Se describe un caso de diplasia de la válvula tricúspide en un perro macho mestizo de nueve meses de edad

Carretero i Romay, Ana

Domingo, Mariano

Espada, Yvonne

Guitart Valls, Pere.

Roura, Xavier

Diposit Digital de Documents de la UAB

DIAGNÓSTICO ECOGRÁFICO DE LA MALFORMACIÓNDE LA VÁLVULA TRICÚSPIDE EN UN PERRO.J ~I)1,ÀiO~fAOJLTAIX. Roura, P. Guitarf', M. Domingo**, Hospital Clínic Veterinari.A. Carretero:" e Y. Espada':":' Universitat Autónoma de Barcelona.08193 Bellaterra (Barcelona).RESUMENSe describe un caso de displasia de la válvula tricúspi-de en un perro macho mestizo de nueve meses deedad. En la discusión, se describe el diagnóstico de ladisplasia de la válvula tricúspide y su diferenciación dela enfermedad de Ebstein mediante ecocardiografía.Los hallazgos se comparan con los casos en sereshumanos y en animales descritos en la bibliografía.Palabras clave: Displasia de tricúspide; Anomalíade Ebstein; Ecocardiografia; Perro.INTRODUCCIÓN.Las malformaciones congénitas del corazón ylos vasos sanguíneos principales representanaproximadamente el 10% de todas las enferme-dades cardiovasculares del perro (13). En unamuestra de 35000 perros, este autor (14) observóque la incidencia de problemas cardiovascularescongénitos era del 6,8 por mil y que la propor-ción aumentaba significativamente en perros depura raza.En el perro, las malformaciones cardíacas con-génitas afectan frecuentemente a las válvulas car-díacas. Además de las insuficiencias funcionalesy orgánicas, se han descrito otras malformacio-nes de la válvula tricúspide: estenosis congénita,atresia congénita (12), displasia de la válvula tri-cúspide (8) y anomalía de Ebstein (2). En un estudiorealizado en la Universidad de Sydney (3) con 100perros y 11 gatos con malformaciones cardíacascongénitas, la displasia de la válvula atrioventricu-lar representó el 20% de las lesiones observadas.En el ser humano, se han comunicado otras mal-* Hospital Veterinari del Maresme.CI Camí de la Geganta, 113.08302 Mataró (Barcelona).** Departament de Patologia i ProduccióAnimalsUniversitat Autònoma de Barcelona.08193 Bellaterra (Barcelona).ABSTRACTA case of dysplasia of the tricuspid valve is describedin a nine nonth old mongrel male dog. The discussiondeals with the diagnosis of dysplasia of the tricuspidvalve and its differentiation from Ebstein's anomaly bymeans of echocardiography. The findings are compa-red with those found in human and animal cases.Key words: Tricuspid dysplasia, Ebstein's anomaly;Echocardiography; Dog.formaciones, como quistes valvulares (19) y cúspi-des supernumerarias (4), no descritas en el perro.La displasia de la válvula tricúspide se asociacon: engrosamiento focal o difuso de la cúspidede la válvula, disminución del desarrollo de lascuerdas tendinosas y los músculos papilares,separación incompleta de los componentes de laválvula de la pared ventricular, agenesia focal detejido valvular y dilatación de la aurícula y el ven-trículo derechos (8).En este trabajo, se presenta un caso de displasiade la válvula tricúspide en un perro. El diagnósticoclínico de la malformación se realizó medianteecocardiografía bidimensional, doppler pulsado ydoppler color. Posteriormente, la necropsia confir-mó los hallazgos ecocardiográficos.HISTORIA CLÍNICA.Un perro macho mestizo de nueve meses deedad fue remitido al Hospital Clínic Veterinari(Bellaterra) con historia de disnea, distensiónabdominal progresiva e intolerancia al ejercicio.19Diagnóstico ecocardiográlico de la malformación de la válvula tricúspide en un peTTO. X. Roura et al. Clinica Veterinaria de Pequeños Animales. (Avera) Vol. 18, n." l, 1998.Fig. l. Imagen ecocardiográfica sistólica de los cuatro compartimentos cardí-acos. RA: aurícula derecha. RV: ventrículo derecho. LV: ventrículo izquierdo.Rechas: desplazamiento de la válvula trícúspide.En el examen físico de ingreso se observó pos-tura ortopneica, mucosas pálidas, pulso femoraldébil y pulsación yugular sistólica. A través de lasparedes torácicas, se palpaba