Ont été établies des sondes moléculaires - destinées à identifier les espèces de #Meloidogyne - grâce à des différences spécifiques dans l'espaceur intergénique (IGS) de l'ADN ribosomal. Les séquences de nucléotides de l'IGS ont été obtenues en séquençant l'ADN amplifiée par PCR. L'alignement des séquences de l'IGS de #M. chitwoodi et #M. fallax a révélé plusieurs régions contenant des différences localisées. Des amorces PCR ont été synthétisées qui ont donné des produits d'amplification spécifiques lorsqu'utilisées avec des produits d'amorce non spécifiques, ont pu être séparés par leur taille dans un gel d'agarose, procurant ainsi un test fiable et précis ne nécessitant pas de restriction enzymatique. L'amplification de l'ADN d'un nématode juvénile ou d'un oeuf par PCR multiplex a permis d'identifier #M. chitwoodi et #M. fallax et de les séparer de #M. hapla, #M. javanica, #M. arenaria et #M. mayaguensis$. (Résumé d'auteur
