Сибирский федеральный университет. Siberian Federal University.
Abstract
Квантово-химическим методом теории функционала плотности B3LYP/6-31G(p,d) рассчитано
молекулярное и электронное строение моно-, ди-, три- и тетрабензопорфиринатов железа
(II). Показано, что основным для них является триплетное электронное спиновое состояние.
При этом энергия его квантового выхода всех соединений, за исключением цис-формы
дибензопоририната железа (II), достаточна для генерации синглетного кислорода. Наименьшее
значение длины волны в спектре поглощения рассмотренных структур находится в интервале
446-550 нм. Данные факты благоприятны для практического использования производных
бензопорфиринатов железа (II) для фотодинамической терапии раковых заболеванийMolecular and electronic structure of mono-, di-, tri- and tetrabenzoporphyrins with iron (II) was
carried out by quantum-chemical method of density functional theory B3LYP/6-31G(p,d). It was shown
that triplet electronic spin state is a ground state for them. The energy of quantum yield of this state
for all compounds excluding cis-configuration of iron-dibenzoporphyrin is enough to singlet oxygen
formation. The smallest wavelength in adsorption spectra of examined structures has a place in the
interval of 446-550 nm. These facts are preferable for practice use of iron-benzoporphyrin derivatives
for photodynamic therapy of cancer disease
