Lübelsmeyer, K.

Pandoulas, D.

Schmitz, D.

Wallraff, W.

Zeng, Y.

Третьяков, Я. В.

Савичева, С. О.

Electronic archive of Tomsk Polytechnic University

Том 2 XXII Международная конференция «Химия и химическая технология в XXI веке»274Цель настоящей работы – исследование вли-яния широко распространенных техногенных наполнителей (каменноугольная и буроугольная золы-уноса, керамзитовая пыль) на закономер-ности отверждения и процесса набора прочно-сти высоконаполненных полимерминеральных композиционных материалов на основе эпок-си(мет)акриловых смол в присутствии окисли-тельно-восстановительной инициирующей си-стемы пероксид бензоила – третичные амины.Прочность на сжатие ПКМ определяли по ГОСТ 10180 (пресс испытательный электроги-дравлический ПИ-2000-ПИ-А) и по ГОСТ 22690 (ударно-импульсный измеритель прочности ОНИКС-2.5), сопоставление данных проводили по специально установленным градуировочным зависимостям.Выявлено, что химический состав техноген-ных наполнителей оказывает существенное вли-яние на закономерности процесса набора проч-ности высоконаполненных акриловых ПКМ. При этом использование зол-уноса в количестве до 20 мас. % может привести как к повышению прочности на сжатие высоконаполненных ПКМ более чем на 20 % (в случае каменноугольной золы-уноса), так и к значительному ингибиро-ванию процесса радикальной полимеризации эпокси(мет)акриловых смол в присутствии ре-докс-системы пероксид бензоила – третичные амины, характерному для буроугольной золы-у-носа и проявляющемуся в резком росте време-ни начала отверждения при значительном ухуд-шении физико-механических показателей ПКМ (снижение прочности на сжатие более чем в 1,5 раза). Аналогичный ингибирующий эффект, но в гораздо меньшей степени, проявляет и керам-зитовая пыль: прочность на сжатие понижается на 14 %, при одновременном увеличении време-ни начала отверждения и снижении эффектив-ной константы скорости набора прочности. Список литературы1.  Рыбалко  В.П.  и  др.  //  Журн.  прикл.  химии, 2014. – Т. 87. – №9. – С. 1362–1367.2.  Дьяченко  П.Б.  Дисс.  …  канд.  техн.  наук.  – Москва: РХТУ им. Д.И. Менделеева, 2016. – 269 с.3.  Тимерханов С.А.и др. Высоконаполненные по-лимерные композиты на основе эпокси(мет)акриловых смол // Химия и химическая тех-нология в XXI веке: материалы XX Между-народной научно-практической конференции имени профессора Л.П. Кулёва студентов и молодых ученых / Томский политехнический университет. – Томск, 2019. – С. 575–576. МОДИФИКАЦИЯ АТАКТИЧЕСКОГО ПОЛИПРОПИЛЕНА МАЛЕИНОВЫМ АНГИДРИДОМЯ.В. Третьяков, С.О. СавичеваНаучный руководитель – к.х.н., доцент О.В. РотарьНациональный исследовательский Томский политехнический университет 634050, Россия, г. Томск, пр. Ленина, 30, SophyaS@mail.ruОбъектом модификации является атактиче-ский полипропилен (АПП), в связи с низкой тем-пературой размягчения и высокой вязкостью, имеющий малое место применения. Для изменения структуры АПП проводят его модификацию. Модификация атактического полипропилена основана на внедрении в цепь полимера функциональных групп, оказываю-щих влияние на эксплуатационные характери-стики. Одним из способов модификации являет-ся привитая сополимеризация.Основной метод получения прививки сопо-лимеров – свободно радикальная прививка, ко-торая осуществляется путем реакции передачи цепи [1]. Образующийся макрорадикал АПП спосо-бен присоединять молекулы малеинового анги-дрида (МА) в связи с тем, что МА является доно-ром электронов. Прививка МА к АПП приводит к образованию карбоксильных и карбонильных групп в цепи АПП. Эти реакционные группы в составе макромолекулы АПП можно использо-вать для дальнейшей модификации АПП, что ве-роятно, может привести к получению материала с лучшими эксплуатационными характеристика-ми.  