The work deals with the possibility to use banana homogenate at the last stages of cultivation of Laelia sincorana under the culture conditions in vitro.Зазначається можливість використання гомогенату банана на останніх етапах культивування Laelia sincorana Schltr. в умовах культури in vitro

Ivannikov, R.V.

Lavrentyeva, A.M.

English

The work deals with the possibility to use banana homogenate at the last stages of cultivation of Laelia sincorana under the culture conditions in vitro

R.V. Ivannikov

A.M. Lavrentyeva

NEUROSURGERY ENTHUSIASTIC WOMEN SOCIETY

Use of banana homogenate under cultivation of Laelia sincorana Schltr. (Orchidaceae Juss.) in vitro

ZENODO

Plant Introduction

УДК 581.143.16ВИКОРИСТАННЯ ГОМОГЕНАТУ БАНАНА ПРИ КУЛЬТИВУВАННІ LAELIA SINCORANA SCHLTR.  (ORCHIDACEAE JUSS.)  IN VITROP. В. ІВАННІКОВ, A. M. ЛАВРЕНТЬЄВАНаціональний ботанічний сад ім. М. М. Гришка НАН України Україна, 01014 Київ, вул. Тімірязєвська, 1Зазначається можливість використання гомогенату банана на останніх етапах культивування Laelia sincorana Schltr. в умовах культури in vitro.З останній час збільшилась кількість дослід­ників та аматорів, які зосередили увагу на вирощуванні мініатюрних видів орхідей [4]. До цієї групи серед інших належить також і _aelia sincorana. Це ендемік північно-східної -зстини бразильського нагір’я. L. sincorana •ає компактний габітус і надзвичайно деко- :ативний вигляд у період квітування. Крім то- ' 0 , цей вид орхідей може мати значні перс­пективи як вихідний матеріал для селекцій- -ої роботи.У зв ’язку з цим особливої актуальності -збуває розробка технологій розмноження :опічних орхідних в умовах культури in vitro, "акий метод культивування зменшує строки зенільного розвитку рослин та істотно : льшує коефіцієнт розмноження морфоло- -но вирівняного посадкового матеріалу. Розв’язанням зазначених питань вже ба- -~о років займаються в лабораторії мікро- ■знального розмноження, яка існує при На­чальному ботанічному саді ім. М.М. Гриш- ; НАН України. За цей період розроблені т<нології культивування для десятків видів :злин, у тому числі орхідей.sincorana належить до “тяжких” в куль- видів. Основна проблема, з якою ми; 3. ІВАННІКОВ, А. М. ЛАВРЕНТЬЄВА, 1999зустрілись при культивуванні цієї орхідеї в асептичних умовах, полягала в тому, що пе­реважна більшість рослин на стандартних по­живних середовищах формувала не харак­терні для цього виду морфологічні структури (неможливо визначити центральну вісь рос­ту, пагони формуються невпорядковано, рос­лини розростаються у клубки — так звані їжаки, корені іноді зовсім відсутні або нав­паки — непропорційно розвинені по відно­шенню до загальних розмірів рослини). У подальшому такі рослини дуже тяжко при­живаються в культурі in vitro. Очевидно, що проблема полягає у підборі оптимального співвідношення фітогормонів поживного се­редовища.Д еяк і. автори рекомендують додавати до поживного середовища для культивування орхідей рідкий ендосперм кокосового горі­ха, іноді — гомогенат банана, томатний сік або спеціально приготовлений відвар карто­плі тощо [1—3, 5, 6]. Додавання кокосового молока до поживного середовища — досить розповсюджений метод покращання росту рослин, який широко використовується за ­хідними дослідниками.В експерименті ми використовували дво­річні сіянці L. sincorana. Рослини культиву­вали при температурі 24—26 °С та 8-годин-5 ‘< 1605-6574. Інтродукція рослин. 1999, Ns 2 85Р. В. Іванніков, А. М . ЛаврентьеваСклад поживних середовищ ,які використовувались для культивуванняL. sincorana в культурі in v itroСкладсередовища MS MS* КМакросолі 1.5MS 1.5MS Const ConstМікросолі 1.5MS 1.5MS — —НУК, мг/л 0,3 0.3 — —Гліцин, мг/л Нікотинова2 2кислота, мг/л 0.5 0.5 -- —Аденін, мг/л 2,5 2,5 -- —Тіамін, мг/л Піридоксин,0,1 0 .1мг/лГомогенат ба­1 1нана, г/л — 200 -- 200Цукроза, г/л зо 30 ЗО 30П р и м і т к а .  MS5 — середовище MS + гомогенат банана; КБ — середовище К + гомогенат банана; const — стандартний пропис середови^цаному світловому дні на модифікованих се­редовищах Мурасіге — Скуга (MS). Кнудсона (К), Гамборга та Піріка (в цілому 15 варіантів різних середовищ).При проведенні досліджень нам.і виявле­но, що найкращі результати (у варіантах без гомогенату банана) отримай на модифіко­ваному середовищі Мурас ге — Скуга (1,5 MS), а найгірші — на модифікованому середовищі Кнудсона. В останньому випад­ку рослини взагалі не розвивались, по кіль­ка місяців знаходились без ознак росту, а потім починали поступово гинути. Таке ста­новище, на нашу думку, можна пояснити відсутністю в середовищі К орга^ чної час­тини, регуляторів росту та мікроелементів. На середовищі 1,5 MS рослини росли, в них утворювались нові корені (по 3—5 на росли­ну) та пагони (листки вузькі, завширшки З—4 мм, світло-зеленого кольору). За нашими даними, це середовище найбільш придатне для росту та розмноження Laelia sincorana.