TCC (graduação) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Físicas e Matemáticas, Curso de Química.O objetivo do presente trabalho foi obter micropartículas compostas com um fármaco e controlar liberação do mesmo, otimizando a velocidade de liberação para as aplicações desejadas, diminuindo o efeito burst realease. O fármaco modelo encapsulado foi o cetoprofeno formando micropartículas com o polímero PHB através da técnica emulsão evaporação do solvente O/A.Para a formação de micropartículas compostas de PHB revestidas ou inseridas na matriz de quitosana, utilizou-se a técnica de spray drying. As propriedades morfológicas das micropartículas foram avaliadas, bem como sua eficiência de encapsulação. A eficiência de encapsulação foi da ordem de 36%. Micrografias de microscopia eletrônica de varredura permitiram avaliar o recobrimento do filme de quitosana.O perfil de liberação do fármaco das micropartículas de PHB e PHB/Qt foi obtido em condições tamponadas de uma solução de fosfato pH 7,4 utilizando espectrometria UV-Vis, sendo observado uma redução de liberação de fármaco das micropartículas PHB/Qt, após a reticulação do filme de quitosana. Estes resultados indicam a viabilidade de aplicação no método para encapsulamento de fármacos, sendo necessários estudos posteriores para adequação de parâmetros de preparação da micropartículas
