Hornero, M. J.

Roca, V.

Revistes Catalanes amb Accés Obert

HELMINTOFAUNA DE PODARCIS  LILFORDZ (GÜNTHER,  
1 8 7 4 )  ( S A U R I A ,  L A C E R T I D A E )  D E  L O S  I S L O T E S  D E  
M E N O R C A  ( I S L A S  B A L E A R E S ,  M E D I T E R R Á N E O  
OCCIDENTAL) 
Hornero, M. J. & Roca, V., 1992. Helmintofauna de Podarcis lilfordi (Günther, 1874) (Sauria, 
Lacertidae) de los islotes de Menorca (islas Baleares, Mediterráneo occidental). Misc. Bol., 16: 1-6. 
Helminthfauna of Podarcis lilfordi (Günther, 1874) (Sauria, Lacertidae) from the small islands 
surrounding Menorca (Balearic Islands, Western Mediterranean).- A survey about the 
helminthfauna of Podarcis lilfardi (Günther, 1874) (Sauria, Lacertidae) in the Gimnesic Islands 
(Balearic Islands, Spain) has been carried out. Eleven species of helminths were found, two 
Digenea, eight Nematoda and one Acanthocephala. Data of prevalence of each helminth species 
are indicated. The nematodes Skrjabinodon medinae and Spauligodon cabrerae show the 
highest values of prevalence and abundance. Host-parasite relationships are discussed, and the 
absence of cestodes is pointed out. 
Key words: Podarcis, Lacertidae, Helminths, Balexic Islands, Spain. 
(Rebut: 3 XI 92; Acceptació condicional: 1 11 93; Acc. definitiva: 15 111 93) 
M. J. Hornero & V. Roca, Dept. de Biologia Animal (Parasitologia Animal), Fac. de Ciincies 
Bioldgiques, Univ. de Valincia, C / D .  Moliner 50, 46100 Burjassot, Val2ncia, Espanya (Spain). 
Este trabajo ha contado con la financiación de la DGICYT proyecto no PB-87-0707-(202-01 
Este trabajo se enmarca dentro de un estudio 
ecoparasitológico, de las dos lagartijas endé- 
micas de las islas Baleares: Podarcis lilfordi 
(Günther, 1874) y Podarcis pityusensis 
(Boscá, 1883). 
P. lilfordi es un endemismo del grupo 
balear de las Gimnesias (Mallorca y 
Menorca) cuya distribución actual se circuns- 
cribe a los islotes que rodean ambas islas pero 
sin estar presente en ninguna de las dos. Esta 
circunstancia, teniendo en cuenta además su 
presencia anterior en Mallorca y Menorca, 
avalada por el hallazgo de restos fósiles 
(ALCOVER, 1981), ha sido objeto de muchas 
especulaciones recogidas en los trabajos de 
MERTENS (1957), COLOM (1962) y 
BARBADILLO (1987). P. lilfordi exhibe una 
gran variabilidad morfológica interpoblacio- 
nal, lo que ha dado lugar a la descripción de 
diversas subespecies (PÉREz-MELLADO &
SALVADOR, 1988). 
El conocimiento de la helmintofauna de 
la lagartija balear en los islotes menorquines, 
resulta básico para poder conocer de qué 
forma ha influido el aislamiento del hospeda- 
dor sobre sus parásitos (HORNERO, 1991) y 
las relaciones parásito-hospedador que se 
establecen en condiciones de insularidad. 
Exceptuando el trabajo referido a Podarcis 
pityusensis (ROCA & HORNERO, 1991), este 
tipo de estudios no se ha llevado a cabo hasta 
el presente en reptiles eurasiáticos. 
Se examinaron un total de 386 ejemplares de 
P. lilfordi procedentes de tres lotes diferen- 
tes. Un primer lote corresponde a ejemplares 
capturados durante una expedición realizada 
en el año 1989. Los otros dos lotes corres- 
ponden a ejemplares de las colecciones par- 
ticulares del Dr. V. Roca y del Dr. V. Pérez- 
Mellado, ejemplares, estos últimos, deposi- 
tados en la actualidad en el Museo de Cien- 
cias Naturales de Madrid. En todos los casos 
los ejemplares capturados, fueron utilizados 
en el marco de un aprovechamiento científi- 
co integral, llevándose a cabo además de 
estudios parasitológicos, otro tipo de estu- 
dios de alimentación, folidosis, biometría, 
velocidad de carrera, etc. 
A continuación se detallan las localidades 
prospectadas en los islotes circundantes a la 
isla de Menorca y la subespecie típica de 
lagartija habitante en cada una de ellas, 
basándose en los criterios de SALVADOR 
(1984, 1985) y BARBADILLO (1987) (fig. 1): 
1. Aire, P.1. lilfordi (no de ejemplares captu- 
rados=65); 2. Rey, P.1. balearica (n = 40); 3. 
