Die vorliegende Arbeit stellt die Ergebniss von Untersuchungen zur ligandenvermittelten Regulation der Melanocortin-Rezeptor-Aktivität dar. Melanocortin-Rezeptoren (MCR) spielen eine entscheidende Rolle in der Regulation des Energiehaushalts. Für den Melanocortin-4-rezeptor (MC4R) ist bekannt, dass er durch den agonisten alpha-MSH beta-arrestin-abhängig endozytiert. Gleiches konnte in dieser Arbeit auch für den Melanocortin-3-Rezeptor (MC3R) gezeigt werden. Von besonderer Bedeutung ist, dass auch der inversen Agonisten AgRP die Fähigkeit besitzt, den MC3R sowie den MC4R beta-Arrestin-abhängig zu endozytieren. Für die Mutante des MC4R, die MC4R-D90N, die ihre Fähigkeit an Galphas zu koppeln verloren hat, konnte zwar eine agonisten-abhängige beta-Arrestin Rekrutierung jedoch keine Endozytose gezeigt werden
