Octovianto, Bofa Widya

Lumbung Pustaka UNY  (UNY Repository)

PENGARUH NATRIUM HIDROKSIDA PADA SINTESIS  2,6-BIS-(4'-METOKSIBENZILIDIN)SIKLOHEKSANON MELALUI REAKSI CLAISEN-SCHMIDT  Oleh : Bofa Widya Octovianto  NIM 11307144021  Pembimbing : Dr. Sri Handayani   ABSTRAK  Penelitian ini bertujuan untuk menentukan jumlah mol NaOH pada sintesis 2,6-bis-(4'-metoksibenzilidin)sikloheksanon yang dapat menghasilkan rendemen dengan jumlah maksimal. Sintesis 2,6-bis-(4'-metoksibenzilidin)sikloheksanon ini dilakukan berdasarkan reaksi Claisen-Schmidt dengan menggunakan metode pengadukan. Bahan dasar yang digunakan adalah sikloheksanon (0,005 mol) dan 4-metoksibenzaldehida (0,01 mol). Reaksi sintesis ini dilakukan pada suhu 100C dengan menggunakan NaOH sebagai katalis. Pelarut yang digunakan adalah campuran 2 mL akuades dan 3 mL etanol. Variasi mol NaOH yang digunakan pada penelitian ini adalah 0,0025; 0,005; 0,01; 0,02 dan 0,04 mol Sintesis dengan variasi mol NaOH 0,0025; 0,005; 0,01; 0,02 dan 0,04 mol akan menghasilkan rendemen hasil secara berurutan 69,78 %; 71,09 %; 71,25 %; 79,97 % dan 86,97 %. Sehingga hasil dari penelitian yang dilakukan menunjukkan pola rendemen yang meningkat. Rendemen maksimal diperoleh pada penggunaan NaOH 0,04 mol.  Kata kunci: 4-metoksibenzaldehida, sikloheksanon, reaksi Claisen-Schmidt          EFFECT OF THE SODIUM HYDROXIDE SYNTHESIS 2,6-BIS-(4'-METOKSIBENZYLIDENE)CYCLOHEXANONE BY REACTION CLAISEN - SCHMIDT  By : Bofa Widya Octovianto  NIM 11307144021  Supervisor : Dr. Sri Handayani   ABSTRACT  This research aims to determined the number of moles NaOH in the synthesis of 2,6-bis-(4'- methoxybenzylidene)cyclohexanone to produce the maximum number of product. Synthesis of 2,6-bis-(4'-methoxybenzylidene-cyclohexanone) was done by Claisen-Schmidt reaction using the stirring method. The basic material that used was cyclohexanone (0,005 mol) and 4-methoxybenzaldehyde (0,01 mol). Synthesis reaction was carried of 100C and using NaOH as a catalyst. The solvent that used in synthesis was a mixture of 2 mL of distilled water and 3 mL of ethanol. Variations mol NaOH that used in this study were 0,0025; 0,005; 0,01; 0,02 and 0,04 mol. Synthesis with variations NaOH 0,0025; 0,005; 0,01; 0,02 and 0,04 have produce 69,78 %; 71,09 %; 71,25 %; 79,97 % and 86,97 % in yield, respectively. Results of the research shows that the pattern is increase. The maximum result was done at 0,04 mol NaOH.  Key words: 4-metoxybenzaldehyde, cyclohexanone, Claisen-Schmidt reaction  1  PENGARUH NATRIUM HIDROKSIDA PADA SINTESIS  2,6-BIS-(4'-METOKSIBENZILIDIN)SIKLOHEKSANON MELALUI REAKSI CLAISEN-SCHMIDT  EFFECT OF THE SODIUM HYDROXIDE SYNTHESIS 2,6-BIS-(4'-METOKSIBENZYLIDENE)CYCLOHEXANONE BY REACTION CLAISEN - SCHMIDT  Bofa Widya Octovianto & Sri Handayani   Jurusan Pendidikan Kimia, FMIPA Universitas Negeri Yogyakarta handayani137uny@yahoo.com   Abstrak  Penelitian ini bertujuan untuk menentukan jumlah mol NaOH pada sintesis 2,6-bis-(4'-metoksibenzilidin)sikloheksanon yang dapat menghasilkan rendemen dengan jumlah maksimal Sintesis 2,6-bis-(4'-metoksibenzilidin)sikloheksanon ini dilakukan berdasarkan reaksi Claisen-Schmidt dengan