Colom, P.1. balearica (n=64); 4. Addaia 
Gran, P.1. addayae (n=50); Addaia petita, P.1. 
mhhyae (n=26); 5. Sargantana, P.1. sargantanae 
(n=56); 6 .  Rovells,  P. 1. sargantanae 
(n=18); 7. Nitge, P.1. fenni (n=52); 8. Bleda, 
P. 1. sargantanae (n = 15). 
Los ejemplares fueron capturados 
mediante las técnicas ya habituales de goma 
elástica o lazo. La metodología empleada, 
tanto para la extracción como para la fijación, 
conservación y estudio de los helrnintos ha 
sido la empleada habitualmente en parasito- 
logía (Roca, 1985). 
RESULTADOS 
En total fueron aislados dos trematodos, ocho 
nematodos y un acantocéfalo; no se observó 
la presencia de cestodos. La tabla 1 muestra la 
lista de especies parásitas, su localización en 
el hospedador y los parámetros de infestación. 
Fig. 1. Localización de las estaciones de muestreo: DISCUSI~N 
1. Aire; 2. Rey; 3. Colom; 4. Addaia Gran, Addaia 
petita; 5. Sargantana; 6. Rovells; 7. Nitge; 8. Bleda. 
Localization of the prospected areas, (See LOS dos digénidos detectados en P. lilfordi, 
above). Paradistomum mutabile y Brachylaima sp. 
Tabla 1. Parámetros de infestación de las especies parásitas de P. lilfordi: n. Número de hospedadores 
parasitados; Exam. Número de hospedadores examinados; Int. infest. Intensidad de infestación; N. Número de 
individuos parásitos aislados. 
Infestation parameters of the species parasitizing P. lilfordi: n. Number of parasitized hosts; Exam. 
Number of sampled hosts; Int. infest. Intensity of infestation; N. Number of isolated parasites. 
Prevalencia Int. infest. Abundancia 
Especie Localidad Localización n % Rango X N X 
Digenea 
Paradistomus mutabile 1,3,5,6 ves.biliar 42 10,9 1-26 6,5 274 0,7 
Brachylaima sp. 1,2,7 intestino 3 0,8 1-2 1,3 4 0,Ol 
Nematoda 
Skrjabinodon medinae 
Spauligodon cabrerae 
Parapharyngodon bulbosus 
Parapharyngodon micipsae 
Skrjabinelazia homann i  
Abbreviata sp. 
Acuaria sp. 
Spirurida gen. sp. 
cloaca 
cloaca 
cloaca 
cloaca 
intestino 
intestino 
cav.corp. 
cav.corp. 
Acanthocephala 
Centrorhynchus sp. 1 cav.corp. 4 0,9 1-5 2,3 9 0,02 
también se detectaron en P. pityusensis 
(ROCA & HORNERO, 1991). 
No se han encontrado cestodos en los 
islotes de Menorca estudiados. Esta es, sin 
duda, la situación más característica en lo que 
a la helmintofauna de P. lilfordi se refiere, 
sobre todo si se tiene en cuenta que en P. 
pityusensis de Eivissa y Formentera sí que se 
han aislado cestodos tanto adultos 
(Nematotaenia tarentolae, Oochoristica 
gal l ica) ,  como larvas (Diplopyl idium 
acanthotetra y Mesocestoides sp.) (ROCA & 
HORNERO, 1991). Distintas hipótesis, según 
cada caso concreto, podrían explicar la 
ausencia de cestodos en los islotes menorqui- 
nes. La ausencia de D. acanthotetra, tendría 
su explicación en el hecho de que en los islo- 
tes prospectados no podría cerrarse el ciclo 
vital de este cestodo ya que no habita en ellos 
el hospedador definitivo, (el gato y/o la gine- 
ta, ROCA & HORNERO, 1991). No obstante hay 
que señalar que tampoco se ha encontrado 
este cestodo en las P. lilfordi de la isla de 
Cabrera (Mallorca) (ROCA, 1993) donde sí 
habitan gatos domésticos. 
La ausencia de formas larvarias de 
Mesocestoides sp. en las P. lilfordi gimnési- 
cas (también se hallan ausentes en las P. 
lilfordi de la isla de Cabrera, ROCA, 1993), es 
más dificilmente explicable por cuanto el 
hospedador definitivo de este cestodo en el 
archipiélago balear es muy posiblemente un 
ave rapaz @OCA & HORNERO, 1991). Estas aves 
no tienen problemas de desplazamiento entre 
los islotes y la isla principal y de hecho se ha 
observado recientemente una notable depre- 
dación de P. lilfordi en la isla de Nitge por 
parte del cernícalo vulgar, Falco tinnunculus 
(Pérez-Mellado, com. pers.). La ausencia de 
los cestodos adultos Oochoristica gallica y 
Nematotaenia tarentolae en los islotes 
menorquines, presentes no obstante en las P. 
