Diese Dissertation untersucht mit Hilfe der hochauflösenden Mikroskopie die Effekte des vaskulären Wachstumsfaktors VEGF und des Sexualhormons Progesteron auf das aussprossende Ende peripherer Nervenzellen, den Wachstumskegel.
Hierbei wurden die Effekte auf das Auswachsen und die Umstrukturierungen von peripheren Nervenzellen unter VEGF- und Progesteron-Einfluss ausgewertet. Im Fokus dieser Untersuchungen standen insbesondere die Anpassungen innerhalb des Wachstumskegels und des zugrundeliegenden Aktinzytoskeletts, sowohl nach Langzeit- (72 Stunden) als auch nach Kurzzeitinkubationen (wenige Minuten). Beide Substanzen führen neben einem signifikant gesteigerten neuronalen Auswachsen zu stark vergrößerten Wachstumskegeln, gekennzeichnet insbesondere durch eine Aktin-Reorganisation.
Die durchgeführten Lebendzellstudien sind bisher sowohl für VEGF als auch für Progesteron einmalig und zeigen, dass es sich bei diesen zytoskelettalen Anpassungen um sehr schnelle Effekte handelt