un frémito coinci-dente con el latido cardíaco. A la auscultación car-díaca, se distinguía un murmullo sistólico marcadoen la zona de la válvula tricúspide, más evidenteen el hemitórax derecho. Los sonidos pulmonaresestaban disminuidos.El estudio radiográfico del tórax reveló la pre-sencia de cardiomegalia, efusión pleural y atelec-tasia pulmonar. En el estudio electrocardiográfico,se observaron taquicardia sinusal (200 latidos/min) y una onda Q profunda en las derivacioneslI, III y AVESe aplicaron las tres técnicas ecocardiográficasmás utilizadas para la evaluación de malformacio-nes cardíacas congénitas: sectorial bidimensional,doppler pulsado y mapeo de color.Ecocardiografia bidimensional.Se utilizó un transductor de 5-3,3 mHz en unaproyección paracostal por el lado izquierdo paraobtener una sección apical de los cuatro compar-timentos cardíacos. Se observó una efusión pleu-ral grave y un aumento muy marcado del tamañode la aurícula derecha como consecuencia de laregurgitación tricúspide. El septo interauricularera completo, muy delgado y hacía protrusiónhacia la aurícula izquierda. El ventrículo derechopresentaba dilatación e hipertrofia marcadas.Ocupaba el ápex cardíaco y era de forma globo-sa. Los músculos papilares y las trabéculas carno-sas también mostraban hipertrofia, pero no seobservó obstrucción del cono arterial. La aurículaderecha ocupaba el espacio correspondiente a laFig. 2. Doppler pulsado con el volumen de muestra situado en la válvula trí-cúspide.porción superior del ventrículo. El septo interven-tricular estaba completo y hacía protrusión haciael ventrículo izquierdo.La válvula tricúspide y la cúspide del septo esta-ban desplazadas hacia el ápex cardíaco y seencontraban 2 cm por debajo del anillo mitral,pequeño, corto y muy adherido al septo (Fig. 1).Su movimiento estaba limitado. Las cúspidesparietal y angular presentaban forma de vela, conmovimientos amplios y sinuosos que las plegabancontra la pared libre del ventrículo durante la diás-tole. La inserción de estas cúspides era normal.Sin embargo, existía insuficiencia valvular debidoa que sus bordes libres estaban marcadamentedesplazados hacia el ápex. No fue posible obser-var las cuerdas tendinosas y las cúspides parecíaninsertarse directamente en los músculos papilares.El anillo valvular estaba muy distendido.El lado izquierdo del corazón era pequeño,pero de morfología normal. Las válvulas aórtica ymitral también eran normales.Doppler pulsado.Se detectó un flujo laminar sistólico negativo,característico de insuficiencia trícúspide con "alia-sing", en el interior de la aurícula derecha, cercadel anillo tricúspide (Fig. 2). La mayor velocidadde regurgitación registrada fue de 2.5 m/seg y, alno existir estenosis pulmonar simultánea (la velo-cidad de entrada y el patrón eran normales), seasumió que no existía hipertensión pulmonar. Sedescartó la posibilidad de que se tratara de unaestenosis tricúspide debido a que el flujo diastóli-co a través de la válvula tricúspide era normal.Los hallazgos anteriores y la gravedad de la insu-ficiencia tricúspide son los responsables de la20Diagnóstico ecocardiográfico de la malformación de la válvula tricúspide en un perro. X. Roura et al. Clínica Veterinaria de Pequeños Animales. (Avepa) Vol. 18, n." 1, 1998.Fig. 3. Doppler color de la válvula tricúspide. RA: aurícula derecha. RV: ven-trículo derecho. LV: ventrículo izquierdo.Fig. 4. Corazón derecho engrosado. RA: aurícula derecha. RV: ventrículo de-recho. LV: ventrículo izquierdo. CV: vena cava caudal.regurgitación de flujo laminar, muy poco habitualen insuficiencias atrioventriculares.Doppler color.Esta técnica permitió demostrar la insuficienciatricúspide. El patrón del flujo de regurgitación(azul intenso) indicó la presencia de un flujo lami-nar, indicativo de insuficiencia grave. El flujo deregurgitación provenía del ventrículo derecho yexplicaba el cierre apical de la válvula (Fig. 3).Rg. 5. Corazón con la aurícula derecha abierta.Puntas de flecha: músculos