En áreas endémicas, la dirofilariosis cardiaca es la causa más frecuentemente descrita de hipertensión pulmonar (HP). Aunque existen características comunes a todas las formas de HP, los hallazgos clínicos y el tratamiento dependerán en gran medida de la afección subyacente. En este trabajo se realiza una revisión del conocimiento actual respecto a la fisiopatología de la enfermedad, así como de las presentaciones clínicas y pautas terapétuicas generales y en función del mecanismo fisiopatológico implicado.