Секция 8.  Химическая технология полимерных материалов275Исходный АПП, являющийся объектом ис-следования, имеет температуру размягчения 80 °С, молекулярную массу – 15000.В данной работе в качестве инициаторов ра-дикальной полимеризации использовали перок-сид бензоила и лиладокс (дицетилпероксидикар-бонат). Данные вещества способны распадаться на свободные радикалы, тем самым активируя третичный атом углерода в молекуле АПП. Предварительно были подобраны два рас-творителя – гептан и ксилол. Данные по раство-римости АПП и МА в используемых раствори-телях представлены в таблице 1. Методом инфракрасной спектроскопии определили структуру полученного сополимера.Результаты спектроскопии свидетельствуют о наличии полос поглощения групп, характер-ных для:• АПП: –CH3 (1457 см–1), –CH2 (1375 см–1) и –СН (2913 см–1);• ангидридов карбоновых кислот–С–О–С группы: 972 и 1161 см–1;• ангидридов карбоновых кислот –С=О груп-пы: 1706 см–1;• карбоксильных и гидроксильных групп: 3000–3200 см–1;• двойных связей: 1500–1600 см–1.На основании полученных данных спектра можно сделать вывод, что взаимодействие АПП с малеиновым ангидридом происходит, не затра-гивая кратные связи.Зависимость выхода привитого сополимера от используемого инициатора представлены в таблице 2. Таким образом, модификация АПП малеи-новым ангидридом позволила получить мате-риалы, обладающие характеристиками отличи-тельными от исходного полимера.Список литературы1.  Крыжановский В.К, Николаев А.Ф. и др. Тех-нология  полимерных  материалов.  –  СПб.: Профессия, 2020. – 536 с. КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ ВТОРИЧНЫХ ПОЛИЭТИЛЕНОВ В УГЛЕВОДОРОДНЫХ СРЕДАХ РАЗЛИЧНОГО СОСТАВАГ.Р. Фазылзянова, Е.С. ОхотниковаНаучные руководители – д.х.н., в.н.с. Т.Н. Юсупова; д.х.н., зав. лаб. Ю.М. ГанееваИнститут органической и физической химии им. А.Е. Арбузова ФИЦ Казанский научный центр РАН 420088, Россия, г. Казань, ул. Ак. Арбузова, 8, arbuzov@iopc.ruВведение в битум термопластичных поли-меров, среди которых наиболее эффективным для модификации битумов является полиэти-лен (ПЭ), позволяет существенно улучшить их реологические характеристики [1]. В среде битумных компонентов ПЭ формирует трех-мерную сетку, жесткие сегменты которой об-разованы кристаллитами, а эластичная матри-ца – набухшей аморфной частью полимера [2]. Плавления кристаллитов ПЭ в битуме проис-Таблица 1. Растворимость реагентов в используе-мых растворителяхРастворитель АПП, % МА, %Гептан 93 –Ксилол 71 72Таблица 2. Зависимость выхода привитого сополимера от используемого инициатораИнициатор Растворитель Выход, % Траз, °С Тпл, °С Мол. массаЛиладоксКсилол 71,83 93 104 27000Гептан 52 92 97 25000Перекись бензоилаКсилол 78,16 93 97 20000Гептан 67,66 91 104 20000

Модификация атактического полипропилена малеиновым ангидридом

RWTH Publications

Determination of the Higgs production vertex in pp → (H0 → γγ) + X using charged tracks

http://earchive.tpu.ru/bitstream/11683/67633/1/conference_tpu-2021-C27_V2_p274-275.pdf

Модификация атактического полипропилена малеиновым ангидридом

Abstract

Similar works

Full text

Available Versions

Electronic archive of Tomsk Polytechnic University

RWTH Publications