pectíneos.SV: seno de la vena cava. Asterisco: orificio aurículoventricular derecho.1: cúsp. Parietal.2: cúsp. Angular.3: cúsp. Septal de la válvula tricúspide. RV: ventriculo derecho.La historia, los síntomas clínicos y las pruebasdiagnósticas permitieron emitir un diagnóstico deinsuficiencia cardíaca congestiva derecha poragrandamiento auricular, ligera hipertrofia del ven-trículo derecho y malformación de la válvula auri-culoventricular derecha, compatible con displasiade válvula tricúspide. Para estabilizar al paciente, seinstauró un tratamiento paliativo en un intento pormejorar su estado crítico. A pesar de ello, el perromurió treinta y nueve horas después de su ingreso.HALLAZGOS POSTMORTEM.En la necropsia, el corazón izquierdo era nor-mal pero el tamaño de la aurícula y el ventrículoderecho estaba muy aumentado (Fig. 4). El ápexdel corazón estaba ocupado únicamente por lasparedes del ventrículo derecho, muy aumentadode tamaño.La aurícula derecha estaba dilatada por la atria-lización del ventrículo derecho y se observó hiper-22Diagnóstico ecocardiográíico de la malformación de la válvula tricúspide en un perro. X. Roure et a/. Clínica Veterinaria de Pequeños Animales. (Avepa) VoL 18, n." l, 1998.Fig. 6. Corazón con el ventrículo derecho abierto. Se han retirado las auri-culas derecha e izquierda. 1: cúsp. parietal. 2: cúsp. angular. 3: cúsp. septalde la válvula tricúspide. Flechas: fenestraciones de la cúsp. parietal. LV: ven-triculo izquierdo.trofia de los músculos pectíneos (Fig. 5). Existíauna atrofia marcada de los músculos papilares,que presentaban un patrón trabecular. El músculopapilar grande se originaba en la pared lateral; elventrículo y la cúspide parietal se insertaba direc-tamente en la misma pared, sin ninguna cuerdatendinosa. La hipertrofia más marcada fue la delmúsculo subarterial, que presentaba el mismotamaño que el músculo papilar grande. Se origi-naba en la pared lateral del ventrículo y del septointerventricular y avanzaba por la cresta supra-ventricular.Las cúspides angular y septal se insertabandirectamente en este músculo, sin cuerdas tendi-nosas. Los músculos papilares pequeños se en-contraban unidos y poco diferenciados. Se origi-naban en la pared lateral del ventrículo y en elsepto interventricular. Las cúspides parietal y delsepto se insertaban directamente en ellos, sincuerdas tendinosas. Los tres músculos papilaresdel septo no estaban hipertrofiados. La cúspidedel septo se insertaba en ellos por medio de trescuerdas tendinosas cortas y gruesas.La válvula del tronco pulmonar delimitaba unaabertura normal, sin dilataciones ni estenosis. Lasválvulas semilunares también eran normales.La válvula tricúspide delimitaba una abertura detamaño mucho mayor (3,15 x 4,5 cm de diáme-tro) que la del lado izquierdo (1,2 x 2 cm de diá-metro). Las cúspides de esta válvula estaban en-grosadas y sin división evidente. La cúspideangular era la de menor tamaño y no estaba cla-ramente separada de las cúspides septal y parie-tal. Presentaba una hendidura y su borde libreestaba engrosado e indentado. Carecía de cuerdastendinosas. El borde libre de la cúspide parietalestaba . aumentado de tamaño y ligeramenteindentado. Presentaba tres fenestraciones y care-cía de cuerdas tendinosas (Fig. 6).El borde libre de la cúspide septal también esta-ba aumentado de tamaño y ligeramente indenta-do, pero presentaba tres cuerdas tendinosas grue-sas. No se observaron cúspides intermedias. Lamorfología de la aurícula y el ventrículo izquierdosera normal.En la cavidad pleural existía un trasudado amari-llento ligeramente opaco con filamentos de fibrina(1.100 ce, aproximadamente) . .En los pulmones, seobservó una gran atelectasia por compresión, concolapso completo de los espacios alveolares. En lacavidad peritoneal se encontró un trasudado pareci-do al existente en el espacio pleural (380 ce, aproxi-madamente). El hígado presentaba hiperemia pasivacrónica y era de un tamaño ligeramente inferior a lonormal, con bordes redondeados y consistenciafirme. Su