Слід зауважити, що до всіх варіантів се­редовищ (таблиця) ми додавали активоване вугілля (до середовищ без гомогенату бана­на 0,5, з гомогенатом — 1 г/л), що, на нашу думку, деякою мірою зменшує вплив шкід­ливих продуктів обміну речовин, які виділя­ються рослинами в середовище у процесі життєдіяльності. Додавання до середовища К та 1,5 MS гомогенату банана (200 г/л) д о ­зволило нам отримати рослини заввишки3—5 см, які мали нормальну морфологічну будову, темно-зелений колір листків та до­статню кількість коренів (5—6 шт.). Таких рослин було приблизно 2 /3  відносно за­гальної кількості. А інші, як правило, були або маленькими рослинами, непридатними для висадки у субстрат, або “їжаками” , хоч . досить великими (заввишки до 3,5 см).Ріст і формування рослин, придатних до виведення з культури in vitro, на середови­щах КБ та 1,5 MSB відбуваються, порівняно з К та 1,5 MS, значно швидше (за 7—8 міс 1,5—2-сантиметрові рослини вже готові до висадки у субстрат). Разом з тим на се­редовищі 1,5 MS цей процес займає 12— 14 міс, а рослини, придатні до висадки становлять лише 1/6 загальної кількості.Отримані результати свідчать, по-перше, про невисоку вибагливість рослин до вмісту макро- і мікросолей у середовищі (на фон; наявності інших необхідних компонентів), а по-друге — про наявність у гомогенаті бана­на макро- і мікросолей. На нашу думку, мо­жна також припустити, що гомогенат банана містить такий баланс фітогормонів, який за­безпечує нормальний розвиток цієї культу­ри. Цікаво зазначити, що швидкість росту та розвитку рослин, які культивувались на се­редовищах з гомогенатом банана, істотнс не відрізнялася від такої рослин, що росли на середовищі з витяжкою з гомогенату ба­нана. Таким чином, необхідний для росту і розвитку культури мінімум поживних речо­вин знаходиться в лабільному, розчинному стані.Застосування такого роду поживних сере­довищ, на нашу думку, може бути виправ­дано в наступних випадках:• коли проблемою є підбір оптимального співвідношення фітогормонів та інших неор­ганічних компонентів середовища;• якщо в короткий термін треба отримати рослинний матеріал, а експериментувати з компонентами середовища немає часу;• коли вигідніше не витрачати час та кошт, на розробку серії середовищ для культиву­вання “тяжкої” культури, а просто до неор­ганічної частини поживного середовища до­дати який-небудь рослинний екстракт.86 ISSN 1605-6574. Інтродукція рослин. 1999, № :Використання гомогенату банана при культивуванні Laelia sincorana Scbltr. in vitroЗвичайно, в промислових умовах недо- _:льно та нераціонально використовувати го­могенат банана (чи його витяжку) для мікро- спонального розмноження орхідей. Але в -ашому випадку, коли мова іде про збере­ження рідкісного ендемічного виду та одер­жання кількох тисяч екземплярів для культи­вування і поновлення колекційного фонду, ці затрати цілком виправдані. У подальшому ~ри необхідності клонального розмноження -чього виду орхідей у промислових кількос­тях можна спробувати використати якийсь вітчизняний дешевий органічний додаток (на •шталт картопляного, морквяного чи буря­кового соку тощо). Дослідження в цьому на­прямку вже проводяться в нашій лабора­торії.Таким чином, для заключного етапу куль­тивування L. sincorana в умовах культури in tro можна рекомендувати поживні середо­вища КБ і 1,5 MSB, але з економічної точки зору вигідніше використовувати перше.Лаврентьева А. Н. Оптимизация клонального раз­множения цимбидиума гибридного в культуре тка­ней: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. — Киев, 1985. -  25 с.1 Черевченко Т. М., Кушнир Г. П. Орхидеи в культу­ре. — Киев: Наук, думка, 1986. — 198 с.: Arditti J. Clonal propagation of orchids by means of tissue culture / /  Orchid biology: Reviews and perspec­tives. — Ithaca; London: Cornell univ. press, 1977. — 310 p.4. McQueen J., McQueen B. Orchids of Brazil. — Portland, Oregon: Timber Press, 1993. — 200 p.5. Morel G. Tissue culture — a new means of clonal propagation of Orchids / /  Bot. Gaz. — 1964. — N 6. — P. 473—478.6. Steward F. С., Mapes M. O. Morphogenesis in aseptic cell cultures of Cymbidium / /  Ibid. — 1971. — 132. N 1. -  P. 65-70.Надійшла 17.01.2000ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ГОМОГЕНАТА БАНАНА ПРИ КУЛЬТИВИРОВАНИИ LAELIA SINCORANA SCHLTR. (ORCHIDACEAE JUSS.) IN VITROP. В. Иванников, А. М. ЛаврентьеваНациональный ботанический сад им. Н. Н. Гришко НАН Украины, КиевВ работе указывается на возможность использования гомогената банана на последних этапах культивирова­ния Laelia sincorana в условиях культуры in vitro.USE OF BANANA HOMOGENATE UNDER CULTIVATION OF LAELIA SINCORANA SCHLTR.(ORCHIDACEAE JUSS.) IN VITROЯ. V. Ivannikov, A. M. LavrentyevaM. M. Grishko National Botanical Gardens,National Academy of Sciences of Ukraine, KyivThe work deals with the possibility to use banana homo- genate at the last stages of cultivation of Laelia sincorana under the culture conditions in vitro.SSN 1605-6574. Інтродукція рослин. 1999, Ns 2 87