thesis

Estudo químico, biológico e farmacológico das espécies Allamanda blanchetti e Allamanda schottii para obtenção de frações e moléculas bioativas de potencial terapêutico

Abstract

Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas. Programa de Pós-Graduação em QuímicaAs espécies A.blanchetti e A.schottii, oportunizaram o isolamento e identificação estrutural pela primeira vez do kaempferol-3-O-b-arabinofuranosídeo, 5,7,4-trihidróxi isoflavona, ácido-p-dihidróxi-cinâmico, 1,2-dihidróxi-7-metóxi-benzopirano e 1-(3,4-dimetóxi) etano-1,2-diol no gênero Allamanda. A extração, isolamento e purificação dos compostos obtidos foram realizadas por técnicas extrativas usuais e processos cromatográficos (Cromatografia em camada delgada e cromatografia coluna.identificação de compostos puros foram realizadas através do infra vermelho (IV), RMN 1H e RMN 13C. No teste de atividade antimicrobiana A.blanchetti inibiu a cepa fúngica de M.canis; e boa atividade contra ectoparasitas de aves, o Menopon galinae. Os extratos brutos etanólicos de raízes e caules de A.schottii inibiram o crescimento de S. aureus, S. epidermidis, T. rubrum, T. mentagophytes e M. canis. Atividade antiviral com A.schotti foi observada frente ao Herpes Simples Virus e o vírus da raiva. Atividade leishmanicida foi evidenciado frente àsformas promastigotas de L. amazonensis e L. chagasi.. A espécie A.schottii evidenciou ação tripanomicida contra as formas epimastigotas de Trypanosoma cruzi cepa Y e imprtante atividade antitumoral foi evidenciada nos extratos de raízes, folhas e caules testados com as 2 espécies. Em células endoteliais do cordão umbilical (HUVEC) e da medula óssea (BMEC) e na linhagem de células leucêmica K562, o extrato da raiz mostrou ser o mais potente de todos. Quanto a espécie, os extratos de A. schottii são pouco mais potentes que os da A. blanchetti

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