Hemos investigado el papel de CXCL7 en la respuesta inmune de los fagocitos humanos
contra las bacterias intracelulares Mycobacterium tuberculosis y Legionella pneumophila. Observando que los neutrófilos polimorfonucleares (PMN) quimiotaxis inducida por los sobrenadantes de los macrófagos derivados de monocitos infectados (MDM) puede ser
atribuido a CXCL8 en lugar de CXCL7, aunque ambas quimiocinas están presentes en grandes
cantidades. También hemos encontrado que CXCL7 está presente no sólo en los sobrenadantes de MDM, sino también en los sobrenadantes de PMN de algunos, pero no todos, los individuos.
El análisis de transferencia reveló que, en ambos sobrenadantes de MDM y PMN apareció dos bandas con pesos moleculares consistentes con la proteína básica de plaquetas (PBP) y la
proteína activadora de neutrófilos-2 tamaños (NAP-2). En cuanto a la influencia en las células infectadas, NAP-2 recombinante mejora la actividad antimicrobiana de IFNI activa MDM
contra L. pneumophila, pero no contra M. tuberculosis. Además, las células U937
transfectadas con una construcción de NAP-2 inhibe la multiplicación intracelular de L.
pneumophila, apoyando su papel en la modulación de la actividad antimicrobiana. Finalmente,
Las células U937 transfectadas con el constructo NAP-2 mostraron una adhesión que fue
aumenta drásticamente cuando se fibronectina sustrato. Se concluye que la humana
fagocitos producen variantes CXCL7 que pueden tener una influencia significativa en el
respuesta inmune contra los patógenos bacteriano