menggunakan metode pengadukan. Bahan dasar yang digunakan adalah sikloheksanon (0,005 mol) dan 4-metoksibenzaldehida *0,01 mol). Reaksi sintesis ini dilakukan pada suhu 100C dengan menggunakan NaOH sebagai katalis. Pelarut yang digunakan adalah campuran 2 mL akuades dan 3 mL etanol. Variasi mol NaOH yang digunakan pada penelitian ini adalah 0,0025; 0,005; 0,01; 0,02 dan 0,04 mol Sintesis dengan variasi mol NaOH 0,0025; 0,005; 0,01; 0,02 dan 0,04 mol akan menghasilkan rendemen hasil secara berurutan 69,78 %; 71,09 %; 71,25 %; 79,97% dan 86,97 %. Sehingga hasil dari penelitian yang dilakukan menunjukkan pola rendemen yang dihasilkan meningkat. Rendemen maksimal diperoleh pada penggunaan NaOH 0,04 mol.  Kata kunci: 4-metoksibenzaldehida, sikloheksanon, reaksi Claisen-Schmidt  Abstract  This research aims to determined the number of moles NaOH in the synthesis of 2,6-bis-(4'- 2  methoxybenzylidene)cyclohexanone to produce the maximum number of product. Synthesis of 2,6-bis-(4'-methoxybenzylidene-cyclohexanone) was done by Claisen-Schmidt reaction using the stirring method. The basic material that used was cyclohexanone (0,005 mol) and 4-methoxybenzaldehyde (0,01 mol). Synthesis reaction was carried of 100C using NaOH as a catalyst. The solvent that used in synthesis was a mixture of 2 mL of distilled water and 3 mL of ethanol. Variations mol NaOH that used in this study were 0,0025; 0,005; 0,01; 0,02 and 0,04 mol. Synthesis with variations NaOH 0,0025; 0,005; 0,01; 0,02 and 0,04 have produce 69,78 %; 71,09 %; 71,25 %; 79,97 % and 86,97 % in yield, respectively. Results of the research shows that the pattern is increase. The maximum result was done at 0,04 mol NaOH  Key words: 4-metoxybenzaldehyde, cyclohexanone, Claisen-Schmidt reaction  PENDAHULUAN Pencemaran udara merupakan salah satu kerusakan alam, yang akan menimbulkan masalah bagi kelangsungan hidup manusia. Rusaknya atmosfer adalah salah satu bentuk pencemaran, sehingga akan memicu masuknya radiasi UV A, UV B maupun UV C.  Sinar UV B merupakan sinar yang paling berbahaya bagi kita. Paparan jangka panjang sinar UV B  akan menyebabkan kanker pada kulit [1]. Ada dua cara pencegahan yang dapat dilakukan untuk meminimalisir bahaya sinar UV.  Cara pertama adalah memantulkan sinar radiasi dengan                                                                                                                                                                                                            senyawa oksida. TiO2 merupakan senyawa oksida yang dapat memantulkan sinar pada berbagai frekuensi. Cara lain adalah dengan mengoleskan bahan transparan yang dapar menyerap sinar [2]. Senyawa benzalaseton dan dibenzalaseton merupakan contoh dari senyawa yang memiliki potensi sebagai tabir surya. Beberapa turunan senyawa tersebut telah berhasil disintesis, dan terbukti aktif sebagai penyerap radiasi sinar baik UV A, UV B maupun UV C. Reaksi tersebut dilakukan dengan mereaksikan antara benzaldehida dengan aseton [3]. 