Ammon, Jürgen

Karstens, J. H.

Katsohi, D.

Krenkel, B.

Кислин, Г. А.

Захаров, Юрий Александрович

Electronic archive of Tomsk Polytechnic University

И З В Е С Т И ЯТ О М С К О ГО  О Р Д Е Н А  Т Р У Д О В О Г О  К Р А С Н О Г О  З Н А М Е Н И  П О Л И Т Е Х Н И Ч Е С К О Г ОИ Н С Т И Т У Т А  им. С . М. К И Р О В АТом 199 1969о возможности ИЗУ Ч ЕН И Я Ф О Т О Л И ЗА  Т В Е Р Д Ы Х  С О Е Д И Н Е Н И Й  И С П Е К Т РА Л Ь Н О Й  С Е Н С И Б И Л И ЗА Ц И ИЭТОГО П РО Ц ЕС САГ. А. КИСЛИН, Ю. А. ЗАХАРОВ(Представлена научным семинаром кафедры радиационной химии)В фотохимии твердых неорганических соединений практически от­сутствуют работы по изучению кинетических закономерностей фотолиза  твердых солей при облучении их монохроматическим светом и по влия­нию на этот процесс различного рода добавок.В настоящей работе описана установка для изучения кинетики ф о­толиза, а также оптической и химической сенсибилизации твердых со ­единений, и приводятся в качестве иллюстраций результаты по фото­лизу некоторых систем на основе азидов тяжелых металлов. Схема  установки приведена на рис. 1. Исследуемый образец помещается вкварцевую реакционную ячейку (11), которая стандартным переходом  кварц— молибден соединена с измерителем давления (5) и системой эвакуации. Освещение образца проводится через окно из оптического кварца монохромированным светом (спектрофотометр СФ-4) лампы  Д РШ -1000. Реакционная ячейка откачивается комбинацией титановогоОРис. 1. Схема установки.1 — реакционная ячейка; 2 — геттеро­ионный насос; 3 — диффузионный на­сос+  — омегатрон РМО-4С масс- спектрометра ИПДО-1: (при совмеще­нии) ; 5 — манометр ЛМ-2; 6 —вымо­раживающая ловушка; 7 — электро­магнитный затвор; 8 — форвакуумныйнасос; 9 — манометр ЛТ-24 4Рис. 2. Скорость фотолиза C H C T e M b iA g N 3++  5% Cr2O3 в области поглощения добавки.1 — Л=500 mp; 2 — À=600 mp: 3 — À=546 mp;4 — À=579 mpсорбционного, диффузионного и форвакуумного насосов до давления  около IO-7  тор.В описанном выше варианте нами исследовались кинетические закономерности фотолиза азида серебра и влияние на него окрашен-фон)45ных неорганических полупроводниковых окислов. Установлено, что чи- ‘ етый азид серебра при освещении светом с Х < 4 0 0 ^ р  практически не разлагается. Д обавление пяти весовых процентов окрашенного окисла Cp2O3 (механическая смесь) делает азид серебра чувствительным к более длинноволновому свету в области поглощения добавки (рис. 2),  что позволяет, по-видимому, говорить о спектральной сенсибилизации  фотолиза.Нами установлено, что совмещение описанной установки с омега-  тронным масс-спектрометром И П Д О -1 позволяет провести анализ м а­лых количеств газообразны х продуктов фотолиза и четко определить  спектральную границу начала фотохимического разложения. В качест­ве примера можно указать на определение края фотоактивного света для разложения азида свинца. Основным продуктом фотолиза являет­ся азот.