سندرم کرو ـ فوکاس (crow-fukas)، تاکاتسوکی (takatsuki) يا نشانگان پوئمز (POEMS syndrome) که نام آن بر گرفته از ترکيب حروف اول يافتههای بالينی و پاراکلينيکی به لاتين، شامل: پلی نوروپاتی(Polyneuropathy)، ارگانومگالی (Organomegaly)، اندوکرينوپاتی (Endocrinopathy)، وجود جزء ميلوم (Myeloma component) و ضايعات پوستی (Skin lesions) است، نوعی اختلال نادر پلاسما سل همراه ضايعات اسکلروتيک استخوانی میباشد که اعضای مختلفی را درگير مینمايد. اين نشانگان در ژاپن و ساير کشورهای آسيای جنوب شرقی بطور مکرر گزارش میشود اما در ساير نقاط دنيا و در سفيد پوستان شايع نيست. علائم ديگر اين نشانگان شامل لاغری مفرط، تب، وجود مايع در فضای جنب، ادم شديد و افزايش پلاکتها میباشد. افزايش سطح اينترلوکين 6 (IL-6) و تومور نکروزيس فاکتور الفا (TNF-α) در سرم نيز بطور مکرر گزارش میگردد. درمان آن مشابه مولتيپل ميلوما بوده و با کنترل جزء ميلوم ساير علائم فروکش کرده و بهبودی نسبی صورت میگيرد. پيشآگهی اين نشانگان از مولتيپل ميلوما به مراتب بهتر است. ما در اين گزارش بيماری را معرفی میکنيم که با پلی نوروپاتی مراجعه کرده بود و در بررسيهای بيشتری که از وی به عمل آمد بزرگی طحال و غدد لنفاوی، چماقی شدن انگشتان، تيره شدن پوست دست و وجود ميلوما در بيمار مشاهده گرديد. بررسی بيشتر گرفتاری اندوکرينی و فاکتور روماتوئيد با تيتر بالا را نيز نشان داد