3  Dewi Safitri [4]  berhasil mensintesis senyawa 3-hidroksibenzalaseton dengan katalis NaOH sebanyak 0,05 mol. Rendemen yang dihasilkan sebanyak 11,23 %. Penelitian yang dilakukan oleh Sofia A. R. [5] berhasil mensintesis senyawa 2-hidroksidibenzalaseton dengan NaOH sebanyak 0,05 mol dan rendemen yang dihasilkan adalah 1,53 %. A. R. Ramadhan et al. [6] juga berhasil mensintesis 2,6-bis-(2'-metoksibenzilidin)sikloheksanon hidroksibenzilidin)sikloheksanon dengan NaOH sebanyak 0,02 mol dengan rendemen hasil (25,12 +0,86 %). Jung et al. [7] juga berhasil mensintesis senyawa 8-fenil-8-azabisiklo[3,2,1]-oktan-3-on dengan mol NaOH 0,01 dan rendemen sebanyak 93 %. Beberapa penelitian di atas menunjukkan bahwa jumlah mol katalis akan berpengaruh terhadap hasil. Penelitian di atas mendorong peneliti untuk melakukan sintesis 2,6-bis-(4'-metoksibenzilidin)sikloheksanon, dengan pereaksi 4-metoksibenzaldehida dan sikloheksanon. Penelitian ini dilakukan untuk mengetahui jumlah mol NaOH yang digunakan untuk menghasikan rendemen dengan jumlah maksimal, melalui reaksi Claisen-Schmidt. Sedangkan tujuan dari penelitian ini adalah, untuk mengetahui bentuk senyawa hasil sintesis, serta menentukan rendemen hasil sintesis pada setiap variasi NaOH selain itu juga untuk mengetahui jumlah mol NaOH yang digunakan untuk menghasilkan senyawa hasil sintesis yakni 2,6-bis-(4'-metoksibenzilidin)sikloheksanon dengan rendemen paling besar.  METODE PENELITIAN Alat Erlenmeyer, satu set alat pengaduk (ice bath & magnetic stirer), satu set alat rekristalisasi,  TLC scanner (CAMAG), spektrometer FTIR (Nicolet Avatar 360 IR) dan spektrometer  1H-NMR Bahan Sikloheksanon p.a Merck, 4-metoksibenzaldehida p.a Merck, etanol p.a. Merck, akuades, NaOH 4  p.a Merck, kloroform p.a Merck dan heksana. Prosedur Kerja  Melarutkan NaOH sebanyak 0,1 gr (0,0025 mol) dengan akuades 2 mL etanol 3 mL. Sebanyak 0,49 g (0,005 mol) Sikloheksanon ditambahkan secara perlahan (tetes demi tetes). Kemudian 4-metoksibenzaldehida sebanyak 1,36 g (0,01 mol) juga ditambahkan tetes demi tetes. Endapan disaring dan didiamkan. Proses selanjutnya adalah rekristalisasi. Setelah proses rekristalisasi, hasil sintesis kemudian diidentifikasi menggunakan KLT, spektroskopi FTIR dan 1H-NMR.  HASIL DAN DISKUSI Sintesis senyawa 2,6-bis-(4'-metoksibenzilidin)sikloheksanon Senyawa2,6-bis-(4'-metoksibenzilidin)sikloheksanon disintesis dengan menggunakan bahan dasar 4-metoksibenzaldehida dan sikloheksanon dengan katalis basa NaOH, melalui reaksi Claisen-Schmidt. Untuk menghasilkan senyawa 2,6-bis-(4'-metoksibenzilidin)sikloheksanon jumlah mol 4-metoksibenzaldehida dibuat dua kali lebih besar (0,01 mol) dari jumlah sikloheksanon (0,005 mol). Sikloheksanon memiliki empat buah hidrogen pada posisi alfa sehingga memungkinkan untuk terjadi kondensasi yang berkelanjutan, jika aldehida yang ditambahkan berlebih. Reaksi diawali dengan pembentukan ion enolat, kemudian terjadi adisi nukleofilik sehingga membentuk ion alkoksida. Reaksi dilanjutkan dengan transfer elektron oleh molekul air dan dehidrasi. Katalisator yang digunakan adalah NaOH, dengan variasi mol 0,0025; 0,005; 0,01; 0,02 dan 0,04 mol. Berikut merupakan persamaan reaksi antara sikloheksanon dan 4-metoksibenzaldehida yang menghasilkan senyawa 2,6-bis-(4'-metoksibenzilidin)sikloheksanon yang berbentuk serbuk kuning, yang ditampilkan pada Gambar 1.  