Pêche et de 
l'océanographie. In Rapport du groupe de travail ad hoc 
sur les poissons pélagiques côtiers ouest-africains de la 
Mauritanie au Libéria (26"N à 5"N). COPACEPACE Se- 
ries 78110. 
Svetovidov, A. N. 1952. Clupeidae, Fauna U.S.S.R., Fishes, 
2(1): 331 pp. (English trans]., Jerusalem, 1963: 374 pp.) 
714-721. 
349 


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