Bakrom katalizirana Huisgenova 1, 3-dipolarna cikloadicija azida i terminalnih alkina kojom regioselektivno nastaju 1, 4-disupstituirani 1, 2, 3-triazoli često je primjenjivana metoda sintetske organske kemije. Zahvaljujući jednostavnim reakcijskim uvjetima, zauzela je značajno mjesto i u području nukleozidne kemije jer omogućuje dobivanje velikog broja potencijalno biološki aktivnih spojeva s nizom zanimljivih dodatnih svojstava induciranih uvođenjem 1, 2, 3-triazolnog strukturnog motiva u molekulu.Copper catalysed Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition of azides and alkynes which leads to 1,4-disubstituted-1,2,3-triazoles is a frequently used method in synthetic organic chemistry. Due to the simple reaction conditions, it has occupied an important place in the field of nucleoside chemistry since it enables preparation of a large number of potentially biologically active compounds with a number of interesting additional properties induced by the presence of 1,2,3-triazole structural motif in the molecule