Gambar 1. Reaksi sintesis 2,6-bis-(4'-metoksibenzilidin)sikloheksanon  Secara teoritis semakin banyak mol katalis yang digunakan 5  akan terbentuk ion enolat yang semakin banyak, sehingga kesetimbangan kimia akan lebih cepat tercapai. Tabel 1 akan memperlihatkan rendemen senyawa hasil sintesis. Tabel 1. Hasil sintesis NaOH (mol) Berat Hasil (g) Kemurnian (%) Rendemen (%) 0,0025 1,58 73,75 69,78 0,005 1,98 59,96 71,09 0,01 1,66 71,68 71,25 0,02 1,79 74,61 79,89 0,04 1,92 86,97 86,97  Identifikasi dengan FTIR Proses selanjutnya adalah identifikasi dengan spektroskopi IR. Berikut Spektra IR yang akan disajikan pada Gambar 2.  Gambar 2. Hasil Spektra IR Hasil spektra IR menunjukkan bahwa terdapat serapan melebar di daerah 3466,14 cm-1. Serapan ini muncul karena adanya kontaminasi uap air terhadap KBr, sehingga muncul serapan hidroksi pada daerah diatas 3000 cm-1 (Pavia et al., 2009). Serapan C-H alifatik akan muncul di sebelah kiri 3000 cm-1 lebih tepatnya pada daerah 2938,52 cm-1. Kemudian muncul serapan 1594,67 cm-1 untuk C=O karbonil dan 1554,96 cm-1 untuk C=C alkena, serta C=C aromatik pada daerah 1508,23 cm-1dan 1416,70 cm-1. Pergeseran ini dikarenakan adanya struktur resonansi. Spektra yang muncul berikutnya adalah C-O-C eter yang merupakan karakteristik dari 2,6-bis-(4'-metoksibenzilidin)sikloheksanon. Pada daerah 1250,54 cm-1 dan 1023,69 cm-1 dengan diperkuat serapan tajam di daerah 1023,69 cm-1. Adanya subtituen para pada gugus aromatik menyebabkan munculnya serapan di daerah 834,52 cm-1. Hasil spektra IR ini menunjukan bahwa senyawa hasil sintesis diduga merupakan 2,6-bis-(4'-metoksibenzilidin)sikloheksanon, karena memiliki gugus fungsi yang sama dengan senyawa tersebut. Hasil  spektra IR akan disajikan secara jelas pada Tabel 2. 6  Tabel 2. Hasil analisis spektra IR Bil. Gelombang (cm-1) Gugus Fungsi 2938,52 C-H alifatik 1594,67 C=O karbonil 1554,96 C=C alkena 1508,23 dan 1416,70 C=C aromatik 1250,54 dan 1023,69 C-O eter 834,52 Aromatik para  Identifikasi dengan 1H-NMR Hasil identifikasi dengan 1H-NMR akan disajikan pada Gambar 3, sebagai berikut :   Gambar 3. Spektra H-NMR senyawa 2,6-bis-(4'-metoksibenzilidin)sikloheksanon  Tabel 6. Hasil analisis H-NMR Karakterisasi dengan NMR ini diharapkan dapat memberikan bantuan untuk mengetahui informasi tentang lingkungan kimia suatu atom hidrogen, jumlah atom dalam setiap lingkungan yang berdekatan untuk setiap atom hidrogen (Pavia et al., 2009).  Hasil analisis spektra H-NMR akan dipaparkan secara jelas pada Tabel 6. Kemudian pada Gambar 4 ditampilkan perkiraan posisi proton untuk senyawa 2,6-bis-(4'-metoksibenzilidin)sikloheksanon.   Gambar 4. Perkiraan posisi proton       H3CO OCH3Oabbcd deef fgghhcKode δ (ppm) ΣH M J (MHz) Perkiraan a 1,8086 2 m - CH2 b 2,9211 4 t - CH2 c 3,8457 6 s - OCH3 d,e 6,9357 4 d 8,8 C-H Aromatik CDCl3 7,2601 1 s - CDCl3 f,g 7,4539 4 d 8,8 C-H Aromatik h 7,7681 2 s - C-H alkena 7  Pada spektra 1H-NMR puncak yang pertama muncul adalah puncak multiplet dengan jumlah 2H dengan nilai lingkungan kimia yakni δ = 1,8086 ppm, diperkirakan merupakan gugus metilen (-CH2) dengan jumlah proton tetangga