forma era irregular y, en la superficie, pre-sentaba nódulos delimitados por surcos blanquecinosde naturaleza fibrosa, distribuidos de forma pocohomogénea. Histológicamente, se observaron áreasde proliferación fibrosa con atrofia del tejido hepáti-co alrededor de las triadas portales.DISCUSIÓN.En el caso que se presenta, se demostraron lascaracterísticas clínicas y estructurales de displasiade la válvula tricúspide: engrosamiento de las cús-pides, desarrollo insuficiente de las cuerdas tendi-nosas, separación incompleta de la válvula de lapared ventricular y agenesia focal del tejido valvu-lar (8) e hipertrofia de los músculos papilares.No es posible diferenciar ecocardiográficamen-te entre displasia tricúspide y anomalía de Ebstein.En este caso, no se realizó cateterización intra-cardíaca para obtener registros ECG y de presiónsimultáneos. Por este motivo, el diagnóstico dedisplasia fue asumido.Además, el estudio ecocardiográfico bidimen-sional demostró que el anillo valvular derechoestaba en una posición normal y que las cúspidesde la válvula tricúspide estaban desplazadas ven-tralmente (relación entre las distancias ápex-mitraly ápex-tricúspide superior a 1,8), hallazgo carac-terístico de la anomalía de Ebstein (1,2,15). A partirde este hallazgo, coincidimos con Puchala (16) enque la displasia de la válvula tricúspide formaparte de la anomalía de Ebstein. Sin embargo, eltamaño exagerado de la aurícula también pudohaber producido una imagen de desplazamientovalvular falsa.23Diagnóstico ecocardiográfico de la malformación de la válvula tricúspide en un perro. X. Roura et al. Clínica Veterinaria de Pequeños Animales. (Avepe) Vol. 18, n." 1. 1998.En este caso, la anomalía coexiste con unamarcada dilatación del ventrículo derecho, pocofrecuente en la anomalía de Ebstein (2,6). Estefenómeno fue atribuido a la fase avanzada en quese encontraba la enfermedad. En el ser humano,la presión pulmonar de los pacientes con anoma-lía de Ebstein siempre es baja (6,10), pero en estecaso no lo era.Por otro lado, las alteraciones descritas no es-taban asociadas con otras malformaciones car-díacas. En pacientes humanos, estas anorma-lidades suelen asociarse con anomalías de laválvula pulmonar (17), defectos del septo inter-auricular (6) y del septo interventricular (1). Enperros y gatos, esta enfermedad ha sido descritajunto con persistencia del canal aurículoventricu-lar, complejo de la válvula mitral, con triatriumdexter, estenosis pulmonar o defectos interauri-culares (2,7,8,20).BIBLIOGRAFÍA.1. Eustace S, Kruskal JB y Hartnell GG Ebstein's Anomaly Presenting inAdulthood. The Role of Cine Magnetic Resonance Imaging in Diagnosis.Clinical Radiology 1994; 49: 690-692.2. Eyster GE, Anderson L, Evans AT, Chaffee A, Bender G, Johnston J,Muir W y Blanchard G. 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Incluyedietas pobres en sal, diuréticos y vasodilatadorespara disminuir la congestión venosa provocadapor la insuficiencia cardíaca. La corrección qui-rúrgica es una opción terapéutica que se encuen-tra en fase experimental. Se han descrito doscasos tratados quirúrgicamente (2) con mal resul-tado: los animales murieron a las 24 horas y dossemanas después de la intervención. Ac-tualmente, en los pacientes humanos se utilizan,con éxito, varias técnicas quirúrgicas (10,11,12).11. Nagashima M, Takeuchi Y, Gomí A, Okamura Y y Mari H. A case of Suc-cessful Surgical Repair for Congenital Corrected Transposition of theGreat Arteries Associated Wilh Ebstein's Malformation and Diverticulumof Atrialized Ventricle. Nippon Kyobu Geka Gakkai Zasshi, 1991; 39(6):914-919.12. Noden DM y De Lahunta A. Cardiovascular System Il. Heart. En: TheEmbryoloy of Domestic Animals. Developmental Mechanisms and Mal-formations, 231-256. Williams & Wilkins, Baltimore, EEUU. 1985.13. 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Diagnóstico ecográfico de la malformación de la válvula tricúspide en un perro

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