Сопоставление масс-спектров до  — и во время освещения монохро-  мированным светом позволяет определить границу фотоактивного  •света для P b N 6 по увеличению тока ионов N 2+ по сравнению с фоном. На рис. 4 приведены величины пиков тока ионов N 2+ до освещения иРис. 4. Зависимость величины пикатока ионов N J от длины волны.1 — фон; 2 — À=436 т|л; 3 — X = =  405 т\л\ 4 — À =  3 6 6 т /во время освещения различными участками спектра. И з рисунка видно, что фотолиз азида свинца идет при облучении его светом с L <405m p.  Установленное положение края фотоактивного света совпадает для  PbN 6 с положением края полосы оптического поглощения и максимумом  в спектральном распределении фототока.L ...M п Ü II% jIII .!.......I ' I1 II 3P 2& 1у?1 I %I г I IЗ А М Е Ч Е Н Н Ы Е  О П Е Ч А Т К ИС т р а ­ница С т р о к а4 Т абл . 48 Р и с .  219 І-ая  с н и з у2 2 24  с в е р х у23 13 с в е р х у  1 6  с в е р х у28 7 с н и з у3 6 1 2  с н и з у4 0 3  с в е р х у44 5  с н и з у4 7 3  с в е р х у51 Табл. 151 Т а б л . I5 4 Р и с . 264 5 с в е р х у69 8 с в е р х у  и 13 с н и з у70 Т абл . I 3 и 6 с н и з у71 авторы  7 с н и з у7 4 п о д п и с ь  п о д  рис. 4  10  с н и з у77 п о д п и с ь  п о д  рис. 1 и 279 5 и 6 с в е р х у81 17 с н и з у88 8 с в е р х у91 2  с н и з у  1 1 с н и з уIII. 1 с н и з у126 7 с в е р х у128' 1 с н и з у1 3 2 11  с в е р х у146 5 с н и з уН а п е ч а т а н о—■Р а с щ е п л е н и е  IOCO ,АВ. М. Л и х и н  Д а Н  С С С РOCT= L 3 + 2 e + l / 2 0 2 З а  с ч е т  э л е к т р о н о в  К р и с т а л л о в  п о с т о я н н ы хА  А < >0т + о  Z o u m e in e  в ы х о д е( и )и о к р у ж а ю щ е еN H 3+H G l37+  t ( с е к )  к р и ст а л л а х  п о з в о л я е т  п о л у ч и т ь  с к о н т р о л и ­р у е м о й  в е л и ч и н о й  п о ­в е р х н о с т иП П - Ш  0 ,9 9  +  1,06. IO13А . Д .  У o b b e  Д . А. З а х а р о в  0 ,5  %I g  оN 3 '  '  »Ng°-{-lH OC lOC i r -------- » C U ,1 , [ С Ю Г І *% 1168, N H 3 ‘1814N 15N + , іг С іб О +  ^К а д е л а д ыKjG = g + jVс п е к т р о м е т р и яС л е д у е т  ч и т а т ьР а с щ е п л е н и е ,  г а у с с  1 0 0 0 0  ,А«В . М. Л ы х и н  Д А Н  С С С РO = = D  + e + 1 / 2 0  2 З а  с ч е т  з а х в а т а  э л е к т р о ч о  в к р и с т а л л о в  п о с т о я н н ы мA - CTCt A  т °+ е ГD o u m e i n eв х о д е(I)в о к р у ж а ю щ е еN H 3+H C l 37+Igt ( с е к )  к р и ст а л л а х  с к о н т р о л и р у е м о й  в е л и ч и н о й  п о в е р х н о с т и  п о з в о л я е т  п о л у ч и т ьП П - 1 1 10 , 9 9 + 1 , 0 6 . 1 0 13А .  Д . У o f fe  t Ю . А. З а х а р о в  0 ,0 5  «/оi g ° TN 3 ' ' — » N 3° + e  H 0C i o rC i o r ------- » C I O , , е , [ C l  О Г } *№  1168I V k Нз  12С  I16O - C h N 15N +  К а д е н а ц и  Klе п е к т р о Т к о п и я

О возможности изучения фотолиза твердых соединений и спектральной сенсибилизации этого процесса

RWTH Publications

Adjuvante Radio-Chemotherapie nach Ablatio mammae: Beeinflußt die Chemotherapie die Veränderungen am Normalgewebe?

О возможности изучения фотолиза твердых соединений и спектральной сенсибилизации этого процесса

Abstract

Similar works

Full text

Available Versions

Electronic archive of Tomsk Polytechnic University

RWTH Publications