Per comprendre les possibilitats que ofereix l'enginyeria genètica, es necessita primer
conèixer les eines que permeten la manipulació dels àcids nucleics. En la primera part
d'aquest capítol es farà un repàs d'algunes d'aquestes eines: els plasmidis, petites molècules
de DNA que podem trobar en determinats organismes unicel·lulars; els enzims de
restricció, proteïnes típicament bacterianes que fragmenten el DNA per punts concrets; la
DNA-ligasa, proteïna vírica amb la capacitat d'unir-los de nou; l'electroforesi en gels d'agarosa,
que pot separar per mides diferents fragments de DNA, i, per acabar, la PCR, que ens
permet amplificar qualsevol DNA de seqüència coneguda. En la segona part es presenten
alguns exemples de les aplicacions que poden tenir aquestes tècniques.To better understand the possibilities that come from genetic engineering, it is useful to
know the main tools for the nucleic acid manipulation. In the first part of this chapter it
will be done a revision of some of this tools: the plasmids, a little pieces of DNA of some
microorganisms; the restriction enzymes, a typical bacterial protein with the capability to
fragment DNA molecules in appropriate points; the DNA ligase from T4 phagus, a protein
with the ability to regenerate joints between two DNA fragments; the electrophoreses,
that allows to see the DNA and to separate by size; and lastly the PCR that could amplify
any DNA of known sequence. In the second part of this chapter it will be presented some
examples of real applications of these techniques