3 
Misc. Zool. 16, 1992 
lilfordi de Cabrera (ROCA, 1993) y en P. 
pityusensis de las islas Pitiusas (ROCA & 
HORNERO, 1991) se podría explicar según las 
hipótesis de MAS-COMA et al. (1983) para 
micromamíferos. Estos autores propugnan 
que pudieron haber extinciones diversas, de 
modo que en principio la composición cuali- 
tativa de Menorca y las islas Pitiusas (LO 
quizá el resto de las islas Baleares?) fuera la 
misma y posteriormente los fenómenos de 
conservación y extinción de especies hubie- 
ran sido diferentes. Otra hipótesis señala orí- 
genes distintos de las faunas helmintianas de 
Menorca y las islas Pitiusas. 
El hallazgo de Acuaria sp. (larvae), 
Spirurida gen sp. (lawae) y Centrorhynchus 
sp. (lawae), y de las formas larvarias de ces- 
todos, supone que estos saurios actúan como 
hospedadores intermediarios o paraténicos en 
el ciclo vital de los helmintos, siendo el hos- 
pedador definitivo posiblemente un ave 
rapaz. De hecho y de acuerdo con diversos 
autores (LÓPEz-NEYRA, 1947; PETROCHENKO, 
1958; YAMAGUTI, 1963) las especies del 
género Centrorhynchus son parásitas, cuando 
adultas, de aves rapaces, encontrándose las 
larvas en numerosas especies de anfibios y 
reptiles. 
Skrjabinelazia hoffmanni ha sido citada 
en China (LI, 1934), Italia (Rrzzo, 1902), la 
ex-URSS (SHARPILO, 1976) y en la mitad sep- 
tentrional de la península ibérica (GARCÍA- 
ADELL & ROCA, 1988, ROCA et al., 1989, 
1990). Podría aventurarse que se trata de una 
especie eurasiática, cuya llegada a las islas 
Addaias y Sargantana (Menorca), puede 
haber estado ligada a la introducción y el 
asentamiento de Podarcis sicula (Rafinesque, 
1810) en Menorca, hipótesis que habrá que 
comprobar con el análisis helmintofaunístico 
de esta lagartija. 
helmintiana de P. lilfordi. Así se han detecta- 
do cuatro especies: Skrjabinodon medinae, 
Spauligodon cabrerae, Parapharyngodon 
bulbosus y Parapharyngodon micipsae. 
Skrjabinodon medinae y Spauligodon 
cabrerae son las que presentan mayor tasa de 
prevalencia e intensidad (HORNERO, 1991). 
S. medinae es una especie habitual y tri- 
vial de los lacértidos ibéricos, con una vasta 
distribución en la  España peninsular 
(FERRAGUT, 1989) que se ve ampliada con 
este hallazgo en las islas Baleares (HORNERO, 
1991). S. cabrerae es uno de los dos ende- 
mismos en el archipiélago balear, posible- 
mente es el resultado de dos factores: el 
efecto de la insularidad y la amplia plastici- 
dad que exhibe el género Spauligodon (ROCA 
& HORNERO, 1991). La elevada prevalen- 
cia de S. cabrerae tanto en P. lilfordi como 
en P. pityusensis solo es comparable a la 
mostrada por S. carbonelli en algunos lacérti- 
dos peninsulares (P. bocagei, P. muralis, P. 
hispanica y L. schreiberi) (FERRAGUT, 1989; 
GARCÍA-ADELL, 1987; LÓPEZ-BALAGUER, 
1988), con valores aún mayores debido posi- 
blemente al fenómeno insular. 
La presencia de P. bulbosus y P. micipsae 
en las islas Baleares, amplía su área de distri- 
bución, y viene a corroborar lo indicado por 
otros autores en relación a la escasa especifi- 
cidad de hospedador definitivo (SEURAT, 
1917; BAYLIS, 1923, CHABAUD & GOLVAN, 
1957; SKRTABIN et al., 1960; YAMAGUTI, 1961; 
ADAMSON, 1981). 
Resultan nuevas citas de hospedador 
todos los helmintos encontrados en P. lilfordi, 
salvo el nematodo S. cabrerae, ya señalado 
previamente (CASTANO et al., 1988). 
AGRADECLMIENTOS 
nematOdOs cloacales Los autores desean expresar su recon~cirniento al 
como en la mayoría de 10s lacértidos, el com- Dr. Valentin Pérez-Mellado (Universidad de Salaman- 
ponente principal de la comunidad ca) por su ayuda en la prospección herpetoldgica así 
como por la cesión de material herpetológico, 
depositado en la actualidad en el Museo Nacional de 
Ciencias Naturales de Madrid. También agradece- 
mos a la Consellería d'Agricultura i Pesca de les 
Illes Balears la concesión del pertinente permiso de 
captura de los animales (30105189). 
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Helmintofauna de Podarcis lilfordi (Günther, 1874) (Sauria, Lacertidae) de los islotes de Menorca (Islas Baleares, Mediterráneo occidental)

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