Haubrich, Hans-Jürgen

Hübner, M.

Mirbach, T.

Moser, Albert

Zhao, Lin

RWTH Publications

Impact of large-scale electric vehicle application on the power supply

Полтавец, Д. В.

Electronic archive of Tomsk Polytechnic University

158 XVI Международная научно-практическая конференция имени профессора Л.П. Кулёваталлами с электронно-донорными свойствами (La, Mg) привела к уве-личению активности до 11,4 % и 7,1 %, соответственно, в то время как добавление металлов с электронно-акцепторными свойствами привело к падению активности до 3,7 % и 2 %, соответственно.Au–Ag / TiO2 катализатор показал достаточно низкую активность в процессе жидкофазного окисления 1-октанола. Однако, активность Au–Ag катализаторов может быть значительно увеличена путем моди-фицирования носителя, что позволяет влиять на структурные и элек-тронные свойства нанесенных биметаллических Au–Ag катализаторов. На основе каталитических и спектроскопических данных можно сделать вывод о том, что частично окисленные Au–Ag наночастицы вероятно выступают в качестве активных центров в биметаллических катализа-торах в изучаемом процессе, а модификаторы с электронно-донорными свойствами (La и Mg) стабилизируют эти активные центры.Список литературы 1. Cortés CorberanV., Gómes-AvilésA., Martínez-González S., Ivanova S., Domínguez M.I., González-Pérez M.E. // Catalysis Today, 2014.– Vol.238.– P.49–53.Получение моноацилпроизводных пирокатехового и резорцилового альдегидов методом ДаффаД.В. ПолтавецНаучный руководитель – ассистент Е.В. СтепановаТомский политехнический университет 634050, Россия, г. Томск, пр. Ленина, 30, poltdash@tpu.ruШирокое использование растительных экстрактов в медицине при-водит к тщательному изучению и анализу состава сырья с целью вы-явления действующих веществ, определению индивидуальных свойств веществ и поиска путей их полного синтеза. Фенольные гликозиды, как вторичные метаболиты растений семейств Salicaceae (Ивовые), Symplocaceae (Симплоковые), Moraceae (Шелковичные), Fabaceae (Бобовые) и других, биологически активны и проявляют противогель-минтное, противовоспалительное и противоопухолевые действия [1–3]. Экстракция индивидуальных веществ осложнена множественными факторами: доступностью сырья, высокими материало- и трудоемко-стью, а так же состава. Таким образом, получение фенольных глико-зидов решит задачи идентификации соединения в растительном сырье  Секция 2 Химия и химическая технология органических веществ и материалов 159и синтетического получения биологически активных веществ. Выбор дифенолов, производных салицилового спирта, в качестве агликонов обусловлен как индивидуальными фармакологическими свойствами пирокатехина и резорцина (противомикробные, регенерирующие и про-тивовоспалительные), так и обнаружением в экстракте гликозидов, со-держащих различные производные таких 2-формилфенолов. Одним из наиболее удобных способов получения салициловых спиртов является прямое формилирование дифенолов по Даффу с последующим восста-новлением.Продуктом реакции формилирования по Даффу служит имин, ги-дролиз которого в кислой среде приводит к образованию о-альдегида. Экспериментально было установлено, что ведение реакции при более высоких температурах приводит как к осмолению реакционной массы, Таблица 1.	 Общая	 схема	 и	 продукты	формилирования	 дифенолов	 по	методу	ДаффаПоло-жение	группыЗамести-тель	в	субстратеПродуктПоложение	фор-мильной	группы	по	отношению	к	гидроксильнойЗамести-тель	в	продуктеВыход,	%o- R = OAc1 o- R = OAc 23–252 o- R = OH 53 p- R = OAc 1–2m- R = OAc4 o- R = OAc 27–295 o- R = OH 3–46 p- R = OAc 1o- R = OCOPh7 o- R = OCOPh 12–152 o- R = OH 1–28 p- R = OCOPh 0,5m- R = OCOPh9 o- R = OCOPh 28–305 o- R = OH 1–2p- R = OCOPh 0,2–0,3160 XVI Международная научно-практическая конференция имени профессора Л.П. Кулёватак и к более значительному деацитилированию. Основным продуктом является полиформилированный имин. Время гидролиза, температура процесса и концентрация кислоты практически не влияет на соотноше-ние продуктов. В ходе реакции происходит частичное снятие ацильной группы (в большей степени в случае ацетилпроизводных), однако, полу-чение гликозидов именно с этими группами представляет интерес. Методами ЯМР 13С и 1Н и ГХ-МС было доказано, что метод Даффа не является селективным [4], так как наблюдаются продукты п-форми-лирования 3,8 и стерически затрудненных продуктов 6,10. Дальнейшее гликозилирование проводится по следующей схеме: Метод Даффа является удобным способом для введения формиль-ной группы в выбранные субстраты с хорошим выходом. Доказано образование незначительного количества п-изомеров и продуктов без ацильных групп.Список литературы 1. Boeckler G.A. // Phytochemistry, 2011.– Vol.72(13).– P.1497–1509. 2. Viqar U.A. // Phytochemistry, 2003.– Vol.63.– P.217–220. 3. Kazuhiro H. // Joutnal of Natural Products, 1986.– Vol.49.– №.2.– P.218–224.  4. Yinrong Lu. // Phytochemistry, 2000.– Vol.55.– P.67–75. 5. Duff J.C. // J.Chem. Soc., 1941.– P.547.Синтез N,N-диметилпроизводных аминопиридинов из пиридилтрифлатов в диметилформамидеМ.И. Потапова, А.Ж. КасановаНаучный руководитель – д.х.н., профессор Е.А. КраснокутскаяТомский политехнический университет 634050, Россия, г. Томск, пр. Ленина, 30, asiyakass@mail.ruN,N-Замещенные аминопиридины широко используются как по-лупродукты в синтезе лекарственных препаратов для лечения сердеч-но-сосудистой системы, воспалительных заболеваний, заболеваний Схема 1. Получения фенольных гликозидов

Получение моноацилпроизводных пирокатехового и резорцилового альдегидов методом Даффа

Crossref

Получение моноацилпроизводных пирокатехового и резорцилового альдегидов методом Даффа

Abstract

Similar works

Full text

Available Versions

RWTH Publications

Electronic archive of Tomsk Polytechnic University

Crossref