sejumlah 4 buah dengan kode a. Kemudian di sebelah puncak multiplet muncul puncak triplet dengan jumlah 4H dengan lingkungan kimia yakni δ = 2,9211 ppm menunjukkan gugus metilen (-CH2) dengan kode b karena memiliki  tetangga 2 proton. Puncak singlet kode c dengan jumlah 6H dari spektra ini diketahui merupakan gugus metoksi (-OCH3) pada posisi para dengan pergeseran kimia δ = 3,38457 ppm. Di sebelah kiri puncak singlet ini muncul puncak doblet dengan lingkungan kimia δ = 6,9467  ppm dan δ = 6,9247 ppm dengan jumlah 2H dan kopling J yang bernilai 8,8 MHz yang merupakan proton aromatik dengan jumlah 4H karena proton ini identik dengan dengan kode e. Pada δ = 7,2601 ppm serapan tunggal ini muncul dengan intensitas yang cukup tinggi dengan proton sebanyak 1H merupakan pelarut CDCl3. Adanya pelarut kloroform yang telah terdeuterisasi ini menyebabkan munculnya puncak tersebut. Hal ini dimungkinkan karena masih terdapat sisa proton sehingga mengganggu hasil spektra 1H-NMR ini. Puncak yang muncul setelah puncak tunggal pelarut ini adalah puncak doblet CH aromatik yang menunjukkan δ= 7,4674 ppm dan δ= 7,4431 ppm puncak ini muncul doblet dengan jumlah 4H. Pada kode f dan g nilai kopling dapat dihitung yakni J = 8,8 MHz. Pada bagian terakhir yakni kode h spektra 1H-NMR akan muncul pada δ= 7,7681 ppm dengan puncak singlet dan jumlah 2H hal ini menunjukkan adanya C-H alkena yang terdapat pada struktur senyawa. Pergeseran puncak pada gugus alkena dan gugus metilen ini karena adanya sifat elektronegatif dari atom O. Gugus C=O karbonil yang terletak disebelah substituen yang bersifat elektronegatif akan menarik elektron disekitarnya sehingga mengurangi perlindunganya (shielding) diamagnetik lokal karena mengurangi densitas elektron yang berada disekitar proton tersebut 8  sehingga proton menjadi kurang terlindungi dan bergeser menjauhi TMS (Pavia et al., 2009).  SIMPULAN Senyawa hasil sintesis yakni 2,6-bis-(4'-metoksibenzilidin)sikloheksanon berbentuk serbuk dan berwarna kuning. Rendemen untuk variasi NaOH 0,0025; 0,005; 0,01; 0,02 dan 0,04 mol secara berturut-turut adalah 69,78 %; 71,09 %; 71,25 %; 79,97 % dan 86,97 %. Rendemen maksimum diperoleh pada penggunaan NaOH paling besar yakni 0,04 mol.  UCAPAN TERIMAKASIH Penulis mengucapkan terimakasih kepada Dr. Sri Handayani, selaku Pembimbing Utama.  DAFTAR PUSTAKA 1. F. J. Malonet, Collins, & G. M. Murphy. (2002). Sunscreen: Safety, Efficacy and Appropriate Use. Am. J. Clin Dermatol., 3 (3):185-191 2. S. R. Pinnal, D. Farhust, R. Gililies, M. A. Mitchnivk & Kollias, N. (2000). Microfire Zinc Oxide is a Superior Sunscreen Ingridient to Microfire Titanium Oxide. Dermatol Surg.   3. Sri Handayani. (2009). Synthesis and Activity Test of Two Asymmetric Dibenzalacetone as Potential Sunscreen Material. Journal of Chemical Education Indonesia.  4. Dewi Safitri. (2011). Optimasi Waktu Reaksi Pada Sintesis 3-hidroksibenzalaseton dengan menggunakan Katalis NaOH. Skripsi.  Yogyakarta : FMIPA UNY 5. Sofia Astuti Rahmawati. (2010). Sintesis dan Karakterisasi Senyawa 2-hidroksidibenzalaseton katalis NaOH dari 2-hidroksibenzaldehida dan aseton. Skripsi. Yogyakarta : FMIPA UNY 6. A. R. Ramadhan, D. Utami, Sardjiman. (2015). Sintesis 2,6-bis-(2'-hidroksibenzilidin)sikloheksanon. Journal of Tropical Pharmacy and Chemistry. 