Brazís Caubet, Pilar

Dalmau, A.

Planas, N.

Pol, G.

Pérez, C.

Rubio, A.

Brazis, Pilar

Diposit Digital de Documents de la UAB

51Vol. 28, nº1, 2008DERMATOLOGÍAComunicaciónINFLUENCIA DEL MEDIO DE CULTIVO Y LAS CONDICIONES AMBIENTALES EN EL CRECIMIENTO DE HONGOS DERMATOFITOS A PARTIR DE MUESTRAS DE PELO Y ESCAMAS EN EL PERRO Y EL GATOG. Pol1, N. Planas1, A. Dalmau2, C. Pérez3, A. Rubio4, P. Brazis1 1 UNIVET Servicio de Diagnóstico Veterinario SL, Bellaterra 2 Hospital Mediterrani Veterinaris, Reus 3 Clínica Veterinaria Canis i Felis, Barcelona 4 Hospital Veterinari de Sabadell, Sabadell ObjetivosEl cultivo de hongos es el método más fi able para confi rmar el diagnóstico de una dermatofi tosis en el perro y el gato (Moriello et al., 2004). Entre los medios de cultivo más empleados, se encuentra el Dermatophyte Test Medium (DTM), que suele utilizarse en la clínica a temperatura ambiente. Estudios previos demuestran que este test presenta una fi abilidad del 82% en el diagnóstico de la dermatofi tosis (Carroll, 1974).El objetivo de este estudio fue evaluar tan-to la infl uencia del medio de cultivo utili-zado (DTM o Agar Sabouraud) como de las condiciones ambientales (en la clínica o en el laboratorio de microbiología) en el cultivo de hongos a partir de muestras de animales con sintomatología clínica com-patible con una dermatofi tosis.Materiales y MétodosSe analizaron 20 muestras de pelos y esca-mas, obtenidas de 16 perros y 4 gatos pro-cedentes de 3 centros veterinarios. Los sín-tomas más comunes que presentaban eran alopecia circular descamativa, dermatitis miliar (en gato), lesiones papulo-costrosas y alopecia multifocal generalizada.Las muestras de pelos de cada paciente se dividieron en dos partes idénticas: la pri-mera se procesó en la clínica veterinaria de la forma más habitual: cultivo en me-dio DTM (V-Diag-dermatofi tos, Vetoqui-nol) y temperatura ambiente. La segunda muestra se envió al laboratorio (UNIVET) donde se separó en dos submuestras que se cultivaron en DTM y Agar Sabouraud-cloramfenicol respectivamente, y bajo condiciones ambientales controladas (28ºC y humedad relativa estable). En todos los cultivos (tanto en la clínica veterinaria como en el laboratorio de mi-crobiología) en los que se evidenció cre-cimiento fúngico, los hongos formadores de cada colonia fueron identifi cados por la misma microbióloga (estudio ciego) en el laboratorio de UNIVET.ResultadosA partir de las muestras cultivadas en DTM e incubadas en los centros veteri-narios, se evidenció el crecimiento de colonias fúngicas en las 20 muestras analizadas (100%), de las cuales sólo en 4 cultivos se identifi có un hongo derma-tofi to (Microsporum canis). 12 de los 20 cultivos mostraron crecimiento de Penici-llium. Asimismo, Alternaria, y Aspergi-llus fueron identifi cados en 6 cultivos, y Cladosporium en 5 de los cultivos. Todos los DTM realizados en la clínica viraron de color entre los días 5 y 10 de cultivo.Cuando las muestras se incubaron en el laboratorio bajo condiciones controladas, 14 de los 20 cultivos mostraron creci-miento fúngico al utilizar DTM como medio de cultivo (70%), y únicamente 9 (45%) evidenciaron crecimiento de co-lonias cuando se utilizó Agar Sabouraud. El crecimiento de dermatofi tos (Micros-porum canis) se identifi có en el 20% de los cultivos y los hongos no dermatofi tos identifi cados (tanto en DTM como en Agar Sabouraud) fueron principalmente Alternaria y Penicillium.ConclusionesEl 100% de los cultivos en DTM reali-zados en los centros veterinarios a partir de las muestras de pelos de animales con sintomatología compatible con dermato-fi otsis mostraron crecimiento fúngico. A pesar de ello, únicamente en el 20% de estos cultivos se identifi có Microsporum canis. El número de cultivos que mostra-ron crecimiento de hongos no dermatofi -tos fue signifi cativamente mayor cuando se incubaron en la clínica que en el labo-ratorio, sugiriendo que las condiciones ambientales en el centro veterinario favo-recen la contaminación del medio por este tipo de hongos saprófi tos. Teniendo en cuenta que estos hongos produjeron el vi-raje de color del medio DTM en todos los cultivos realizados en la clínica, el ries-go de obtener resultados falsos positivos es mayor, si no se identifi can los hongos formadores de cada colonia, produciendo un sobrediagnóstico de la dermatofi tosis, tal y como ya ha sido sugerido (Guillot et al., 2001).La identifi cación de los hongos que cre-cen en el DTM por parte de un especia-lista es crucial para realizar un correcto diagnóstico de la dermatofi tosis en el pe-rro y el gato.Bibliografía en Libro de Ponencias y Comunicaciones 42 Congreso Nacional AVEPA

Influencia del medio de cultivo y las condiciones ambientales en el crecimiento de hongos dermatofitos a partir de muestras de pelo y escamas en el perro y el gato

http://ddd.uab.cat/pub/clivetpeqani/11307064v28n1/11307064v28n1p51.pdf

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