3 (1) : 1-6 7. D. Jung, J. Song, D. Lee, Y. Kim, Y. Lee, & Hahn J. (2006). Syntesis of 2-Substituted 8-Azabicyclo[3,2,1]octan-3-ones in Aquoeus NaOH Solution of Low Consentration. Bull. Korena Chem. Soc. (9) 1493-1496 8. D. L. Pavia, G. M. Lampman, G. S. Kriz, & J. R. Vyvyan. (2009). Introduction to Spektroscopy. Washington : Brooks/Cole Cengange Learning.       9DAFTAR PUSTAKA Anonim. MSDS Cyclohexanone. www.sciencelab.com diakses 20 Juni 2015 19.23 Anonim. MSDS Sodium Hydroxide, Pellet. www.sciencelab.com diakses 20 Juni 2015 19.54 Anwar C., Puwono B., Pranowo H. D., dan Wahyuningsih T. D. (1994). Pengantar Praktikum Kimia Organik Bruice,.P. (2007). Organic Chemistry. United States of America: Pearso Education, Inc. Creswell C. J., Olaf A. R., Campbell M. M. (2005). Analisis Spektrum Senyawa Organik. Bandung : Penerbit ITB. Day R. A., and Underwood, A. L. (2002). Analisis Kimia Kuantitatif, Edisi Keenam. Jakarta : Erlangga. Dudley W. and Flemming I. (2005). Spectoscopic Methodhs in Organic Chemistry 5th . Benshire : McGRAW-HILL Book Company Europe Gritter R.J., Bobbit J.M., and Schwarting A.E. (1991). Pengantar Kromatografi. Bandung : Penerbit ITB Handayani, S. (2009). Synthesis and Activity Test of Two Asymmetric Dibenzalacetone as Potential Sunscreen Material. Chemical Education Department, Indonesia, pp: 119-121.  Ismiyarto.(1998). Sintesis Senyawa Kalkon dan Flavanon Menggunakan Bahan Dasar Turunan Asetofenon dan Benzaldehida. Thesis. Pascasarjana UGM:Yogyakarta. Jung D., Song J., Lee D., Kim Y., Lee Y., & J. Hahn. (2006). Syntesis of 2-Substituted 8-Azabicyclo[3,2,1]octan-3-ones in Aquoeus NaOH Solution of Low Consentration. Bull. Korena Chem. Soc. (9) 1493-1496 Khopkar S.M. (2008). Konsep Dasar Kimia Analitik. Jakarta : UI-Press. Malonet, F.J., Collins,.And Murphy, G.M. (2002). Sunscreen: Safety, Efficacy and Appropriate Use. Am. J. Clin.Dermatol., 3 (3):185-191 McMurry, J.E., and Eric E.S. (2005). Fundamental of Organic Chemistry 5th Edition. Pavia, D.L., Lampman G.M., Kriz G,S., and Vyvyan J.R. (2009). Introduction to Spektroscopy. Washington : Brooks/Cole Cengange Learning. Pinnal, S.R., Farhust, D,. Gililies R., Mitchnivk., M.A., and Kollias, N. (2000). Microfire Zinc Oxide is a Superior Sunscreen Ingridient to Microfire Titanium Oxide, Dermatol Surg. (d) : 309-314.  Rahmawati, S.. A. (2010). Sintesis dan Karakterisasi Senyawa 2-hidroksidibenzalaseton dengan Menggunakan Reaksi Kondensasi Aldol. Skripsi. Yogyakarta : FMIPA UNY Ramadhan, A. R., Utami D., Sardjiman. (2015). Sintesis 2,6-bis-(2'-hidroksibenzilidin)sikloheksanon katalis NaOH dari 2-hidroksibenzaldehida dan sikloheksanon. Journal of Tropical Pharmacy and Chemistry.(3) 1-6 Sastrohamidjojo, H. (1991). Spektroskopi Inframerah. Yogyakarta : Liberty. Sastrohamidjojo, H. (2005). Kromatografi. Yogyakarta : Liberty.  

PENGARUH NATRIUM HIDROKSIDA PADA SINTESIS 2,6-BIS-(4'-METOKSIBENZILIDIN)SIKLOHEKSANON MELALUI REAKSI CLAISEN-SCHMID

Abstract

Similar works

Full text

Available Versions

Lumbung Pustaka UNY (UNY Repository)